Патенты с меткой «вольтамперометрического»

Номер патента: 748222

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Иголинский, Котова, Саяпова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...5,9 10 1,2 Хлоридкальция насыщен,1ный поСаС 16080 2,36 10 2 10 4,1 . 1,9 1047,0 2,5 10 2,1 1092,710 Глицерин Полиэтиленгликоль 2,7 10 9,610 1,06 10 60 80 2,5 7,0 Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 4228/30 Тираж 1019 Подписноефилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 4 йщщЩ Ф /вающем насыщение исследуемого раствора, а высоковязкое вещество - в количестве, обеспечивающем его содержание в исследуемой смеси (6080 вес.В).Было установлено, что в высоковязкой среде и среде, насыщенйойхлоридом кальция, остаточные токирезко уменьшаются, в то время каквеличина и Форма сигнала при электроокислении определяемого веществапрактически не изменяется, Это ведетк дополнительному увеличению отношения сигнал/помеха за счет сниженияпомехи, а...

Номер патента: 918837

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Гурьянова, Железняк, Иголинский, Котова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...уменьшеьия отрицательного потенциала).Напряжение на электромеханической ячейке 1 начинает линейно увеличиваться. Ток, протекающий в цепи ячейки, создает на измерительном сопро, тивлении 4 падение напряжения, которое поступает на регистратор 5 и записывается им как функция потенциала 40 электрода или как функция времени от момента первоначального включения генератора линейного напряжения.При достижении потенциала окисле.ния наиболее электроотрицательного 45 вещества анодный ток в цепи ячейки возрастает, достигая максимума, азатем убывает; образуется пик анодного тока.В момент достижения максимального 5 Означения срабатывает индикатор 6 экстремума, его сигнал через предохранительный блок 7 попадает в пусковой блок 8, вызывая остановку...

Номер патента: 957089

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Васильева, Соболева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, формалина

...с добавкой, 1 юполяриэуют внодно со скоростью 0,08 О,ЗО В/с (электродом сравнения служит,стержень графита) и измеряют предель-ный ток волны окисления формалина, наблюдаемый в той области потенциалов, ргде не протекают электрохимические процессы, .связанные с разрядом - ионизацией меди на платине. Зависимость предельного тока ( 1, , мкА) волны отконцентрации формалина (Сг.ноО, г/л) 25линейна в интервале 1-10 г/л,: что соответствует его содержанию в производственных ваннах для химического меднеиия,Концентрацию формалина в производственных ваннах рассчитывакт с использованием градуировочного црафика (см.таблицу), Результаты определения формалина в электролите химического меднения при Ч 0,08 В/с, о =5 приведеныв таблице.Время,...

Номер патента: 1038871

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Водзинский, Тихова

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-бензпирена, вольтамперометрического

...-ределяют в 0,5 М бензолметанольномрастворе уксуснокислого натрия путемснятия вопьтамперных кривых сериистандартных растворов с известнойконцентрацией и пробы 21,Недостатком этого способа является то, что уксуснокислый натрий плохо растворим в органических растворителях, а метанол относится к ядовитым веществам, что значительнозатрудняет работу,Цель изобретения - поведение точ-.ности анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе вольтамперометрического определения 3,4-бензпирена,основанномна реакции электроокисления углеводорода на графитовомэлектроде, определяемое веществорастворяют в смеси (2:1) бензолас изопропанолом и 0,3-0,5 М перхлората литияили натрия, или магния.Перхлорат лития или натрия, илимагния обеспечивает...

Номер патента: 1052986

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Выскубова, Сирко

МПК: G01N 27/48

Метки: близкими, веществ, вольтамперометрического, полуволн, потенциалами

...и нахоцят К,Те же операции осуществляют в растВорвх, соцержащих вместо хпорица кобальта никель цля первого вещества(цистеина) и второго Вещества (глу а 1052986 2Изобретение относится к оцновременному опрецелению ве 1 цеств в смесях иможет быть использовано в научноисслецовательской работе, завопских иучебных лабораториях химической и5п 1 пцевой промышленности,Б изобретении используется различная способность к электрохимическомувосстановлению (окислени 1 о) ве 111 еств сблизкими потенциалами полуволн при 1 О,изменении условий полярографирования,Известен способ увеличения селективности опрепеления веществ путемВве пения комплексантов.1.,) .Нецостатком указанного способа яв 11 яется необхоцимость выполнениябольшого объема исслецований...

