Способ получения эфиров и-окси-р, р, р-трихлор этилфосфиновой кислоты и многоатомных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2217 О ОПИСАНИЕИ 3 О Б Р Е Т Е Н И ЯМ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советски Социалистнческив РеспубликКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРКазанский ветеринарный институт Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-ОКСИ-Р,Р,Р-ТРИХЛОРЭТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВПредмет изобретения 1Предлагается способ получения новых инсектицидов на основе хлорофоса. Эфиры а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфиновой кислоты и многоатомных спиртов получают переэтерификацией хлорофоса многоатомными спиртами (гликоль, глицерины) при напревании в среде органического растворителя в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора с одновременной отгонкой образующегося метилового спирта пропусканием инертного газа. Получаемый при этом продукт не нркдается в дополнительной очистке.П р и м е,р 1. В колбу с прямопоставленным холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час. Продукт представляет собой белые кристаллы, растворимые в воде, 5 1. Способ получения эфиров а-окси-р,р.р трихло 11 этилфосфииов 011 кислоты и многоатомных спиртов, от.тачаюаттшся тем, что хлорофос подвергают переэтергприкации с многоатомным спиртом при нагревании в среде органического растворителя в присутствии 15 кислого катализатора и выделившийся приэтом метиловьш спирт отгоняют инертным газом, например углекислым,2. Способ по п. 1, отличающаася тем, чтов качестве многоатомного спирта применяют 20 глицерин или гликоли, например этилснгликоль, пропиленгликоль, тиодигликоль.3, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 80 - 115 С.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 25 в качестве органического растворителя приме.няют диоксан, бензол.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве кислого катализатора используют фосфорную кислоту.
СмотретьЗаявка
1156588
В. С. Абрамов, В. И. Барабанов, В. Д. Ефимова, А. Д. Кузьминых, С. Г. Царев, Казанский ветеринарный институт
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-221701-sposob-polucheniya-ehfirov-i-oksi-r-r-r-trikhlor-ehtilfosfinovojj-kisloty-i-mnogoatomnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров и-окси-р, р, р-трихлор этилфосфиновой кислоты и многоатомных спиртов</a>
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламиды замещенных оксиили тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов
Номер патента: 976649
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Волкотруб, Горбунов, Ефимов, Коломыцын, Кутимова, Панкова, Парамонов, Попова
МПК: C07D 211/58, C08K 5/34
Метки: 6-тетраметилпиперидиламиды, замещенных, качестве, кислот, оксиили, полимерных, светотермостабилизаторов, тиоуксусных
...9,48,Мол. масс. 290,24; 307,0П р и м е р 2, 2,2,б,б-тетраметилпиперидиламид Аенилтиоуксуснойкислоты (АТ),Аналогично примеру 1 из 20,8 г(0,1 г-мол) этилового эфира Аенилтиоуксусной кислоты и 15,62 г (0,1 г-мол4-амино,2,б,б-тетраметилпиперидинаполучают 23,23 г (75,9 Х от теоретического, считая на этиловый эфир Аенилтиоуксусной кислоты) 2,2,6,6-тетраметилпиперидиламида Аенилтиоуксусной кислоты с температурой плавления93-94 С (гексан),Вычислено, Х: С 66,62; Н 8,60;1 9,14; Я 10,4 б,Сл Н 61 г БЬНайдено, Х; С 66,35; Н 8,61;И 9,08; Я 10,23.Мол, масса 306,47; 303,40.П р и м е р 3, 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид и-трет-бутилфеноксиуксусной кислоты (АТ).Аналогично примеру 1, иэ 23,7 г(97,4 Х от теоретического, считая наэтиловый эАир...
@ -окси@ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах
Номер патента: 1532561
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин
МПК: C07F 9/38, C08G 16/02
Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая
...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Циклический эфир фосфористой кислоты в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 744001
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир
...полученного продукта под- полиэтилена низкой плотности, Еготверждено элементным анализом, моле- вводят в количестве 0 3-0 5к ля нойу р массой и ИК-спектрами. Образ- са полиэтилена, Смешение проводят впри температурецы плавят и. наносят тонким слоем на - смесителе Венберикрышку бромистого калия, . 130-135 С в течение 4-5Спект ыение - мин. Компор , полученные из таких пле- зиции полиэтилена с введенным станок, имеют йолосы йоглощения в об- билизатором испытывают по методикеласти 3615 смм ,наличие которых ха- ускоренного термоокислительного стаОН-г ппы и,рактерно для неассоциированной55 орения полиэтилена вальцеваниРу , , полосы в области 1710- 160 С. Ингибирующую эффективностьем при1700 см = ха акте ныР р ые для...
Предыдущий патент: П. -: .,-, –
Следующий патент: Способ получения нитротриалкил(арил)олова
Случайный патент: Способ воспроизведения цифоровой информации с многодорожечной сигналограммы