Пасевина

Номер патента: 1255563

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Татаринов, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: йода, трис, фторсульфата

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу неорганических производных Фторсульфоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсульфата) йода формулы 1(ОБО Р)з, который может использоваться для синтеза производных фторкарбоновых кислот.Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Сущность способа заключается в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(6,1 6,5) и температуре 0 - 35.О Ъвс6 С 10 ЕОР+1 21(ОаОР)д с последующим удалением избытка Фторсульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.Уменьшение количества Фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образования примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента свйше 6,5...

Номер патента: 917501

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 103/727

Метки: n-дихлорамидов, кислот, перфторкарбоновых

...могут длительное время храниться в чистом виде или,например, во фреонах, в хлорированныхи не хлорированных углеводородах и других органических растворителях. 7501 4Синтезированные Ю,й -дихлорамидыперфторкарбоновых кислот обшей формулыпредставляют собой устойчивыепри хранении в отсутствии влаги жидкости желтого цвета или твердые белыевещества. Необходимо отметить, чтоцелевые вещества так же, как и исходныеполифторалкилгипохлориты, нечувствительны к удару и огню, что свидетель 10 ствует о безопасности работы с ними,Осушествление описываемого способапредпочтительней в отсутствии растворителя, что с одной стороны более экономично, а с другой - облегчает выделе 15 ние конечных. продуктов.Выбор исходных полифторалкилгипохло.ритов...

Номер патента: 247286

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военна, Давыдова, Комаров, Пасевина, Спосов, Фокин, Фросина

МПК: C07C 205/11, C07C 205/40, C07C 205/51 ...

Метки: нйтродйфторметйл-р-оксй, у-трй

...кислоты нагревают соответственно с разбавленной минеральной кислотой, например соляной, или спиртом при температуре 80 - 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход кислоты 79,8%, а ее эфира 80,5%.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, вносят 3,7 г (0,0157 моль) лактона р-дифторнитрометил+окси-у,у,у-трифтормасляной кислоты, 1 г (0,555 моль) воды и несколько капель концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу нагревают в течение 9 час при 90 С. После охлаждения смесь закристаллизовывается. Кристаллическую массу растворяют в серном эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления растворителя выпавшие. белые игольчатые кристаллы сушат над...

Номер патента: 257492

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдова, Комаров, Пасевина, Фокин, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/51

Метки: а-окси-нитропентафторизомасляной, кислоты

...52 о/о 1П р и мер 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 8,7 г (0,0395 моль) циангидрина нитроперфторацетона и 17,1 г (0,174 доль) 70%-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 12 час при 130 С. Выпавший белый кристаллический осадок хлористого аммония отфильтровывают, а реакционную массу выливают в ледяную воду, затем экстрагируют серным эфиром, Эфирную вытяжку сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления серного эфира выпадают желтоватые кристаллы а -окси- Р -нитроперфторизомасляной кислоты с т, пл, 38 С. Выход кислоты 30%.Найдено, /о. И 5,86; Р 37,4.С 4 Н ЕГзОзВычислено, %: К 5,87; Р 39,7,Строение полученного соединения подтверждают получением ее...