Номер патента: 1057839

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Баканов, Востокова, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, роданид-ионов

...потенциодинамическихкривых электрорастворения, роданид-ионы концентрируют на медном электроде в виде труднорастворимого соединения с ма.териалом электрода 1 на Фоне0,025-0,050 М сульфата калия,рН 2,5-3,0 в диапазоне потенциаловот -0,20 до -0,10 В относительно насыщенного каломельного электрода споследующей регистрацией катодныхкривых в диапазоне потенциалов от-0,20 до -0,60 В. Концентрирование осуществляется в диапазоне потенциалов Чз от -0,20 до -010 В относительно насыщенного каломельного электрода, потенциал пика при этом регистрируется в интер вале от -0,43 до -0,41 В при скорости % изменения потенциала 0,5-.1,5 В/минВеличина пиков и число кулонов под пиком линейно зависят от концентрации роданид-ионов в растворе, что позволяет вести...

Номер патента: 1059501

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Брайнина, Стожко, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, теллура

...потенциалаЧ 2 до (-0,9 ) В со скоростью развертки 80 мВ/с. Используют среднееиз 3-5 измерений значение аналитического сигнала,Необходимым условием получениясигнала теллура является наличие врастворе следующих компонентов: азотнокислой ртути (11 ), иодида калия,хлористоводородной кислоты,Оптимальными условиями концентрирования и электрохимического определения теллура (.1 Ч) согласно полученным экспериментальным данным являются потенциал предэлектролизаЮ, -" (-0,5,)-(-0,6 ) В, потенциалэлектролиза ф:(-0,33 ) -(0,35 ) В,концентрация,хлористоводороднойкислоты 1,5 М, концентрация азотнокислой ртути (11) (0,6-2,5)10 М,концентрация иодида калия (0,4-0,8 ) М. Аналитический сигнал зависит от времени предэлектролиза припотенциале .Ч . В дальнейшем...

Номер патента: 1061035

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Артым, Горбачевская, Ковбуз, Цветков, Ювченко

МПК: G01N 27/48

Метки: алкинов, вольтамперометрического, пероксидов

...алкинов с применением ртутного электрода в качестве фоновогоэлектролита используют 0,05 - 0,08 М раствор(СдН 9)4 МС 10 д в диметилформамиде,При использовании предлагаемого фоновогораствора тройная связь не восстанавливается,диацильная, перэфирная, а также пералкильнаягруппировки восстанавливаются отдельно, при.чем токи вссстановления имеют диффузионнуюприроду. Предлагаемый способ обеспечиваетдостаточную селективность определения пероксидных групп разлищлой природы при 45одновременном содержании карбонильныхгрупп соразмерной концентрации.Предлагаемый способ основан на реакцииэлектрохимнческого восстановления алкилперок.сидной группировки на ртутном электроде на 50фоне 0,05 - 0,08 М растворов (СН) 4 МС 1 Одили 0,04 - 0,06 М...

Номер патента: 1065762

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Завадская, Миркинд, Спорыхина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, ионов, металлов, одновременного, ртутном, электроде

...тем,что согласно способу одновременноговольтамперометрического определенияионов металлов на ртутном электроде,кальций (11) кобальт(11) и цинк(11)переводят в раствор смеси (1:1) диоксана с этанолом, полученный раствор вводят в 0,04-0,06 И растворсоли тетраалкиламмония в смеси(1:1)этанола с водой и регистрируют вольтамперограмму кальция (11), затемдобавляют 0,4-0,6 об,Ъ уксусной 65 кислоты и регистрируют вольтамперограммы кобальта (11) и цинка (11),На ртутно-капельном электроде потенциал иолуволцы кальция Е 1/2-2,1-2,2 В. Е 1/2 = -0,70-0,75 В,Е 1/2( ) = -1,10-1,15 В. Потенциалыданы относительно галоидсеребряногоэлектрода.Расчет ведут методом калибровочных кривых.П р и м е р 1. Навеску сиккатива(0,3644 г), содержащего нафтенаты Со,...

