Патенты с меткой «митохондрий»

Номер патента: 529390

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Белоус, Лемешко

МПК: G01N 33/48

Метки: консервирования, митохондрий

...среды выделения и гомогенизируют в стеклянно - тефлоцовом гомогенизаторе в течение 30 - 40 сек. Гомогецат центрифугируют при 600 д в течение 10 мин, супернатант - при 6000 д в течение 15 мин. Осадок митохондрий суспендируют в 2 мл среды вьщеления (из расчета на 4 - 5 г печени) . Затем в суспензию добавляют по каплям 2 мл 2% - ного раствора полиэтиленоксида - 400 (ПЭО - 400), приготовленного ца среде вьпгслеция, и оставлянп стоять нз льду до 1 час. ПО истечении этого срока 1 мл суспецзии, налитой в стеклянную ампулу, замораживзют медленно в нарах азота с температурой -25 Г со средней скоростью 1 - 1,5 град/миц. Температуру суспецзии рсгистрирунт с цомошьн 1 термопары и самопишущего потенциомсгрз. В момси завершения кристаллизации...

Номер патента: 535950

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Адрианов, Бледнов, Шуппе

МПК: A61K 38/16

Метки: выделения, кислоты, митохондрий, рибонуклеиновой

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк, фил. пред. Патент н встряхива 1 от на качалке прц 2 С в течение 10 мин, Фазы разделяют центрифугцро-а:шем при 5000 об/мссн в течение 20 мин. Нижний органический слой удаляют шприцем, и промежуточный и водный слои повторно экстра гируют смесью фенол-хлороформ, После улаления органического слоя промежуточный и водный слои экстра гируют последовательно 4 раза хлороформом, встряхивая смесь прп 2 С в течение 5 мин. Фазы разделяют цец трифугированием цри 5000 дбмин в течение 15 лин. В процессе очистки промежуточный слой полностью исчезает, РНК из водцога слоя осаждают 2 об. холодного этанола, содержащего 0,1 моля хлористый натрий, Оса док РНК растворяют в 0,01 моля...

Номер патента: 1165402

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Гарсия, Хватова

МПК: A61K 35/30, A61K 38/44

Метки: головного, малатдегидрогеназы, митохондрий, мозга

...белок 1,23 мг, общаяактивность 3087,3 ед, удельная активность 2510 ед/мг белка,П р и м е р 2, Получают митохондрии иэ головного мозга по методуФонье и Шомодьи. Общий белок4640 мг, общая активность 26912 ед,удельная активность 5,8 ед/мг белка. Фракцы митохондрий суспенди"руют 0,7 М раствором сахаразы28386 ед, удельная активность5, ед/мг белка, Митохондрии суспендируют в 0,7 М сахарозе и центрифугируют в градиенте плотностисахарозы (0,7:1,2:1,5 М) при60000 8 в течение 2 ч. Осадок представляет собой обогащенную митохондриальную фракцию, очищенную отмиелина и синаптосом. Общий белок723 мг, общая активность 953 ед,удельная активность 11 ед/мг белка. Очищенные митохондрии суспендируют в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,4 и разрушают в...

Номер патента: 1259134

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Матулис, Черкасская, Ясайтис

МПК: G01N 1/28, G01N 33/48

Метки: инкубации, митохондрий, среда

...которому предлагаемая композиция становится активным стимулятором Функции митохондрий, .Оптимальной концентрацией левами- зола является 0,6-1,0 мМ, она способна вызывать Физиологически благо приятную активацию дыхания и дюсфори лирование митохондрий. При концент рации левамизола выше 1 мМ снижается дыхательный контроль и коэффициент эффективности окислительного фосфорилирования АДФ/О, Используемые концентрации левамизола в предлагаемой среде не вызывают неблагоприятных О изменений митохондрий типа разобщения оксилительного фосфорилирования,Для того, чтобы усилить благоприятное действие левамизола на дыхание и фосфорилирование митохондрий 5используют АТФ, сопрягающее действиекоторого на митохондрии известно, икальций, как модулятор...

