350246
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 350246
Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное
Текст
ОП ИСАЙ ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Саветскик Социалистическил Респуоликвисимый от патента ЛЪ явлено 19.Х.1970 ( 149296523-4) 1. Кл. С 07 с 49 иоритет Комитет по дела оретении и открыти и Совете Министров УДК 547.594 Л.07(088.8 бликовяно 04.1 Х.1972,юптстсн Ъ 2 та опубликования описания 5.Х.1972 Б 1 1 ЬЛ.:С 7 ЕгИадил,44 ФД Автор изобретения 11 ностранец Ханс-Иоахим Хаазе(Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие льберг-Лист Магдебург Хемише унд Фармацойтише Фабрикенэаявитель б СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-КАРБЭТОКСИ-ЦИКЛОПЕНТАНО Изобретение онию способа попентанона.Известен способциклопентанона, задиэтиловый эфирвают с этилатом вмагниевого комплеэтилового эфираплекс разлагают вющим выделениемными приемами.Выход 55 - 75% сится к усовершенствова чения 2-карбэтокси-цикло тно лу получения 2-карбэтоксиключающийся в том, что дипиновой кислоты нагреагния. Из образовавшегося са отгоняют избыток дидипиновой кислоты. Комрастворе эфира с последу- целевого продукта известт теории Однако указанныи способ дает возможность получать целевой продукт с выходом не более 75% . Кроме того, в продукте частично остается диэтиловый эфир адипиновой кислоты, который услож лет очистку последнего.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Для этого процесс ведут в избытке при непрерывной отгонке этанола, предпочтительно при температуре 210 - 230 С, Полученную смолообразную смесь магниевого комплекса обрабатывают бензолом при температуре кипения с последующим разложением магниевого комплекса соляной кислотой при температуре ниже 25 С.Выход целевого продукта 90,7% . Пример24,3 г (1 грамм-ятом) магния в порошкесмспшвают с 0,2 г йода и 0,2 г хлорной ртутии размешивают при исключешш влаги с5 230 слз абсолютного этанола, который отгопялся от предыдущей исходной смеси. Через15,ннн оорязовапис этилята почти заканчивастся. Следующие 15 нпн кипятят с флегмой,заменяют затем обратный холодильник вертио кальным холодильником, смешивают с 324 г(1,6.ноль) диэгилового эфира адигшновой кислоты и медленно нагревают смесь в течение1% - 21/ час приблизительно до 220 С Приэтом отгоняются около 300 слтз абсолютного5 этанола, который частично применяется дляследующей исходной смеси,После охлаждения оливковая, смолообразная масса с 400 с,нз бензола нагревается15 лтин до кипения. Получается раствор оливО кового цвета, в котором суспендированы частички. Прп температурах шике 25"С в течение 30 лнтн при перемешивашш комплекснаясмесь разлагается после добавки льда приблизительно с полуконцентрированной соляной5 кислотой, которая была получена из 230 сизконцентрированной солянои кислоты. В этомслучае бензольная фаза окрашивается в светло-желтый цвет. После отделения водного слояв делительной воронке последний снова экс 0 трагируется путем встряхивания с 100 слтз"ф . "Ю "Ю ., ф4 Ф;"а.ъъ Составитель Р. Марголина Техред Т. Ускова Корректор О. Тюрина Редактор Н, Воликова Заказ 2886,6 Изд. М 1223 Тпрамс 406 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 зола, Из собранных бензольных экстрактов тоняют при нормальном давлении раствориОколо 90% введенного бспзола могут реку ,рироваться. Из остающегося сырого слож)го эфира перегонкой при пониженном дав:нип получают 226,6 г чистого 2-карбэтоксиклопетаоа (90,7% от теории в пересчете т диэтнловый сложныэфир адппиновой кис рты). Точка кипения 110,5 , 111,5 С; по 1,4525. 1, Способ получения 2-карбэтокси-циклопентанона нагреванием диэтилового эфира адипиновой кислоты с этилатом магния и выделением целевого продукта известныли приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в избытке и при непрерывной отгонке этанола и полученную смолообразную смесь обрабатывают бензолом с последующим разложением полученного магниевого комплекса соляной кислотой при температуре ниже 25 С,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут от 210 до 230 С,
СмотретьЗаявка
1492965
Иностранец Ханс Иоахим Хаазе, Германска Демократическа Республика, Иностранное предпри тие Феб Фальберг Лист Магдебург Хемише унд Фармацойтише Фабрикен, Германска Демократическа Республика
МПК / Метки
МПК: C07C 49/395
Метки: 350246
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-350246-350246.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">350246</a>
Способ получения эфиров й -металлированных карбоновых кислот
Номер патента: 433153
Опубликовано: 25.06.1974
Автор: Луценко
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров
...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335237
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...
Способ получения диалкиловых эфиров дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот
Номер патента: 571477
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов
МПК: C07C 69/65
Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров
...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516351
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...
Предыдущий патент: 350245
Следующий патент: 350247
Случайный патент: Многоступенчатая компрессионная холодильная установка