Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120—380 с

ОП И САН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союэ Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМ ИДЕТ ЕЛЬСТВУ висимое от авт. свидетельства130443 аявлен с присоед нием заявкиПриоритетОпубликовано 04,1 Х.1972. Бюллетень2 Комитет ло делам иэовретений и открытий при Совете Министров С.ССРопубл ания описания 11.1 Х.1972 Авторыизобретения, Спир С, Батаев, К, С, Черно И, озлов Государственный научно-исследовательский инстит гражданской авиации аявител ПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДО И 3 НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ 120 - 380 С2 Изобретение относится к извлечению бензола, толуола и ксилолов из узких бензиновых фракций. В последние годы выявилась необходимость подвергать экстракции керосинолигроиновые и дизельные фракции нефтей.Известен способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с алифатическими углеводородами путем экстракции ароматических углеводородов эфирами, полученными из двухосновных карбоновых кислот, содержащих 4 - 10 атомов углерода, и гликолей типа этиленгликоля или диэтиленгликоля,Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень экстракции 68,5%.С целью повышения степени экстракции предложено в качестве экстрагента применять простые эфиры этиленгликоля общей формулы К - О - С 2 Н 4 - ОН, где К - углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 - 5 или смесь целлозольва с ди- и триэтиленгликолем или другими растворителями.Предложенным экстрагентом извлекают ароматические углеводороды из средних (керосино-газойлевых и дизельных) фракций нефтей с пределами выкипания 120 - 380 С.Целлозольвы являются доступными, относительно недорогими продуктами, применяются в больших количествах как растворителп лаков, смол, масел, воска, парафина. Метили этилцеллозольвы широко применяются авиации как антиобледенительная присадка реактивным топливам. 5 Целлозольв или его смесь в соотношенииот 1: 10 до 10: 1 с ди-, триэтиленгликолем илидругими органическими растворителями рекомендуется применять для выделения ароматических углеводородов из средних фракций10 нефтей при температуре экстракции 0 в 1 С,кратности растворителя к сырью от 0,5: 1 до10; 1. Перед экстракцией в экстрагент следуетдобавлять до 30 об. % воды для повышениячеткости разделения рафинатной и экстракт 15 ной фаз, а также для повышения селективности экстракции.Процесс экстракции осуществляют в колоннах, роторно-дисковых экстракторах и другихаппаратах аналогично экстракции известными20 промышленными растворителями.Регенерацию экстрагента осуществляютследующим образом.Экстрагент (цсллозольв) отгоняют при нагревании от ароматического экстракта, если25 температура кипения экстрагента ниже температуры начала кипения сырья,Экстрактную фазу разбавляют водой дополного отслаивания ароматики, отделяют отпоследней декантацией и избыток воды отго 30 няют от растворителя при нагревании.349674 Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3В случае использования смеси целлозольва с другим растворителем.Экстрактную,фазу нагревают до температуры 70 - 300 С, целлозольв отгоняют на 1 ступени регенерации, остаток от перегонки разбавляется 10 в 10 воды на раствори- тель и ароматика отгоняется на 11 ступени регенерации с водяным паром, если температура кипения растворителя ниже температуры начала кипения сырья.Экстрактную фазу разбавляют водой до возможно полного отслаивания ароматики, остаток последней отгоняют с водяным паром.Рекомендуется пользоваться и вторичной экстракцией ароматики из экстрактной фазы легким растворителем (петролейным эфиром) как это принято при регенерации промышленных экстрагентов.П р и м е р 1. Для экстракции ароматики из фракции 200 - 300 С Бакинского НПЗ (бала- ханская нефть) плотностью 0,847 с содержанием ароматики 23,1% применяют в качестве экстрагента этилцеллозольв, Осуществляют одноступенчатую экстракцию в лабораторных условиях. Температура экстракции комнатная, кратность экстрагента к сырью от 1: 1 до 10: 1, добавка воды 5 об. % на растворитель. 1. Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120 - 380 С путем экстракции их эфирами этиленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения степени экстракции, в качестве экстрагента используют простые эфиры этиленгликоля общей формулы К - О - СзН 4 - ОН, где К -Время экстракции 1 час. Рафинат содержит 3,2% ароматики, т. е. степень извлечения (относительное уменьшение) составляет 94,9% при кратности экстрагента к сырью 5: 1.5 П р и м е р 2. Сырье и условия экстракциианалогичны описанным в примере 1, В качестве экстрагента применяют метилцеллозольв.Степень извлечения ароматики при кратности растворителя к сырью 7: 1 составляет 97,6 е/в.10 П р и м е р 3, Сырье и условия экстракциианалогичны описанным в примере 1. Экстр- агентом является смесь 70% этилцеллозольва и 30% диэтилгликоля. Степень извлечения аром атики при кратности растворителя к 15 сырью 7: 1 при комнатной температуре составляет 98,5%, Максимальная степень извлечения ароматики диэтилангликолем при кратности 10: 1 и температуре 150 С 54/э, а при комнатной температуре 27,1 /о.20 Степень экстракции ароматики предлагаемым экстрагентом в сравнении с известными приведены в таблице, Предлагаемый экстр- агент намного более эффективен, может применяться при умеренных температурах и 25 меньшей кратности по отношению к сырью,что резко уменьшает производственные затраты на экстракцию. углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 - 5 или смесь его с органическим 30 растворителем в соотношении от 1: 10 до10: 1 с добавкой до 30% воды на экстрагент.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоэкстракцию ведут при температуре 0 в 1 С, кратности экстрагента к сырью от 0,5; 1 до 35 10: 1.