Номер патента: 1339434

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Белякович

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: митохондрий, окрашивания, прижизненного

...его специфичности и уменьшения токсичности.П р и м е р. Прижизненное вггявление митохондрий в клетках культуры 20фибробластов китайского хомячка. Дляисследования используют суточнуюкультуру фибробластов китайского хомячка линии В-1.-3.1-ГАЗ(Клогг431), выращенную непосредственно на 25предметном стекле, помещенном в чашкуПетри, в присутствии ростовой среды,состоящей из среды Игла и 199 (1:1)с добавлением 107 в н сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков, 30100 ед/мл пенициллина и 50 ед/млстрептомицина при 37 С. Для окрашивания стекло с клетками переносят в другую чашку Петри,со средой Игла, содержащуго 2 мМ и-нитротетрозолий фиолетовый г,п-НТФ), и инкубируют при37 С в течение 15 мин После этогостекло вновь помещают в чашку Петрис...

Номер патента: 1377730

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зимина, Краснов, Саратиков, Хазанов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, дыхательной, исследования, митохондрий, мозга

...П р и м е р 2. В весенный период животным вводят п-тирозол в дозе 25 мг/кг в течение 2 мес (со второй Осенний период Таблица 1 Прототип Контрольная группаПоказатели ьп чло д тг 1 го Скорости дыхання митохондрий в состояним "покоя" Э 3,40+3,80 32,24 +1,51 30, 00+3, 15 35,30 2,60 110,00 6,83 82,14+5,89 70,62+6,30 93,37+462 Скорости дыхания митокондрий в состоянни нотдыха 25,00+2,31 22,76+1,90 23,86+3,81 27,97+2,00 6,8 Э 5,89 6,30 4,62 диапазон функционального ответа на добавку АДФ 58,43+4,60 49,90+4,54 61, 00+4, 50 47,15+5,30 Скорости дыхания митохондрий в активномфосфорилирующем со- стоянии Средняя ошибка средней арифметическойскорости в активном фосфолирнрующем со- стоянии половины февраля до середины апреля), Митохондрии получают...

Номер патента: 1386900

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Матулис, Черкасская, Ясайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, митохондрий, функций

...табл. 2 видно, что проднгиоэай в пределах указанных концентраций (5-50 мкг/мл) повышает энергетическую эффективность митохондрий.Результаты исследования влияния ионов Са+ на эффект продигиозана на митохондрии приведены в табл. 3.Из табл. 3 видно, что 50 мкмоль Саф +25 мкг/мл продигиозана несколько снижают величину ДК и коэффициен" та АДФ/О на фоне активации дыхания в безакцепторной системе и в койтролируемом состоянии, что свидетельствует о развивающемся разобщении окислительного фосфорилирования.Данные изменения влияния продигиозана на окислительное фосфорилирование митохондрий с увеличением концентрации Са+ представлены в табл.4.Увеличение концентрации Саф до 100 мкмоль вызывает зависимое от дозы продигиозана нарастание...

Номер патента: 1386907

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Векслер, Кузнецов, Сакс, Шаров

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, митохондрий, мышцы, сердечной

...рассчитывают по формуле Ч = А В/С,где А - растворимость кислорода,нг-атом/мл В - скорость движенияпера самописца, см/мин; С - ширинашкалы самописца, см. Полученные скорости относят к сырому весу волокон,а также к общему содержанию белка впрепарате, измеренному методом Лоури.Данные измерений позволили выбратьоптимальный режим обработки ткани(20 ф 5 мин, концентрация сапонина40-60 мкг/мл),В табл. 1 приведена зависимостьвлияния времени обработки и концентрации сапонина на полноту скинирования и дыхательный контроль.П р и м е р 1, При добавлении воксиграфическую ячейку 6,1 мг скинированных волокон (0,75 мг общего белка) скорость поглощения кислорода безсубстратов - 0; после последовательных добавок 2 мМ малата и 4 мМ глутамата - 1,387...

