Способ получения спиро-2-оксо-4, 6-дифенил гексагидропиримидин-5, 5-барбитуровой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Советских Социалистических Республик-4 05/2 Заявлено 04.Х.196 с присоединением аявки ПК С 07 с 1 оритетбликовано ЗОХа опубликовани Комитет по делаМ аобретений и открытий ири Совете Министров СССР. П. Боров органической химии С Инс Заявитель риведенньхектрам,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИ КСАГИДРОПИРИМИДИ Н,5 Изобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применение в препаративной органической химии.Сущность предлагаемого способа получения спиро-оксо,6 - дифенил-гексагидропиримидин,5-барбитуровой кислоты заключается в том, что барбитуровую кислоту или 5-арилиденбарбитуровую кислоту обрабатывают соот. ветственно смесью ароматического альдегида, например бензальдегида, и мочевины или арилиденмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты при нагревании до получения раствора с последующим охлаждением и выделением выпавшего осадка известным способом. Пример 1. 3,2 г (0,025 г моль) вой кислоты, 3,6 г (0,06 г моль) 6,36 г (0,06 г моль) бензальдегид в 50 мл ледяной уксусной кислоть ния раствора. Выпавший после осадок спиробарбитуровой кислот тровывают, фильтрат упаривают щенном давлении, остаток нейтра вором соды. Полученный дополни док спиробарбитуровой кислоты о вают и промывают водой. Выход со,6-дифенил-гексагидропиримид битуровой кислоты 8,74 г (96% Для очистки продукт перекристал из уксусной кислоты и диоксана. барбитуромочевины, а нагреваютдо получеохлажденияы отфильпри уменьлизуют расттельно оса- тфильтровыспиро-окин,5 - бдрот теории).лизовыва от ского отделения АН ССС О-ОКСО,6-Д И Ф Е Н ИЛАРЬИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Найдено, %; С 62,19; 62,26; Н 4,60, 4,49; М 15,16; 14,97; С 19 Н 16 МО.Вычислено, о/О: С 62,63; Н 4,43; К 15,38, П р и и е р 2. 1,6 г (0,0125 г моль) барбитуровой кислоты, 5,2 г (0,025 г моль) бензилидендимочевины нагревают в 60 мл ледяной уксусной кислоты до получения раствора, отгоняют уксусную кислоту при уменьшенном давлении, нейтрализуют остаток раствором соды; осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход сппро-оксо,6-дифенил-гексагидроппримидин,5-барбитуровой кислоты) 3,98 г (88 О(1 от теории).П ример 3. 4 г (0,0185 г моль) 5-бензилиденбарбитуровой кислоты, 3,87 г (0,0185 г моль) бензилидендимочевины нагревают в 80 мл ледяной . уксусной кислоты до получения раствора, отгоняют уксусную кислоту при уменьшенном давлении, остаток нейтрализуют раствором соды, полученный осадок отфильтровывают водой. Выход спиро-оксо,6-дифенил-гексагидропиримидин,5-барбитуровой кислоты 6,33 г (94,5% от теории).Идентичность продуктов в ппримерах установлена по их ИК-сп Предмет изобретенияСпособ получения спиро-оксо,6-дифенилксагидропиримидин,5-барбитуровой киРедактор Г. Гуськова Заказ 2350/13 Тира;к 530 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 слоты, отличавшийся тем, что барбитуровую кислоту или 5-арилиденбарбитуровую кислоту обрабатывают в среде ледяной уксусной кислоты арилидепмочевиной или смесью ароматического альдегида, например бензальдегида, и мочевины.
СмотретьЗаявка
1105805
В. П. Мамаев, В. П. Боровик Институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 239/62
Метки: 5-барбитуровой, 6-дифенил, гексагидропиримидин-5, кислоты, спиро-2-оксо-4
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218893-sposob-polucheniya-spiro-2-okso-4-6-difenil-geksagidropirimidin-5-5-barbiturovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения спиро-2-оксо-4, 6-дифенил гексагидропиримидин-5, 5-барбитуровой кислоты</a>
Способ получения конъюгированных антигенов барбитуровая кислота-иммуногенный носитель
Номер патента: 792869
Опубликовано: 30.03.1982
Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая
МПК: C07D 239/62
Метки: антигенов, барбитуровая, кислота-иммуногенный, конъюгированных, носитель
...3 остатка барбитуровой кислоты, связанные с молекулой носителя при использовании молярного отношения производной барбитуровой кислоты к носителю 500 в 1000: 1, Конверсия реакционно-способного производного барбитуровой кислоты в предлагаемом способе составляет 5 - 16 в то время как в известном способе 0,1 - О,ЗЪ,П р и м е р 1, а) Способ получения 5-(1-метилбутил) -5-(2 - оксипропил) - барбитуровой кислоты. В 20 мл концентрированной серной кислоты растворяют и 2 г (0,09 моль) 5-(1- метилбутил)-5 - аллилбарбитуровой кислоты. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 мин, выливают в ледяную воду. Образующийся осадок отделяют, высушивают и перекристаллизовывают из водного этилового спирта, Получают 1,3 г 5-(1-метилбутил) -...
Способ получения окиси пропилена и муравьиной, уксусной, пропионовой кислот
Номер патента: 1137097
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук
МПК: C07C 51/215, C07D 303/04
Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной
...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...
Способ получения 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой кислоты
Номер патента: 167881
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской
МПК: C07D 239/62
Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты
...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...
Способ получения 5, 5-дизаме1ценных производных барбитуровой кислоты
Номер патента: 180604
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Верходакова, Джумагельдыева, Конькова, Перекалин
МПК: C07D 239/62
Метки: 5-дизаме1ценных, барбитуровой, кислоты, производных
...от теоретического, температур; плавлег ия перекрнсталлизовзнного нродуктд 175 176" С (разложе.ше).Найдено, %: С 5,31; 52,57; Н 4,93; 5,21; Х 13,09; 12,/о.С, Н,;,О.;.Вычислено, О/,: С 52,34; Н 4,67; Х 13,08.П р н м е р 3. 1,38 г (0,005 гяо.гь) 5- (2-гштро-фенилэтил)-бзрбнтуровой кислоты растворяют в 50 гг.г дос. этзнолз, К охлажденному раствору прибавляют 0,37 г цитроэтиленд (0,005 го.гь) и 4 - 5 капель трнэтилзминз, Реакционную смесь ндгревзют 2 час пргг 40 - 50 С, Выделяют 1,51 г вещества с т. пл. 136 - 137 С (раз,7 ожение). Выход 5-(2-нитро-фсшь 7 этил) -5- (2-цитроэтил) -бзрбнтуровой кислоты 80%. После перекристзллизации нз этзнолд т. пл. 153 - 154 С (разложение).Найдено, %: С 48,48; 48,54; Н 4,40; 4,40; Х 15,91; 16,06.СН,...
Способ получения производных 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил -уксусной кислоты
Номер патента: 1250171
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22
Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной
...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...
Предыдущий патент: Способ получения 4-иминотиазолидона-2
Следующий патент: Способ получения 1-
Случайный патент: Устройство для крепления алюминиевого электролизера к фундаменту