Способ получения алкилциклогексановой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 222367
Авторы: Агаев, Алиев, Гаджиева, Исмайлова, Сумгаитский, Шахгусейнон
Текст
222367 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистически Республикитет -литет ло дела изобретении и открыл Опубл иков 22 Л 11.1968. Бюллетень23 оаета Министре СССР Дата опубликовани сания 15.Х.1968 Авторыизобретени, ф,А. Исмайлова, У. Х, Агаев, Т, А,и Т. Ф, Шахгусейновлиал Института нефтехимическихАН Азербайджанской ССР в джиева аявител мгаитски оцессов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНОВОЙ ОТ С 1 00 х киселения т. Это твенно й кисчитая 2,40,Индивидуальные карбоновые кислоты циклогексанового ряда являются исходным сырьем в синтетической органической химии.Однако существующие прямые методы получения этих кислот основаны на малодоступном сырье, малопроизводительны и трудноосуществимы.Предложен способ получения алкилциклогексановой кислоты путем взаимодействия хлорзамещенных в ядре алкилциклогексанов с концентрированной (85% -ной) мур авьинойкислотой где К - алкил.Синтез алкилциклогексан карбоновьлот проводят в одну стадию без выдпромежуточных хлорангидридов кислодостигается применением преимуще85%-ного водного раствора муравьинолоты.Выход алкилциклогексанкарбоновойты достигает 93% от теоретического,на превращенный хлорид,Преимущество нового способа заключаетсяв том, что в отличии от алкилциклогексанолов исходные монохлорзамещенные алкилцпклогексаны чрезвычайно легко получаются фото химическим хлорированием при обычных условиях, причем монохлоридная фракция (около 85%) продуктов хлорирования моноалкилцпклогексанов состоит на 80 - 85",(, из изомера 1-хлор, 3-алкилциклогексана. СледовательО но, при использовании широкой фракции, например монохлорметилциклогексана (т. кип.152 - 158 С без разложения), в получаемой смеси карбоновых кислот содержание 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты более 80%.5 П р и м ер 1. В литровой колбе, снабженноймеханической мешалкой и капельными воронками, на 245 г 960,-ной серной кислоты с перемешиванием одновременно или пораздельно прибавляют 49,65 г монохлорметилциклоо гексана и 51,75 г 85%-ной муравьиной кислоты.После перемешивания в течение 2 час смесьобрабатывают 250 лл воды, промывают и сушат над сульфатом натрия. После отгонки непрореагировавшего хлор метилциклогексана (21,42 г) из остатка под уменьшенным давле.нием выделяют 23,21 г метилциклогексанкарбоновую кислоту; т, кип. 99 - 101 С (2 мм рт. ст.); т, пл. 36 С. Мол. вес найдено 140,8; о вычислено для СзНттОо 142,0.Найдено, ,: С 68,04; Н 9,56; О 2Заказ 2863/1 О Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИПИ Комитета по делам изобретений н огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено для С,Н 1,0 в, о/о; С 67,61; Н 9,86; О 22,53.Выход 76,7 вес. ",(, от теории на превращенный хлорметилциклогексан при степени превр а щения56,9 оо,Реакцию мокйо вести таким образом, чтобы выход карбоновой кислоты достиг теоретического. Однако при этом степень превращения исходного хлорида сильно падает.П,р имер 2. На той же установке на смесь, состоящую из 66,25 г монохлорметилциклогексана и 46 г 85 о-ной муравьиной кислоты, при перемешивании прибавляют 245 г серной кислоты (96 %-ной) . После 2-часового перемеши. вания при комнатной температуре и соответствующей обработки отгоняют 53,6 г исходного хлорида и выделяют 12,6 г метилциклогексанкарбоновой кислоты, Характеристика полученной кислоты: т. кип. 99 - 100, 8 С/ 2 лм,т. пл. 36 С, Мол, вес найдено 141,02; вычислено для СвН 110 в 142,0.Найдено,",: С 67,52; Н 10,02; О 22,46.Вычислено для СаН 10 в, о 4: С 67,61; Н 9,78;О 22,53,Выход метилциклогексанкарбоновой кислоты 92,9 вес. о на превращенный исходныйхлорид при степени превращения последнего22 9 о/о1 О Предмет изобретения1, Способ получения алкилциклогексановойкислоты, отличающийся тем, что монохлоралкилциклогексан обрабатывают концентриро ванной муравьиной кислотой в присутствиисерной кислоты.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтомуравьиную кислоту берут 85 оу-ной концентрации.
СмотретьЗаявка
1149217
А. Ф. Алиев, Р. А. Исмайлова, У. Агаев, Т. А. Гаджиева, Т. Ф. Шахгусейнон, Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353, C07C 61/08
Метки: алкилциклогексановой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-222367-sposob-polucheniya-alkilciklogeksanovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилциклогексановой кислоты</a>
Способ получения гликолевой кислоты
Номер патента: 271506
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников
МПК: C07C 51/23, C07C 59/06
Метки: гликолевой, кислоты
...уносится из зоны реакции. Конверсию исходного углеводорода доводят до 30 - 40%. После этого оксидат нейтрализуют раствором щелочи, Экстракцией серным эфиром удаляют изоамилбензоат, а оставшийся продукт кипятят в 5 э/,-ном спиртовом растворе щелочи (омыленне эфирной группы). Затем от реакционной массы отгоняют метанол и воду и полученные соли сушат при 110 С.Высушенную смесь солей бензойной и гликолевой кислот обрабатывают низкомолекулярным спиртом, например метанолом, при этом соль бензойной кислоты остается 3 осад ке, а соль гликолевой переходит в раствор (за счет содержания в гликолевой кислоте свобод271506 Предмет изобретения Составитель Т, Лаврненко Редактор О. Кузнецова Корректор Л. Веденеева Заказ 2618 уб Тираж 480...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Способ получения трифторуксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 1699993
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов
МПК: C07C 53/18, C25B 3/10
Метки: кислоты, солей, трифторуксусной
...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...
Способ получения амидразонов а, р-ненасыщенных кислот
Номер патента: 327183
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гольдин, Кольцова, Максакова
МПК: C07C 257/22
Метки: амидразонов, кислот, р-ненасыщенных
...Смесь нагревают при температуре 80 С в течение 15 час. Затем реакционную массу перегоняют при температуре 80 в 1 С и остаточном давлении 45 мм рт. ст, (прибор для вакуумной разгонки снабжен специальной ловушкой для конденсирования кристаллов). Кристаллы перекристаллизовывают из петролейного эфира (фракция 40 - 70 С). Получают 5,5 г чистого диметилакриламидразона. Выход 78%. Температура плавления 112 - 113 С.Найдено, %: С 53,27; Н 9,60; И 37,63.Вычислено, %: С 53,09; Н 9,74; Х 37,17, Содержание активного водорода: нандено 1 %, вычислено 1,77%,Редактор Е. Хорина Корректс р И. Шматова Заказ 538718 Изд. Мз 157 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио аслам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 зМосква, Ж, Раушская...
Способ получения солей щелочных металлов или аммония моноили трихлоруксусных кислот
Номер патента: 969151
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд
МПК: C07C 53/16
Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных
...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...
Предыдущий патент: 222366
Следующий патент: Способ получения натриевой соли фенилциануксусного эфира
Случайный патент: Автоматическая линия для изготовлениякрутоизогнутых отводов