Способ получения жирных кетонов

Номер патента: 552022

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Жильбер, Клод, Поль

МПК: C07C 67/48

Метки: сложного, эфира

...сливают 15 л, декантация продолжается, и только спустя 15 - 20 мин получают 25 л фазы солевого раствора,40 Проводят две промывки органической фазы чистой водой при тех же условиях, как и при опыте 1, Декантация, которая следует за 1-й промывкой, осуществляется очень медленно: после 5-минутной выдержки начинают слив, за 12 мпн сливают 81 л и 90,8 л по истечении 20 мин, Декантация после 2-й промывки осуществляется так же быстро, как и при опыте 1.Затем приступают к определению тех же параметров, что и в опыте 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.О п ыт 3. В устройство (см. фиг. 1) загружают исходный продукт для этерификации, подобный тому, что использовался в опыте 1, В основании колонны 1 поступает в результате ретроградации около...

Номер патента: 593727

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкина, Козлов, Козьминых, Кошелева

МПК: B01J 23/00

Метки: диметилового, катализатор, окисления, формальдегид, эфира

...при пропускани овоздушной смеси через жидк й катализатор при 420-600 С.оП р и .м е р 1, Катализа святсплавлением 30, 8 г Со ЧОе оОи 99,4 г КЧОз . Получают аторсостава: 12 молЗ Со 1 ЧО)э.,%КЧО, 16 мол. Ъ МоОе. Окиди593727 Таблиц а Составпредлож 70 38 37 диметиа, об. содержание лового эфи оптим. про 4,76460 4,76440 764,760 460 4,76480808 0 460 96, 59,есса, Сть,лективн нверсия 6 9 95,60,7 78,667 вого эфира на торе увеличива селективность по сравнению с Конверсия диметило предложенном катализа ся на 7-26, при этом возрастает на 16-28 известным,Эффективность ката нению .с известным эак в значительном упроще. тализатора, снижении ления и его вязкости, йсятем,ности иополнительльта принтов, мол. 7,5-197,5-15Остальное.нятые во изатора...

Номер патента: 43153

Опубликовано: 31.05.1935

Авторы: Закощиков, Селиванов, Тумаркин

МПК: C08B 1/04, C08B 1/06, D21C 9/10

Метки: вязкости, клетчатки, низкой, очищенной, производства, простых, сложных, целлюлозы, эфиров

...на снижение вязкости клетчатки уже прн нормальной и даже при пониженных температурах путем введения в отбельнуюванну специальных добавок, например,формалина, аммиака, гидрозина, мочевины и др,На основании этого разработан предлагаемый способ получения клетчаткиразличной вязкости. При этом, без по-,вышения температуры и не прибегаяк подкислению раствора и другим практически неприемлемым операциям, удается получать клетчатку любой заданной вязкости. По разработанному способу примеченис горячей кнсловки отпадает совершенно. Клетчатка нужной вязкости получается отбелкой в тех же условиях в течение 1 часа раствором хлорной извести с 0,2 - 0,3" , активного хлора, но с введением в раствор 0,02 - 0,03 аммиака.При горячей кисловке получается...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06, C07C 69/12, C07D 207/04, C07D 211/00, C07D 265/30

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...