Номер патента: 1070462

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Боровков, Утенко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, меди, присутствии, цианидов

...окислении на воздухе в комплексные соли трехвалентного кобальта,например Со( ЮН )1 ,Трехвалентный кобальт образуетс цнанидом наиболее прочные комплексные соединения гексацианкобальтиатыСо(СИ ) 1 , поэтому при введениии анализируемый раствор Фона, содержащего комплексные ионыСо (БН ) ,происходит интенсивное разрушенйеменее устойчивых цианидов меди собразованием хорошо полярографируемых солей Гси(НИЗ)1 С 1,Близость потенциалов восстановления ионов Со и Сц мешает прямомуполярографическому определению медив присутствии трехвалентного кобальта,Вместе с тем известно, что посравнению с,медью кобальтр обладаетзначительно меньшей растворимостьюв ртути и практически не образуетс ней амальгам.В этой связи при работе в инверсионном режиме во время...

Номер патента: 1096558

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ватаман, Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: бромиди, вольтамперометрического, иодид-ионов, хлорид

...в этих условиях вольтампераграмма имеет пикаобразную Форму из-за полного истощения раствора.Площадь пккоабразнай вальтамперограм ЗО мы, выраженная в кулонах, па законуФарадея соответствует количествугалагенид-канав, Объем капкллярнайполости рассчитывают па геометрическим размерам капилляра и электрода.Точность с.,ределения зависит ат полноты окисления галогенид-ианав инаследующего кх восстановления. Этадостигается соблюдением следующихэкспериментальна подобранных условий.Электраакисление галогенид-ианавна электроде из углеродного мановалакна, позволяющее работать при высокихпалажител,:.,:х потенциалах (парядка2 Б), да образования свободных галогенов ,аднаэлек.раннык процесс) ведутпрк следующих оптимальных потенциалахдля...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Номер патента: 1183882

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, сурьмы

...выделения мышьяка, теллура и селена. Увеличение концентрации НС 1 выше 6,1 М приводит к восстановлению щавелевой кислоты до глиоксиловой, что искажает сигнал сурьмы. Концентрация гипофосфита более 1,1 Е также приводит к разрушению щавелевой кислоты, уменьшение его концентрации ниже 0,97 вызывает неполноту отделения мышьяка, селена, теллура. Кипячение раствора с гипофосфитом менее 4 мин также.не обеспечивает полноту отделения от мышьяка, селена, теллура, а кипячение более 6 мин приводит к восстановлению щавелевой кислоты.Из приведенных данных следует, что нарушение выбранных условий приводит к снижению селективности, а следовательно, к увеличению времени определения сурьмы из-за необходимости выполнения дополнительных операций...

Номер патента: 1190248

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Будников, Каргина, Хакимова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, папаверина

...удаляют кислород током аргона, добавляют в ячейку три капли 307-ного водного раствора . гидроксида тетраэтиламмония пипеткой на 1 мл (это количество гидроксида соответствует его концентрации в ячейке 5 10 М), дополнительно продувают раствор аргоном. Далее регистрируют. вольтамперограмму в области потенциалов 0,5- 1,2 В отн, ртутного дна,на ртутном капающем или платиновом электродах в постоянно-токовом, осциллографическом и переменно-токовом вариантах вольтамперометрии, причем в последнем случае измеряют активную составляю" щую переменного тока.Добавку гидроксида тетраэтиламмония можно вносить в раствор сразу, без удаления избытка кислорода. При определении папаверина в смесях, не содержащих легко окисляющихся компонентов, момент...

Номер патента: 1206673

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Белова, Волкова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, селена, теллура

...мг мышьяка (У)(раствор На НАБ 04) и 2,5-3 г избыт;ка гипофосфита натрия, Пробы нагревают до кипения и кипятят 5-7 мин,после чего выдерживают на теплойплитке ,в течение 1 ч и оставляютна ночь. Отфильтровывают осадокчерез Фильтр "синяя лента", промывают теплым свежеприготовленным 12%-ным раствором гипофосфита натрияв (1:9) НС 1, а затем водой. Осадокна фильтре растворяют 5-7 мл теплойсмесью кислот ННО + НС 1 (50;1),фильтр промывают теплой водой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки иоперемешивают. В стаканы емкостью100 мя отбирают аликвотные части55на определение селена и теллура.Для определения селена к аликвотной части добавляют 2,5 мл Н БОд (1: 73 2:1) и нагревают до появления первыхпаров серной...

