C07C 149/26 — C07C 149/26

Номер патента: 349686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Маринченко, Трофимов, Цышкова

МПК: C07C 149/26, C07C 321/06

Метки: бензофурана, производных

...перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (74% ),т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 49,76; 49,34; Н 4,31; 4,29; Вг24,96; 24,93.О С 1 зН 1 зВГОВычислено, о/о: С 49,88; Н 9,18; Вг 25,52,П р и м е р 2. 2-гг-Толплмеркаптометилкарбэтокси-метоксибензофуран.К раствору 0,17 г едкого кали в 10 мл спир 5 та прибавляют 0,37 г п-тиокрезола, Затем приперемешивании прикапывают раствор 0,94 г2-бромметил-карбэтокси- метоксибензофурана в 10 мл спирта, Через 3 час реакционнуюсмесь разбавляют водой, выпавший осадок отО фильтровывают и сушат. Выход 1 г (93,5%),т, пл. 48 С (из водного спирта).Найдено, %: С 66,89; 66,70; Н 5,51С 9,08; 9,60.СзоНзоОЯ.5 Вычислено, %: С 67,36; Н 5,66; Я 9,03,П р и м е р 3, 2-Бензилтпометил-карбэтокси-метокспбензофуран,Аналогично...

Номер патента: 354652

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 149/06, C07C 149/26

Метки: галоидтиоэфиров

...сульфидированных дихлоргидринов следующих формул:С 1 - СН, - СН = СН - СН, - 5 -- СН, - СН - СН, - С 11ОНи С 1 - СН,СН - СН, - Я - СН, - СН =1ОН- СН - СН, - 8 - СН, - СН - СН,С 1ОН Выделяют перегонкой хлоргидрин и серусодержащий дихлоргидрин. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 При мер 6. Нагревают при 100 С в течение 2 час смесь 250 г (1,43 моль) дихлорметил,4-бензола и 260 г (2,9 моль) 3-окситиэтанна. Получают соответствующий сульфированный дихлоргидрин;С,Н, - СН, - СН - СН, -- СН,ОН2П р и м е р 7, В автоклав емкостью 500 млвносят 74 г (1 моль) тиэтанна, 150 г (2 моль)хлористого аллила, нагревают при 100 С втечение 24 час, Затем перегоняют содержимоеавтоклава и получают 100 г аллил-хлор-пропилсулъфид СН 2 -- С- СН 2 - Ь - (СН 2) 3 С...

Номер патента: 418478

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Мат

МПК: C07C 149/26, C07D 333/48

Метки: меркаптанов, ряда, сульфоланового

...3-галоид-оксисульфолан обрабатывают 10 - 15%-ным водным раствором гидросульфида натрия, преимущественно при 20 - 100 С и соотношении между исходными продуктами 1: 1,1 - 1,5.Соответствующие мер каптаны выделяют при подкислении обычными приемами, Выход целевого продукта 80 - 85%.П р и м е р 1. Смесь 318 г (2,7 моль) сульфоленаи 1,5 л 10 - 15%-ного водного раствора гидросульфида натрия нагревают 8 час при 50 - 60 С и энергичном перемешивании, нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют хлороформом и выделяют 361 г (87%) сульфоланилмеркаптана, т. кип. 150 - 153 С/2 мм; п 1,5495. Д ю 1 3820Найдено; %: С 3147; Н 537; 8 4230; МКр 35,0.С 4 Н 80252.Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; 5 42,12; МКр 34,6П р и м е р 2. Смесь 4-оксисульфоленаи 10%-ного...

Номер патента: 266767

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Викторова, Данилова, Хушвахтова

МПК: C07C 149/26

Метки: 2-дифенилмеркаптопропана

...относится к усоверспособа получения 1,2 - дифенилмерторый может применяться в качеств кислоты ( 0 1,695) и, продолжая перемешивадобавляют 0,2 г моль аллнлового спирта. Реакнную смесь перемешивают б час при 100 оС. Пончании реакции органический слой экстрагируют эфиром, промывают 10% - ным водным растворомОН, затем водой, высупшвают безводным Мр 504е отгонкн растворителя перегоняют в вакууме.";,Н,оа.ычислено,%: С 69,23; Н 6,15; Ь 24,62.Литературные данные: т. кип, 197 - 198 оС;11,6180; д 4 1,1252,Приме р 2, К 0,2 гфмольтиофеноладобавляют катализатор (20%.ныв хлористый цинк, отложенный на окиси алюминия) в количестве 10 вес. % от веса реагентов и при перемешивании по каплям прибавляют 0,15 г моль бромистого аллила в течение 40 - бО...

Номер патента: 626093

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Комаров, Лазарев, Шаплыгин

МПК: C07C 149/26

Метки: исходные, продукты, резисторов, рутения, терпенсульфиды

...опческой структуройобщей формулы 1 безводного трихлорида рутения с осерненного скипидара, или дити на или дитио-а-пинена в спиртов при температуре 50 - 75 С. В качес та используют этиловый спирт. В пенсульфидов рутения достигает расчете на КцОгИзд.631 сударственного комите по делам изобрете 13035, Москва, Ж, Рказ 1639/13НПО Тираж 52 оа Совета Министровий и открытийаушская наб., д. 4/5 ПодписноР Типография, пр. Сапунова,Пример 1. К раствору 4,22 г гидроокспхлорида рутения (содержание рутения в препарате 44,78% ) в 36 г 96% -ного этилового спирта при непрерывном перемешивании добавляют 12 г осерненного скипидара и затем реакционную смесь выдерживают при температуре 50 - 60 С в течение 1,5 ч. При этом выпадает желто-коричневый...

Номер патента: 941359

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Агафонова, Монахова, Харченко

МПК: C07C 149/26

Метки: метилентиоалкильных, производных, циклогексанона

...обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 12,85 г 0,042 моль ) 1,3-дифенил-(2-оксоциклогексил)-пропанона, 100 мл этилового спирта,1 ф г (0,042 моль ) параформа,378 г0,042 моль) и -бутантиола.Прйкапывают постепенно в течение1 ч раствор 2,35 г (О 042 моль) едкого кали в 15 мл этилового спиртаРеакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 С в течение 7 ч.Затем нейтрализуют разбавленной(1:1 ) соляной кислотой, добавляютэфир 50 мл и сушат прокаленнымсернокислым магнием. Отфильтровываютраствор, растворитель упаривают прикомнатной температуре, Оставшеесяв остатке масло с небольшим количеством белого кристаллического веществазаливают небольшим количеством спирта. Под спиртом маслообразный продуктпревращается в белый осадок....

Номер патента: 1447817

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Веисер, Гештера, Горватх, Йежек, Клучовскы, Коллар, Мостецки, Фратрич

МПК: C07C 149/26

Метки: производства, циклогексантиола

...11 черезтрубопровод 12 поступает в трубчатыйреактор 13, наполненный катализатором,из которого сирой продукт через трубопровод 14 поступает в расширительную колонну 15. Сероводород, освобожденный расширением, поступает с низкокипящими компонентами через трубо-. 101520З 03540 174провод 17 в дефлегматор 16, откуда после отделения низкокипящих фракций сероводород через трубопровод 18 пос- тупает в конденсатор 19, из которого несконденсированный сжиженный сероводород через трубопровод 20 возвращается в емкость 2 сероводорода. Сырой продукт, частично освобожденный от несконденсированного и свободного сероводорода, поступает через трубопровод 21 из кипятильника расширительной колонны 15 во вторую расширительную колонну 22. После отделения...