Способ получения 2-(4-трет. бутилбензоил)бензойной кислоты

Номер патента: 1710550

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Зарайский

МПК: C07C 227/08, C07C 227/40

Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым

...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 472955

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Аристов, Баранова, Ганжа, Лисицина, Петрова, Ривлина, Фейзулова

МПК: C09B 29/20

Метки: моноазопигмента

...этой температуре до получения устойчивой кристаллической модификации пигмента, приливают небольшое количество 25%-ного раствора уксусной кислоты доЗаказ 2183/1 Изд. Мо 783 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рН 6, вносят 0,275 г октадециламина (3 от веса пигмента), растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают октадециламин на пигменте добавлением эквивалентного количества раствора едкого натра, выдерживают суспензию 6 час при 90 С, отфильтровываот пигмент, промывают его горячей водой, разбавляют 300 мл воды и добавляют мелкоистолченный октадециламин в количестве 1% от...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 519137

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Генс-Иерг, Зигурд

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...