Способ получения арилнитроалканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 349680
Автор: Гребенюк
Текст
349 б 80 О П И С ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства Кл. С Отс 7913466372 Заявлено 09.Ч 1,1969 с присоедцнсешем за вкц(омитет по делам вобрвтвиий и открытий при Совете ббииистров СССР(088.8) Авторизобретени Д, Гребеню аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛНИТРОАЛКАНО Получено: фракция 1(3 млт) 4 г, фракция 11 (3 лтлт) 6,0 г (13%) . Изобретение относится к новому способуполучения арилнитроалканов с первичнойнитрогруппой в боковой цепи, которые находят применение в сельском хозяйстве, а также в качестве добавок к различного вида топливу.Известен способ получения арилнитроалканов, содержащих первичную нитрогруппу вбоковой цепи, заключающийся в реакции конденсации арилнитроэтанолов с ароматическцми соединениями. Однако эта реакция не является общей реакцией нитроалкилировацця,так как алифатические спирты в нее не вступают. Нитровацие же алкилароматическихсоединений приводит преимущественно к образованию вторичных и третичных нитросоединений,С целью разработки прямого, одностадийного способа получения арилнитроалканов, 20 содержащих первичную нитрогруппу в боковой цепи, предлагается способ нитроалкилирования ароматического ядра, заключающийся в том, что соответствующее ароматическое соединение, например анизол, обрабатывают 25 олефинами, например стиролом, и азотной кислотой или другим нитрующим агентом с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р, Получение Р-фенил Р-анизил- ЗО нитроэтана совместным присоединением катиона нитронця ц анизола к стцролу,К раствору 20 льг стцрола в 150 лгл аннзола при энергичном перемешцваниц и охлаждении льдом с солью до - 15 С по каплям добавляли 16 льг азотной кислоты (й - 1,49), Скорость добавления регулцровалц таким образом, чтобы тсмпература реакционной смеси держалась в пределах - 15 - ( - 10 С), После добавления азотной кислоты, которое продолжалось 3 час, смесь вылцвалц в воду со льдом. Органический слой отделялц, промывали много раз водой ц перегоцялц с паром для отделения о- и п-ццтроанпзолов, ццтростирола и цепрорсагцровавшего анцзола, Остаток после перегонки с паром растворялц в бензоле, сушили прокаленным сульфатом натрия и перегоняли в вакууме.с т. кцп. 115 - 125 С с т. кцп. 190 - 200 С По данным газо-жцдкостнои хроматографии фракция 1 в основном состоит цз о- ц пнитроанизолов, а фракция 11 - из Р-фенилр-анизилнитроэтана. Это доказано по ГЖХс известным этанолом и по смешанной пробеплавления продукта окисления п-метоксибензофенона с известным образом.349680 Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Тсхрсд Т. УсковаКорректор Е, Михеева Редактор П. Воликова Заказ 28841 О Изд.1225 1 ираж 405 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская fаб., д. 4 5 Типографии, пр. Сапупова, 2 Способ получения арилнитроалканов, содержащих первичную нитрогруппу в боковой цепи, отличающийся тем, что соответствующее ароматическое соединение, например анизол, обрабатывают олефинами, например стиролом, и азотной кислотой или другим нитрующим агентом с последующим выделе нием целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1346637
А. Д. Гребенюк
МПК / Метки
МПК: C07C 201/08, C07C 205/03
Метки: арилнитроалканов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-349680-sposob-polucheniya-arilnitroalkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилнитроалканов</a>
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: Способ получения n-2-кетозамещенных нитронов
Случайный патент: Способ совместного получения гигромицина б и препарата протеолитического фермента