Номер патента: 1540728

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Авакян, Алешин, Сорочинская, Туманьян

МПК: A01G 7/00

Метки: анализа, митохондрий, оптических, свойств, смесь

...- первоначальная оптическаяплотность;Е - оптическая плотность в каждую последующую минуту (от1 мин до 10 мин) .П р и м е р 2. Условия проведенияэксперимента аналогичны примеру 1, носодержание компонентов в предлагаемой смеси следующее, % от сухого ве" 25щества. солянокислый трис 26,185,хлорид калия 61,929, сукцинат натрия11,803, лектин 0,083, сухого вещества в растворе 1,203, остальное - вода. 30П р и м е р 3. Условия проведения экспе римен та анало гичны оп исаи нымв примере 1, но содержание компонентов в предлагаемой смеси следующее,, растворе 1,207,П р и м е р 4. Условия проведения 40эксперимента аналогичны описанным нпримере 1, но содержание компонентовв предлагаемой смеси следующее, % отсухого вещества: солянокислый...

Номер патента: 1668945

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Панин, Панина, Хазанов

МПК: G01N 33/48

Метки: митохондрий, оценки, состояния, функционального

...интактные МХ.П р и м е р 2, Под эфирным наркозом перевязывают крысе обе сонные артерии. Через восемь часов животное погибает. Из мозга погибшей крысы выделяют МХ, исследуют показатели их дыхательной активности. Способам по примеру 1 рассчитывают величину коэффициента Иф (данные для расчета в табл. 2). Расчет показывает, что величина коэффициента ИФ у данных МХ близка к нулю. Иф = =0,03 0,16+ 0,19 0;00+0,03 0,00+ 0,05 х х 0,00+ 0,05 0,00+ 0,14 0,00+ 0,24 0,00++0,27 0,00 = 0,004. Это свидетельствует о наличии в МХ тяжелых, несовместимых с жизнью клетки, патологических изменений,По показателям дыхания органеллы имеют низкую начальную скорость окисления субстрата, извращенную реакцию на внесение в среду АДФ, отсутствие выхода в...

Номер патента: 1745258

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Поборский, Хазанов

МПК: A61K 47/00

Метки: головного, митохондрий, мозга, препарата

...фосфорилирования (АДФ/0) в нормоксических и гипероксических условиях. Отмечено возрастание в нормоксии на 40-70;ь скоростей дыхания органелл во всех метаболических состояниях, увеличение на 1000/, диапазона дыхательной активности и снижение на 40% времени фосфорилировани я.Применение активаторов СДГ способствовало контрастированию различий состояния МХ в исследуемых условиях инкубации, Так, в нормоксических условиях еще больше возрастали скорости дыхания органелл, расширялся диапазон их функциональной активности на фоне снижения времени фосфорилирования. Очевидное ингибирование дыхательной активности МХ в гипероксии, сопровождающееся сужением диапазона функциональной лабильности, при неизменной степени сопряженности процессов...

Номер патента: 639278

Опубликовано: 30.07.1994

Автор: Вейнблат

МПК: A61K 35/66, C12N 1/00

Метки: дыхания, животных, ингибитора, микробов, митохондрий, препарата, чувствительных, чуме, чумных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЧУМНЫХ МИКРОБОВ ПРЕПАРАТА ИНГИБИТОРА ДЫХАНИЯ, МИТОХОНДРИЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ЧУМЕ ЖИВОТНЫХ, включающий экстракцию бакмассы чумных микробов трихлоруксусной кислотой с последующим выделением из экстракта ингибитора дыхания митохондрий и очисткой его, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода препарата, выделение его проводят подщелачиванием экстракта 0,5 - 1,0 N NaOH до pH 10,0 - 10,5 с последующей многократной промывкой полученного осадка при pH 10,0 - 10,5, а окончательную очистку осадка при pH 5,0 - 5,6 и выделением его указанным выше образом.