C07C 205/51 — насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 182136

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/08, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: а-нитрокарбоновых, галоидированных, кислот, производных

...серной кислоты выделяют 5 гкристаллов дифторнитроуксусцой кислоты,т. кип. 73 - 75 С (30 мм рт. ст.).Найдено, %: С 16,30; 16,48; Н 1,51; 1,28;25 Х 10,03; 10,10; Г 28,14; 28,23.Вычислено для С,НО 4 ХРз, %: С 17,0; Н 0,71;1 9,94; Р 27,1.Выход 17%.Побочный продукт - трг оэтац30 (3 г; т. кип, 77 - 79 С),Заказ 1935/6 Тираж 750 Формат бум, 60)(90/з Объем 0,16 нзд. л. Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3. Синтез эфиров агнитр о 2 р - дихлор-р,р-дифторпропионовой к и с л о т ы. 50 г дифтортетрахлорпропилена СР 2 С 1 - СС 1=СС 1, по каплям при перемешивании в течение 1 час при 60 С добавляют к смеси 120 г дымящей азотной кислоты...

Номер патента: 257492

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдова, Комаров, Пасевина, Фокин, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/51

Метки: а-окси-нитропентафторизомасляной, кислоты

...52 о/о 1П р и мер 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 8,7 г (0,0395 моль) циангидрина нитроперфторацетона и 17,1 г (0,174 доль) 70%-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 12 час при 130 С. Выпавший белый кристаллический осадок хлористого аммония отфильтровывают, а реакционную массу выливают в ледяную воду, затем экстрагируют серным эфиром, Эфирную вытяжку сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления серного эфира выпадают желтоватые кристаллы а -окси- Р -нитроперфторизомасляной кислоты с т, пл, 38 С. Выход кислоты 30%.Найдено, /о. И 5,86; Р 37,4.С 4 Н ЕГзОзВычислено, %: К 5,87; Р 39,7,Строение полученного соединения подтверждают получением ее...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51, C07C 243/02 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Номер патента: 247286

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военна, Давыдова, Комаров, Пасевина, Спосов, Фокин, Фросина

МПК: C07C 205/11, C07C 205/40, C07C 205/51 ...

Метки: нйтродйфторметйл-р-оксй, у-трй

...кислоты нагревают соответственно с разбавленной минеральной кислотой, например соляной, или спиртом при температуре 80 - 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход кислоты 79,8%, а ее эфира 80,5%.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, вносят 3,7 г (0,0157 моль) лактона р-дифторнитрометил+окси-у,у,у-трифтормасляной кислоты, 1 г (0,555 моль) воды и несколько капель концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу нагревают в течение 9 час при 90 С. После охлаждения смесь закристаллизовывается. Кристаллическую массу растворяют в серном эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления растворителя выпавшие. белые игольчатые кристаллы сушат над...