Способ получения -дифенилпропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 533587
Авторы: Братчанский, Буслаева, Есипов, Комиссарова
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 533587 Союз Советских Социалистических Республик,исоединением заяв Государственнми комитет света Министров СССР оо делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа,а-ДИФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛО бе.зола спрцсутстве ":талпвои кпс а,а-дик; впп хло затора. 80 С, вр мявого продукта 5 Температура реакци 0 - реакции до 2 час. Выход ц ие достигает 70%,Предлагаемый способ обладает тем. преимуществами, что оц,продуссматрнвает использование в качестве исходного сырья а,а-дихлорпропионозую и;ислоту - полупродукт многотоннажного производства гербицпда далапон и по этой причине, представляет собой доступное и дешевое, сырье, что позволяет су щественцо снизить стоимость целевого иродук та.П р п м е р. К энергично перемешпвасмойсуопензип из 30,0 г (0,22 моль) хлористого алюминия в 75 мл сухого бензола,прп 70 - О 75 С в течение 10 лсссн прибавляют 14,3 г(0,10,соль) а,а-дпхлорпроппоповой кислоты.Смесь кппятят 2 час с обратным холодпльнис;ом, охлаждают, выливают в 200 лсл ра:бавленной (1: 1) соляной,кислоты и оргапцче еюю часть извлекают бецзолом..катр акт отмывают водой, раста зрительусдаривают, к остатку прпбавляот 0.5 г а:.:тнвпрованного угля и 100 мл 15%-ного водного раствора соды. Смесь кипятят 15 лсссн, фпльт. зо руют,в горячем состоянии, фпльтрат по:хпсНедостатком из низкий выход целепользование мало сырья. С целью увелидукта и упрощени вый способ получ Изобретение относится к способу получения а,а-дифенилпропионовой кислоты, которая находит применение в качестве:полупродукта для синтеза лекарственных препаратов,Известен способ получения а,а-дифенплпропионовой кислоты путем конденсации бензальдегида в бензоин в присутствии цианистого натрия, метилирования последнего метили апнийиодидом с ито следующей обработкой серной кислотой и окислением полученного при этом а,а-дифенилдропионового альдегида щелочным раствором перманганата калия 1.Указацсный опосоо мцогостадиен, сложен 1 требует использования легкогорючих и ядовитых веществ,Кроме того, известен сспособ получения а,а-дифенилпропионовой,кислоты путем конденсации пировинопрадной кислоты с бензолом при теипературе от - 10 до 10 С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 2.Выход целевого продукта не:превышает вестного способа является вого,продукта, а та 1 кже исдоступного и дефицитного чения выхода целевого про я продукта предложен но ения а,а-дифенилпропиоцо оты .утем иондсцсацп орлропиоповой кислотой истого алюминия в каче533587 Формула изобретения Составитель В. Горленко Редактор Т, Никольская Текред В, Рыбакова Корректор И. СимкинаНаказ 951/1469 Изд.1730 Тираж 575 Подписное ЦЧИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д, 4/5(по коиго) соой соой, осадок а,а-дифенилпропионовой кислоты отделяют, гвромывают,на фильтре водой п,высушивают.Получают 16,4 г (72,5% от теоретического на а,а-дихлорпропионовую кислоту) технического продукта с т. пл. 170 - 172 С. После кристаллизации из изопропилового спирта т. пл. 172 - 173 С; содержание основного вещества 98,3% (методогм неводного титрования). Строение годтверждено данными элементного анализа и ИК-спектросколией. Способ получения сх,а-дифенилпропионовой кислоты путем конденсации замещенной 1 карбоновой кислоты с бензолом в присутствии катализатора с выделением целевото продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения,процесса, в качестве за;мещенной 5 карбововой,кислоты используют х,сс-дихлорпроппоновую, в качестве катализатора хлгрстл а Юминпй и процесс Ве 1и )и темпезаторе 40 - 80 С.Исток инсрормацип,:р",ятые во вни манне прп арспертзе;11. 11. 1 осылова, .1. Рубцов. Чатерпа.лы по обаепу спередовым опытом и научными до:тпженпями в хвко-фармацовтичеако промышлеппости, ;в 1, 34, 1958.15 2. С. ВОЫПдсг ЕГПБ 11 ГППд аГОГПа 1 ЗС 11 ЕГКоЫепюаззегз(оИ и 1 спе Ке 1 оп ппс 1 Л 1 с 1 епус 1- зацгеп, Вег. 14, 1595 (1881) (прототип).
СмотретьЗаявка
2046941, 19.07.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684
БРАТЧАНСКИЙ ПЕТР ЕВГЕНЬЕВИЧ, КОМИССАРОВА ГАЛИНА ГЕОРГИЕВНА, ЕСИПОВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, БУСЛАЕВА АНГЕЛИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 63/52
Метки: дифенилпропионовой, кислоты
Опубликовано: 30.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-533587-sposob-polucheniya-difenilpropionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -дифенилпропионовой кислоты</a>
Способ приготовления катализатора для этерификации ароматических поликарбоновых кислот спиртами с -с
Номер патента: 856541
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский
МПК: B01J 37/00
Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации
...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...
Соли мезидидов -пиперидинкарбоновых кислот, обладающие местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью, и мезидиды -пиперидинкарбоновых кислот в качестве промежуточных продуктов для синт
Номер патента: 1120654
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский
МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04, A61P 9/06, C07D 211/60
Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли
...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...
Диамид 2, 4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта для получения динитрила 2, 4 дихлоризофталевой кислоты
Номер патента: 1745720
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Григорьев, Уварова, Щербина, Язловицкий
МПК: C07C 233/65, C07C 255/51
Метки: 4-дихлоризофталевой, диамид, динитрила, дихлоризофталевой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного
...и полученный .при этом 2,6-дихлор-.З-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2,Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-З- нитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий .выход целевого продукта, а также трудоемкость процесса,Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего полСоединение формулы модействует дихлорангидр зофталевой кислоты с 2 раствором аммиака при 15 в ции 0,5 ч, выход 96,2 5. По обработкой хлорокисью ф 1100 С превращают в.динит эофталевой кислоты.При ме р 1. Диамид 2 левой кислоты.К 150 мл 25-ного в аммиака при перемешива1745720 ромывала...
Оптически активный катализатор для асимметрического гидрирования замещенных акриловых кислот
Номер патента: 663273
Опубликовано: 15.05.1979
МПК: B01J 31/24
Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически
...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...
2, 5, 4″-бензофенонтрикарбоновая кислота в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2, 6-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 859352
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 65/32
Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза
...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...
Предыдущий патент: Способ получения пропионового альдегида
Следующий патент: Способ получения винилацетата
Случайный патент: Стволовая бурильная установка