Номер патента: 1245982

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Артым, Горбачевская, Дутка, Ковбуз

МПК: G01N 27/48

Метки: ацилов, вольтамперометрического, пероксидов, смесях

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие г Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электро- химическим способам анализа и может быть использовано для идентификации и количественного определения пероксидов ацилов в их смеси.Цель изобретения - расширение диапазона анализируемых пероксидных композиций путем раздельного определения пероксидов ацилов в их смеси,П р и м е р. Смесь навесок 0,1639 г пероксида капронила и 0,3046 г перок- сида лаурила растворяют в смешанном растворителе диметилформамид-вода, содержащем 10 . воды, в мерной колбе вместимостью 25 мл, 50 мл Фонового О, 1 М раствора (С Н) ИС 10 в диметилформамиде,...

Номер патента: 1249430

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Ашкинази, Брайнина, Денисов, Кальнишевская, Филановский, Цегла

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, ионов, металлов, растворе

...на активную поверхность электрода, вследствии чего изменяется величина сиг,налов. Однако отношение измеряемыхсигналов сохраняется постоянным сучетом погрешности измерения. Втабл. 2 .представлены данные экспери)(ентального определения РЬ в различМых объектах ( осадках и речной воде).определение концентрации РЬ в пробе:.Проводят с помощью градуировочнойзависимости аналитического сигналаот концентрации определяемого вещества (известный способ) и предлагаемым методом, контроль правильностиосуществляют методом атомной абсорбции. Расчет. концентрации РЬ в анализируемом растворе в выбранных условиях проводится исходя из соотношений3 р )( СРЬ(П)сЬ 2 сЬ(п)Зр )(1, РЬ(6)сд 2 сд(Й) В случае Рь и Сд близость их;электрохимических свойств...

Номер патента: 1257503

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, мышьяка, олова, сурьмы

...металлургии.Целью изобретения является ускорение анализа за счет определения трех элементов в пробое.П р и м е р 1. Навеску анализируемой пробы О,1 г обрабатывают 10 мл концентрированной НМОэ и 1 О мл Н 80 (1.1), раствор нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 1-2 мл воды, снова нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 107-ный гидроксиламин до концентрации 0,012-0,018, раствор выпаривают до небольшого остатка. Приливают 100 мл 0,2 М раствора щавелевой кислоты и кипятят 4-6 мин,Раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, до метки доводят водой и перемешивают (раствор А).Для определения олова отбирают 25 мл раствора А над осадком, вводят 0,75 мл 0,377-ного раствора метиленового голубого,...

Номер патента: 1283639

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Брайнина, Вдовина, Кальнишевская, Малахова, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, хрома

...изобретения является повышение чувствительности, селективности10и экспрессности определения хрома (Ч 1),Оптимальными условиями определенияхрома (Ч 1) являются: потенциал ( )адсорбции дифенилкарбазида и осаждения хрома (Ч 1) 0,30-0,45 В, концент 15рация серной кислоты 0,1-0,5 М, концентрация дифенилкарбазида 6 102 10 г/л, время осаждения хрома (Ч 1)1 - 10 мин,20Чувствительность определения хрома (ЧТ) 2.10 М,Определению хрома (Ч 1) предлагаемым способом не мешает прис тствие2+2 Ф 5+25ношении 10000:1, Сп- 2500;1;СН,СОО ; 1Мпо, ; СИБ ; С 10С О; Ре(СИБ);. Ре(СИБ) в соот 2ф6, 2 ношении 10 з:1; С 1 - 10:1, Б10 : 1.Низкий предел обнаружения и высокая избирательность предлагаемогоспособа обеспечивает возможность егоиспользования для анализа...

