Способ получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновои кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 221691
Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР.196 Авторызоб ретен Л. А, Мухамедова, Н. М, Смирнов и М, И, КудряИнститут органической и физической химии имени А,Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДНЪХ ЭФИРО ЦИКЛОГЕКСЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Дата опубликования описан Глицидные эфиры циклогексенкарбоновых кислот могут найти применение как конечные продукты, так и в качестве промеиуточных продуктов для получения диэпоксиэфиров. Моно- и диэпоксиэфиры производных циклогексенкарбоновых кислот могут быть использованы в качестве мономеров, пластификаторов и стабилизаторов для хлорсодержащих полимеров, компонентов для покрытий и т. д.Известно, что натриевые соли карбоновых кислот взаимодействуют с эпихлоргидрином, образуя глицидные эфиры соответствующих кислот. При длительном нагревании или при высокой температуре как в безводной среде, так и в водном растворе образуются заметные количества продуктов с большим молекулярным весом.По предлагаемому способу получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновых кислот натриевые соли указанных кислот подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в среде сухого инертного полярного растворителя, например диметилформамида, при температуре 50 - 100 С.Это увеличивает выход целевого продукта (до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н 8,52; 8,60.С Н,О.Вычислено, %: С 67,34; Н 8,22,П р и м ер 2. Глицидный эфир Лз-циклогексенкарбоновой кислоты.К 16 г (0,11 лтоль) натриевой соли Лз-цик. логексенкарбоновой кислоты в 100 лтл абсо. лютного диметилформамида добавляют 20 г (0,43 моль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75"С в течение 5,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой3и сушат над Мф 04, После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 12,9 г (64,5%) вещества с т, кип. 125,5 - 126 С/9 мм рт. ст,; по 1,4789; д 4 1,1026Найдено, %: С 65,88; 65,61; Н 7,92; 8,01,С 1 вН 140 зВычислено, оо: С 65,91; Н 7,74. 22169 Предмет изобретенияСпособ получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновой кислоты или ее алкиль ных производных, отличающийся тем, чтонатриевые соли циклогексенкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в среде сухого инертного полярного растворителя, например диметилформами да, при температуре 50 - 100 С, Составитель Г. АндиоиРедактор И. Я. Кузнецова Текрсд Л. К. Малова Корректор Г. И. ПлешаковаЗаказ 2835/16 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1148221
Л. А. Мухамедова, Н. М. Смирпов, М. И. Кудр вцева Институт органической, физической химии имени А. Е. Арбузова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16
Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221691-sposob-polucheniya-glicidnykh-ehfirov-ciklogeksenkarbonovoi-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновои кислоты</a>
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 670221
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: C07D 295/18
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной
...-5-сульфамоилбензойная кислота;3-И-пиперидино-(И-метил-И-фенил) - -амино-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-(4-метоксифенокси)-5-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-бенэил-сульфамоилбенэойная кислота;В приведенном перечне соединений можно, например (в случае любого соединения), вместо 5-сульфамоил использовать также следующие соединения:-5-Н-этилсульфамоил- и 5-И-бутоксиметилсульфамоил.Указанный перечень содержит замещенныебензойные кислоты общей фор- .мулы 1. Принимают во внимание также,например, все упомянутые конечныепродукты, в которых вместо выраженияффбензойная кислотаф употребляютсяследующие выражения: метиловыйэфирбензойной кислоты,этиловый эфирбенэойной кислотыф, трет.-бутиловый эфирбензойной...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ получения производных пиримидо 4, 5 хинолина или их оптически активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1364238
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04
Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...
Предыдущий патент: Способ получения винилциклогексана
Следующий патент: Способ получения ацилоксизамещенных винилсульфидов
Случайный патент: Иммуностимулирующее средство "кемантан