Способ получения а, ы-ацил(ароил)аминор, р дихлоракрилонитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советский Социалистических Республик.Ч. Кл, С 07 с 121/32 присоединением заявкиКомитет по деламобретеиии и открытийри Совете МииистраеСССР Приорите Опубликовано 07.111.1972. Бюллетень М 9 Дата опубликования описашгя 12.111.1972 ЧК 5473392113" 298.1582,4.07 (088.8) Авторыизобретени барцум Н, Р. Довлатян и рмянский сельскохозяйстветтиьтй институт аявитель СПОСОБ ПОЛУГЕНИЯ а,М-АЦИЛ(АРОИЛ)АМИНО,-ДИ ХЛОРАКРИЛОНИТРИЛОВАкрилонитрил, акриламид, акриловая кислота и их многочисленные производныс широко применяются в производстве высокомолекулярных соединений.Некоторые производные акриловой кислоты 5 являются также гсрбицидами. Как средство борьбы с сорной растительностью предлагается препарат дикрнл, действующее начало которого 2,4-дихлоранилидметакриловой кислоты, 10В качестве полупродуктов синтеза пестицидов и возможных мономеров, способных к реакциям полимеризации, определенный интерес представляют К-ацил(ароил)-замещенные производные а-амина-ЦЗ-дихлоракрттловой 15 кислоты.Предлагаемый способ получения и,Х ацил (ароил) ам тно-р,р-дихлоракрилонитрилов основан на применении ранее синтезированных тхЩ,р-тетрахлорэтиламидов карбоновых кпс лот, полученных, в свою очередь, хлорированием продуктов конденсации хлораля или его гидрата с амидами кислот,Установлено что эти хлориды под действием водного раствора цианистого натрия 25 при низкой температуре реагируют за счет трезвычайно подвижного атома хлора, стоящего у сс-атома углерода. Однако образующиеся при этом нестойкие а,М-ацил(ароил)- амино-,3 Ц-трихлорпропионитрилы подверга ются далее дегидрохлорировашпо, что приводипт к иолученшо, в качетвс основного продукта реакции, а,К-ацил (ароил) амипо-Ц 3-дихлоракрилонитрилов:ЙСОХНСН(С 1) СС 1, - - - ЙС 0%-1 СН(СМ)СС 1, - +- - э- КСОЫНС(СИ)=СС,ИК-спектры полученных соединеннцй находятся в хорошем соответствии с нх струк. турой. Вместе с тем под действием соляной кислоты и при температуре кипящей водяной бани, как это было показано на примере, а,К- ацетиламитто-Д,Д-дихлоракрилонптрила, синтезированные соединения почти полностью превращаются в дихлорпировиноградную кислоту. Образование последней также подтверждает строение исходных нитрилов.П р и м е р. Получение я,И-ацетиламино-Ц 1- дихлоракрилонитрила.К 10,8 г (0,22 моль) цианистого натрия, растворенного в 35 лтл воды, при охлаждении смесью льда и хлорисчого аммония и при пе. ремешивании прибавлятот 22,5 г (1,1 зо.ь Я-а,Д,.ЦЗ-тетрахлорэтилацета мида, , ил.127 - 28 С и смесь перемешивают в течсни 8 - 10 час. Осадок отфильтровываот, несколько раз промывают водой и высушивают иа воздухе,Ниже приведена таблица полученных новых соединений по методике, аналогичной примеру 1, данные элементарного анализа. Выход,Брутто- формула Значение Р39,31 39,67 49,67 49,93 С 1 СН,УНСОМНС(С 11) = СС 1, С 1 С,Н,ХН 36,69 36,69 14,26 14,45 778 В ИКспектрах указанных соединений найдены полосы поглощения при частотах,щих групп; с и 2230 смс с 16000 сммн 3330 - 3335 сми ,нн 1635 схарактерных для следуюслг Предмет изобретения вых кислот подвергают взаимодействию с 25 водным раствором цнанида металла, предпочтительно калия или натрия, с последуюгцим выделением целевого продукта известными приемами. Способ получения а,1 ч-ацил (аропл) а мино- Д,-дихлоракрилонитрилов, отличаюирйся тем, что я,ЩД-тетрахлорэтиламиды карбоноСоставитель Т. Исаева Техред 3, Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор А. Исаев Заказ 914/13 Изд.339 Тираж 448 Подписное 1(1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1197256
В. В. Довлат, Э. П. Амбарцум Арм нский сельскохоз йственный институт
МПК / Метки
МПК: C07C 253/14, C07C 255/27
Метки: дихлоракрилонитрилов, ы-ацил(ароил)аминор
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-297284-sposob-polucheniya-a-y-acilaroilaminor-r-dikhlorakrilonitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а, ы-ацил(ароил)аминор, р дихлоракрилонитрилов</a>
Способ получения замещенных этиловых эфиров ы-ацил(ароил) карбалиновой кислоты
Номер патента: 241420
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 269/02, C07C 271/62
Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров
...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...
Способ получения беводного метасиликата натрия и моющих продуктов на его основе
Номер патента: 513000
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Батыгин, Долкарт, Загребельная, Канель, Тищенко, Чернякова, Шихов
МПК: C01B 33/32
Метки: беводного, метасиликата, моющих, натрия, основе, продуктов
...например карбоната натрия,Н И Е,11 юеюЕНИЯ водного метасиликата натрия с последуюци выделением его из раствора,и обезвоживание осуществляют при 150-500"С предпочтительно при 200 300 оСПредлагаемый способ позволяет получить щелоч ной продукт повышенной степени чистоты с общим содержанием примесей алюминия и железа цс более 0,17, при этом количество примеси железа снижает ся в продукте в 2.3 раза по сравнению с продуктом полученным по известному способу. Пример 1. Смешиваюстекла с содержанием Ми 82 кг раствора едкой щсонный раствор нагреваютвводят затравку кристалпензии выделяют девяти50 кг кристаллов полувают с 250 кг капьцицирво вращающейся сушилдают. Получают 34 к щта составав вес."): 1)дсодсржацием 0,09 вес" и(ос 1 а в н н а л Л....
Способ получения ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
Номер патента: 235012
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54
Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...
Аддукт кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия в качестве биостимулятора и способ его получения
Номер патента: 614087
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина
МПК: C07C 51/52
Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной
...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Предыдущий патент: Способ получения акриловой кислоты
Следующий патент: Способ получения производных8-амино-1-
Случайный патент: Сигнализатор напряжения