Способ получения dl-дигидрооротовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 220266ИЗОбРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06.Х 1,1966 (М 1118602/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 17.Х,1968, Бюллетень32Дата опубликования описания 27.11.1969 л. 12 р, 10/О Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССР(088.8) вторызобретени Д Дубур икер, Э. И, Станкевич и Институт органического синтеза АН Латвийской ССР итель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬ-ДИГИДРООРОТОВОЙ ОТ тся устранение учение целевого ( 91 о/, от теоИзобретение относится к области получеиия соединения, которое имеет большое значенйе в биохимии и может найти применение,в качестве исходного продукта для синтеза потенциальных физиологически активных веществ.Известен способ получения 01,-дигидрооротовой кислоты, заключающийся в том, что оро. товую,кислоту подвергают гидрированию над 3%-ной амальгамой натрия,Выход целевого продукта составляет 60 о/о от теоретического. Недостатком этого способа является проведение процесса в щелочной среде, что создает опасность получения продуктов расщепления дитидрооротовой кислоты - уреидоянтарной кислоты.Целью изобретения являеуказанного недостатка и полпродукта с хорошим выходомретич еского),Предложенный способ состоит в том, что водный раствор аминовых солей оротовой кислоты, подвергают гидрированию на катализаторе - 5%-ном родии на окиси алюминия при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 час. Катализатор отфильтровывают, часть фильтрата упаривают и целевой продукт выделяется подкислением раствора соляной кислотой. Образование дегидрооротовой кислоты доказывается исчезновением максимума абсорбции в УФ-спектре(278,и,тгк рй 7), характерного для оротовой кислоты, бумажной хроматографией, превра.щая дигидрооротовую кислоту в уреидокнсло.ту, температурой плавления и элементарным 5 анализом,П р и м е р. 4 г и-бутиламинной соли оротовой кислоты растворяют в 100 льг дистиллированной воды, добавляют 2 г 5 О/-ного родня на окиси алюминия и гидрируют при комнат- О ной температуре (20 С) и атмосферном давлении (759 ялг рт. ст,1. В течение 8 час абсорбпруется 450 лг,г водорода (теоретическп высчитано 420 .и.г). Затем катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают на ротацион ном испарителе до 60 лг.г (температура водяной бани 40 С) и медленно подкисляют концентрированной соляной кислотой до прекращения выпадания осадка. Осадок отфильтровывают, получают 2,5 г (91%) мелкокристал- О лической белой дигидрооротовой кислоты, перекристаллизовывают нз воды, т. пл. 255 - 260"С (разложение), Я, 1,14 (система н-бутанол в уксусн кислота в во 2: 1: 1).Найдено, %: С 38,04; Н 3,77; Х 17,48.ь СоН,1 ЧаО,.Вычислено, %: С 37,98; Н 3,80; Х 17,72. Предмет изобрет ения 1. Способ, получения О/.-дигидрооротовой ЗО кислоты путем каталитического гидрирования220266 Редактор Т. Моргунова Техред А. А. Камышиикова Корректор С. ф. Гоптаренко Заказ 122/4 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 оротовой кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического порцесса и повышения выхода целевого продукта, каталитическому гидрированию подвергают водный раствор аминовых солей оротовой кислоты в присутствии родня в качестве катализатора. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что5 применяют 5%-ный родий на окиси алюминия,
СмотретьЗаявка
1118602
Д. Я. Сникер, Э. И. Станкевич, Г. Я. Дубур Институт органического синтеза Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 239/08
Метки: dl-дигидрооротовой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-220266-sposob-polucheniya-dl-digidroorotovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения dl-дигидрооротовой кислоты</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения оротовой или 2-тиооротовой кислоты
Номер патента: 459467
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Дьячков, Ивин, Рутковский, Сочилин
МПК: C07D 51/30
Метки: 2-тиооротовой, кислоты, оротовой
...сл.,906 сл., 873 сл., 735 с.П р и м е р 2. Раствор 5,8 г (0,05 г-моль) 2 тиогидантоина и 9,6 г (0,1 г-моль) моногидрата глиоксиловой кислоты в 100 мл 4 н. едкого кали или едкого натра перемешивают1 час при 100 С. Горячую смесь подкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1и охлаждают. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды, подкисленнойсоляной, кислотой до рН 2 - 3, сушат при100 С/1 - 2 мм и получают 6,8 г (79,1/о)2-тиооротовой кислоты.Найдено, /о: С 34,49; Н 2,58; И 16,06;Ь 18,75.СзН 4 Х 20 з 1.Вычислено, /о: С 34,89; Н 2,34; Х 16,28;5 18,63,УФ-спектр, нм: Р, 270 (1 д в 432);,Рн 1 з 260 (1 де 415)В обоих спектрах наблюдается инфлексиявблизи 300 - 310 нм (1 дв 3,55).ИК-спектр (вазелиновое масло), см - .1730 с.,...
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения
Номер патента: 542391
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07C 109/10
Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе
...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид
...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4, 6-замещенных 5-12-бис-р-хлор-(окси) этил-
Следующий патент: Барабанный паровой котел с естественной циркуляцией
Случайный патент: Русская печь с плитой в шестке