349670
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 349670
Авторы: Афанасьев, Колесников, Концова, Науменко, Пархоменко, Скутнев, Толстых, Юкельсои
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М. Кл. С 07 с 4320 11.1970 ( 1453068/23-4) влено присоединением заявки ПриоритетОпубликовано Комитет по деп зобретений и открытийпрн Совете МинистровСССР Д 37.07 088.1 Х.1972. Бюллетень ЪЪ 2 ата опубликования описания 9,Х.1972 Авторыизобретен Г, Г. Афанасьев, Н, И, Науменко, В. Г, Колесников, Л, В, Концова А, В. Скутнев, Б, Л, Толстых, И, И. Юкельсон и Л, А. Пархоменк Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЬ 1 Х ЭФИРО ДИФЕНИЛЬНОГО РЯДАзаключается в том, что хлорметилпродифенилалканы подвергают взаимодс аллиловым спиртом в присутствиипри температуре кипения аллилового5 Полученную реакционную массу обрают водой, подкисленной соляной киВодный и органический слой разделяследний сушат и подвергают вакуумнгонке.10 Для получения высоких выходов цпродукта три компонента вводятся вреакции одновременно.Синтезированные простые эфирыароматического ряда представляют соб15 цветные жидкости средней вязкости.испаряются из пленки, так как под декислорода воздуха образуются димерьдающие незначительной летучестью,ванные ействию щелочи спирта. батываслотой. ют, поой разлевог роцес жирноой бесОни не 1 ств нем , облаПредлагаемый спософиров дифенильного получен да общ ллиловых формулы О Пример. 5 г дитана растворяют в 20 и добавляют 5 г КОН масляной бане при Продукты реакции про 5 ленной соляной кислорованной водой до Углеводородный слой вергают вакууатной разАналогичным образ О локсиметил) -дифенилэ фенилмео спирта вают на - 35 час.подкис- истиллиреакции, т и подСН 2 СН Сн= с и-(алл де п=1 Изобретение относится к способу получения ненасыщенных эфиров дифенильного ряда, в частности аллиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химии полимеров.Применение известных приемов органической химии позволяет получить неописанные в литературе соединения, которые в отличие от известных простых аллиловых эфиров обладают рядом индивидуальных свойств, а именно высокими пластифицирующими свойствами. Полимеры линейного и трехмерного строения, полученные на их основе, обладают высокой твердостью, термостойкостью, влагоустойчивостью и высокими диэлектрическими свойствами. хлорметил)-дилтл аллилово349670 Свойства синтезированных по предложенному способу веществ представлены в таблице. Уд. вес. г/слРМол, вес Т. кипС Соединение 312 1,15 СааНОа СН,.О,1,5547 1,4805 175 в 1 170 в 1 Ди-(аллилоксиметил)- дифеиилметаиДи-(аллилоксимстил)- дифенилзтаи 326 1,18 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Корректор А. Васильева Редактор Н. Воликова Заказ 3417/3 Изд,1380 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения аллиловых эфиров дифенильного ряда общей формулы СН 2 (СН 2)пСН 21 ОО 11 СН 2СН 2 Н С=СН 2СН= СН 2 где п=1,2 отличающийся тем, что хлорметилированные дифенилалканы подвергают взаимодействию с аллиловым спиртом в присутствии щелочи 5 при температуре кипения аллилового спиртас последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1453068
Г. Г. Афанасьев, Н. И. Науменко, В. Г. Колесников, Л. В. Концова, А. В. Скутнев, Б. Л. Толстых, И. И. Юкельсои, Л. А. Пархоменко
МПК / Метки
МПК: C07C 43/215
Метки: 349670
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-349670-349670.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">349670</a>
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Номер патента: 270724
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров
...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
Способ получения эфиров грляс-4-аминометилциклогексан-1 карбоновой или 4-аминометилбензойной кислоты
Номер патента: 341224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси
МПК: C07C 227/08, C07C 229/60
Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....
Предыдущий патент: Способ улучшения свойств бетонных и других строительных изделий
Следующий патент: Способ получения сложного удобрения
Случайный патент: Устройство для аварийного перекрытия трубопровода