Способ выделения уксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 232837
Автор: Иностранец
Текст
ПАТЕНТ ависимый от патента Л.Х.1964 (ЛЪ 936046/23-4 о,9 07 иоритет Комитет ло делам изобретениЯ и открытиЯ лри Совете Министров СССР;5 ДК э 47.292.542 ата опубликования описания 5 Л.19 Авторы )зобретени Иностранцыкира Ватанабе, Шунносуке Минова, Такаси Фуруя и Сигер(Япония) уИ Заявите Иностранецосоичи Номура (Япония) ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УКСУСН ЛОТ Бмес ВОДНЫ) ся поб ВИНИЛО ровать жно использовать ;ИСЛОТЫ, 51 ВЛ 51 ЮШСЙ- производстве полим образом утилизнпроцесса,то чпстои воды мраствор уксуснойчным проэ,ктом в ого спирта и так)Откоды указанного осоо состоит в следующем. Изобретение относится к области выделения уксусной кислоты из внннлацетатной жндкост:) в производстве ви)нилацетата на основе ацетилена и уксусной кислоты.Известные способы выделения уксусной кислоты из винилацетатной жидкости основаны на дистилляции указанной жидкости с выделением ацетальдегида, виш)лацетата и уксуснои кислоты. Однако чистота этот) 51 идкост) не удовлетворяет требованиям производства 1 винилацетата, так как содерукашиеся в ней примеси кротонового альдеги )а и уксусного ангидрида понижают срок слуу)0 ы )аталзатора и приводят к образованию побо н)ык продуктов, 1С целью повышения чистоты целевого продукта, предлагается в остаточную кубовую укидкость, полученную при отгонке фракцн:1 ацетальдегида и винилацетата, добавлять воду в количестве, в 2 - 3 раза большем эквива лентного содержания уксусного ангидрида в винилацета 1)ной жидкости.Добавление воды позволяет гидролизовать уксусный ангидрид в целевую уксусную кислоту и в то же время образовать азеотроп с 2 кротоновым альдегидом и полностью его отогнать вместе с избыточной водой, Получаемая уксусная кислота почти не содержит воды, кротонового альдегида и уксусного ангидрида и ее чистота достигает 99,1 о)1. 3 Полученную в результате реакции ацетилена и кссной кслоты и паровой фазе впнилацетатную жидкость подвергают дистнлл 51 цн 1 с Отгонкой ацетальдеп)да и внннлацетата. Ос)аточу)О жидкость пода)от непрерывно со скоростью 1000 кг час в ректификацнонну)о колонну, а воду - последовательно со скоростью 17,1 кг час (это количество соответствует двойному эквиваленту на содержа)цнйся уксусный ан)ч)дрнД. Колонна работает при 120 - 130 С в нижней своей части и прн 110 - 120 С - в версией, Дистиллят, отбираемый с вера колонны, конденсируют в .олодильн)- ке, причем часть конденсата в виде флсгмы возврашают ооратно в аппарат, а другую его часть, содержащую кротоновый альдегпд, воду и уксусную кислоту, отводят во вторую ректифнкационную колонну, гед выделяют чистую уксусную кислоту. Кубовый остаток с низа колонны направляют в третью рсктифнкацнонную колонну и с ее верка отгоняют уксусную кислотм,Заказ 42316 Тирам( 440 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Содержание компонентов в жидкости, поступающей в 1, 11 и 111 колонны, о/о: 1(после отгонки ацетальдегида) и винилацетата Уксусная кислота 94 5 Уксусный ангидрид4, Кротоновыйальдегид 0,5 Вода0,02 Другие вещества 0,28 Предмет изобретения1. Способ выделения уксусной кислоты из винилацетатной жидкости, содержащей ацегальдегид, винилацетат, кротоновый альдегид, уксусную кислоту и уксусный ангидрид и получающейся в производстве винилацетата из уксусной кислоты и ацетилена, путем дистил ляции ее с отбором фракций ацетальдегида,винилацетата и уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, в остаточную кубовую жидкость, полученную при отгонке фракции 10 ацетальдегида и винилацетата, добавляют воду в количестве, в 2 - 3 раза превышающем эквивалентное содержание уксусного ангидрида. 15 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что востаточную кубовую жидкость добавляют вод,ный раствор уксусной кислоты.
СмотретьЗаявка
936046
Иностранец Иосоичи Номура
МПК / Метки
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, уксусной
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232837-sposob-vydeleniya-uksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения уксусной кислоты</a>
Способ выделения диаммонийной соли 5, 5 метилендисалициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1705278
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Иванов, Леонтьева, Покровская, Силкина
МПК: B03B 4/00, C07C 211/62
Метки: водных, выделения, диаммонийной, кислоты, метилендисалициловой, растворов, соли
...и отвечает требованиям по качеству ТЗ ВНПО- бумп Гома (кйчество атгестуется впервые).Продукт находит пригленение для изготовления бумаг типа ЭХБ-В и должен соответствовать квалификации "Чистый".Растворимость сухого продукта в воде не менее 100 г(л, оптическая плотность в максимальной кривой светопоглощения не более 750 мм,Высокая температура самовоспламенения (530 С) позволяет считать полученный и р оду кт перспекти в н ы м.1705278 Ниже в сводной таблице приведены режимные параметры процессэ и полученные результаты.П р и м е р ы 8, 9, 1113 - сравнительные; (пример 14 - по известному способу- прототипу),Из энэлизэ представленных результвтов следует, что при температуре ниже 70 ф С сушка затруднена из-зэ повышенного содержания влаги в...
Способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты
Номер патента: 193508
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/30
Метки: ангидрида, винилфосфиновой, кислоты
...из об р етен и 1. Способ полуновой кислоты ннилфосфиновойчто, с целью упррид винилдфивзапмодейст%юством воды приинертного раствгреваппсм получв вакууме. чения ангидрида винилфосфиа основе дихлорангидрида висислоты, от,гссчтощссссся тем, ощения способа, дпхлорангпдновой кислоты подвергают с эквимолекулярным количеохлакдении до О=С в среде орителя с последующим наенпой смеси и выдержпванием 2. Способ по агревание вед 1, от.гссчссюсссссс 1 ся тем, чтодо 100 в 1-С. Известен способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты с безводной муравьиной кислотой.С целью упрощения способа, прсдложсно получать ангидрид винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой...
Способ выделения кристаллической соли диамина и дикарбоновой кислоты
Номер патента: 495820
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси
МПК: C07C 55/14
Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли
...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Способ выделения фенолов иили кислот из углеводородных смесей
Номер патента: 1209677
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина
МПК: C07C 39/00, C07C 53/00
Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов
...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...
Предыдущий патент: Машина для сушки и растряски белья
Следующий патент: Способ получения ариловых эфиров
Случайный патент: Бесконтактный ключ