C07C 153/01 — C07C 153/01

Номер патента: 272185

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Брошон, Иностранна, Сосьете

МПК: C07C 153/01

Метки: тиокислотвсесоюзнаяплтентиокхоегндябиблиотека

...не превосходила 20 - 40 С.После 10 час непрерывного действия продукт реакции подвергается ректификации. Получают 21 кг (500 т) триоуксусной кислоты с т. кип, 88 - 92 С при 1 атм; выход продукта 96%. П р и мер 2, Проводят реакцию, как в примере 1, но увеличивают расход сероводорода3до 3000 л/час. Температура реакционной смеси в реакторе 15 - 20 С.Выход тиоуксусной кислоты 88%,П р и м е р 3, Реакцию проводят, как в примере 1, но уменьшают расход сероводорода до 1000 л/час при расходе уксусного ангидрида 3 кг/час. Температура реакционной смеси поддерживается от 20 до 40 С. Выход чистой тиоуксусной кислоты 72%.Примеры 2 и 3 показывают, что оптимальная температура реакции находится в пределах 20 - 40 С, Ограничение температуры не...

Номер патента: 291444

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранна, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 153/01, C07C 319/14, C07C 323/52 ...

Метки: дифенилокси(тио)алифатических, замещенных, кислот

...в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенилтио 1-а - метилпро. пионовая кислота (т. пл. 129 в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенокси -масляная кис. лота (т. пл, 155 С);189 в 1 198 в 1 109 в 1 ОН ОН 2 - С ОН 10 4 - ХО,185 ОН 4 - СНзО 4 - С,Н 137 в 1 ОН 131 ОН 4 - С 129 в 1 184 в 1 ОН 4 - СР,вдВ в) хн в;с-в,8 сн,1Х- С-СОИСНз Составитель Г. АндионТекред Е. Борисова Корректоры: Л, А, Царьковаи О, Б. Тюрина Редактор О. Кузнецова Заказ 1173/19 Изд.402 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3а-(и - хлорфенил) фенокси - а-метилмасляная кислота (т. пл. 168 С);а-(и - этилфенил) фенокси - а-метилпропионовая кислота (т. пл. 131 С);а - (и - трифторметилфенил)...

Номер патента: 291445

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 153/01, C07C 69/96

Метки: 291445

...С. Пример 2.А. Раствор 435 вес. ч. 4,2,4-трихлор-гидроксидифенилового эфира в 900 об. ч. аосолютного толуола охлаждают до 5 - 10 С и при этой температуре в него пропускают 210 вес. ч, фосгена. Затем смесь охлаждают до 0 - 5 С, прикапывают 166 вес. ч. триэтнламина в 300 лил абсолютного толуола, в течение 4 час перемешивают при комнатной температуре и удаляют избыточный фосген продуванием сухим азотом. После фильтрации выпавшего в виде осадка гидрохлористого амина получают фильтрат, из которого под вакуумом отгоняют растворитель, а остаток дистиллируют в высоком вакууме. Полученный сложный 2- (2,4-дихлорфенокси) -5-хлорфепиловый эфир хлоругольной кислоты имеет т. кип. 160 - 162 С/0,05 люм рт. ст. Б. Раствор 148 вес. ч....

Номер патента: 317198

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Харуо

МПК: C07C 153/01

Метки: 317198

...пот.зобр.тсиия Составитсл т.:своев ико ор ситор . ьаоакиа Редактор 1. Загрсбсльиа 5акса 674 5 1 в;1, 212 .и игк 1 Л,одпис:осЦНИИПИ Кокста ло делам иисорссии: окр,тки ирив.тс,Би Бтров СССРМОСКББВ,.ЗО, РБМИ.ЕКи,. ИБО., д,. О 1 и.о)Бф, Б 15. С; ии(т. пл. 285 в 2 С),П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 500 ял вносят 72 г (0,3 иго,гь) Ха, с9 НО и 250 5 гл 99 гоо-ного этанола, смссь перемешивают 20 лига при температуре ст 40 до45 С. Затем при тои )ке температуре по каплям в течение 30 иигг приливают 3:,5 а 1 о(0,15 о,гь) гг-хлорбензотрихлорида.Реакционную смесь перемен ивают 2 часпри 40 - 45 С, затем дают охладиться до ко.,натной температуры, выпадает хлор:.стыйнатрий, который отфильтровывают, 2)К фильтрату приливаот 800,г,г воды,...

Номер патента: 349162

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 153/01, C07C 319/20, C07C 323/52 ...

Метки: 349162

...которыеполучают при обработке иислоты соответствующим основаниеы в подходящем растворителе, например в метанолеэтаноле, ацетоне, воде. Образовавшиеся тругдчнорастворимые основания отделяют фильтрованием,легко растворимые - выпариванием раствор игеля,Соли, трудно растворимые в используе,.мом,растворителе, можно получить затемдвойным введеннем в реакцию другой соликислоты с оонованием или соответствующейсолью последнето,Пример 1. В раствор 1,62 г (3,89 ммоль)диэтилового эфира 4 Ь, 5, 6, 7, 8, Яа-гексагидрофлуоренч 2 чилокси-и-иентилмалоновой кислоты в 22 мл ледяной уксусной,иислоты добавляют при перемешивании 4, 4 мл 5 и, серной кислоты и кипятят 10 час с обратным холодилыником. Охлажденную реаиционнуюсмесь концентрируют в вакууме и...

Номер патента: 1351923

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ашкинази, Крюков, Порай-Кошиц, Рогачева, Слободин

МПК: C07C 153/01

Метки: тиокислот

...процесса за счет проведе ния реакции в гомогенной среде противгетерогенной в прототипе. Формула изобретения25 Способ получения тиокислот взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором при нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что., ЗО с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, последний проводят в присутствии серы примассовом соотношении пятисернистыйФосфор:сера, равном 1;(0,9-1,1), итемпературе 115-125 С. Температура реакции, С Время Выход реакции, ч г 7,Пример Загрузка, г емператуа кипеия (плавения), С 87-89 104,2 82,3 100 4 100 100 120 100 90 100 80 100 110 100 120 100 87-90 87-89 86-89 139-141 95,6 75,5 104,2 82,396,3 76,1 94 81 120 100Изобретение относится к усовершенствованному способу...