Номер патента: 1288574

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вигдергауз, Радюшкина, Тарасевич, Теплякова, Чантурия

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, кондиционирования, минералов, полупроводников, пульпы, условий, электрохимического

...На схеме (Фиг, 1) обозначены токоотвод 1, выполненный с возможностью вращения, токоотвод 2 диско- ного электрода, изолирующая теФлон- новая оболочка 3, диск 4, например, из пирограФита, анализируемый порошок 5. Вращение дискового электрода позволяет отделить процессы, протекающие на поверхности образца, от проИзвлечение Содержание, Е цинка вконцентрат,% в исходном питании в концентрате Технология Медь Цинк Сера Медь Цинк Сера 38,94 2,34 38,07 41,07 28,8 38,94 1,78 44,89 34,55 38,9 Применение предлагаемого способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы при обогащении и гидрометаллургической переработке руд и продуктов обогащения позволяет сократить время и повысить точность определения потенциалов...

Номер патента: 1303924

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Бек, Замятин, Захарова, Клетеник

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, растворах, цианистых, цинка

...цианистыйэлектролит цинкования разбавляют водой 1:10, а затем в аликвоте полученного раствора объемом 2-5 мл добавляют 1 М КОН до получения объема 50 мли полученную смесь помещают в рабочую камеру устройства. Далее осуществляют обновление рабочей поверхностииндикаторного электрода и снимают поляризационную характеристику в области потенциалов от -1,4 до - 1,7 Вотносительно насыщенного хлорсеребряного электрода при скорости измененияпотенциала 50 мВ/с, По величине предельного тока и калибровочному графику отсчитывают концентрацию цинка.В таблице приведены результатыопределения цинка при взятии аликвотразног объема, полученных из двухрастворов с различным содержанием 24 2гидроксида и цианида калия, но одинаковым содержанием цинка....

Номер патента: 1315884

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Каменев, Трошенков

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, угольно-пастовый, электрод

...торцевую часть, трубки 7, то возможно использование и неблагородных металлов, например латуни, нержавеющей стали,и т.п в зависимости от конкретных условий анализа.1Возможен вариант конструктивногоФисполнения предлагаемого электрода (фиг.2), состоящего из графитового корпуса 9, в который ввннчен поршень 10, снабженный винтовой нарезкой для выталкивания пасты 11 из электрода. Внешняя поверхность корпуса покрыта гидростройким неэлектропроводным лаком для изолирования графита от раствора электролита Вариант, приведенный на фиг.2, дешевле и проще в изготовлении, но менее устойчив к механическим нагрузкам, что приводит к уменьшению срока его эксплуатации в 5-10 раз по сравнению с приведенным на фиг.1.Перед началом работы на предлагаемом...

Номер патента: 1402916

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Булатов, Иванов, Хустенко, Чертов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...8 и регистрируется 1регистратором 9, например, в виде вольтамперограммы 1 (фиг.1). Компенсатор 10 при этом отключен. По виду вольтамперограммы 1 определяют интервал напряжений Ен Е , в котором выбирают напряжение экстраполяции ,Е , устанавливают его в блоке 5 управления и снимают следующую вольтамперограмму (кривая 2 фиг.1). Блок 10 выполнен таким образом,что с момента включения развертки при напряжении Едо Е з осуществляется полная компенсация тока ячейки. При напряжении Е зк происходит определение и запоминание параметров экстраполяции по измерению производных суммарного тока ячейки, Начиная с Е компенсатор 10 начинает экстраполировать остаточный ток в виде ряда Тейлора, который подается на вход усилителя 8 и алгебраически...

Номер патента: 1402918

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Брайнина, Никитина, Стожко, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, марганца

...взаимодействием с адсорбированным реагентом 35осадителем при контролируемом потенциале (под током), использование щелочного раствора позволяют увеличитьчувствительность определения марганцадо 5 10 М,40Графитовый электродполяризовалипри потенциале ц в течение 1-5 мин вперемешиваемом растворе с целью концентрирования соединения марганца сорганическим реагентом-осадителем на 45поверхности электрода. Перемешиваниевыключали и регистрировали катоднуюполяризационную кривую в интервалепотенциалов 0,40" (-0,2) В со скоростью0,05 В/с, Использовали среднее из3-5 измерений аналитического сигнала.Определению марганца не мешаетприсутствие в растворе Сп , Н , Се,2 йфТ 1 А 1 ф в соотношении 10000: 1, Те 42 п, Ндф, Сю:1, В 1, Сй -300: 1 Азз Аз Са - 200;...

Номер патента: 1408345

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, переменнотокового, свинца, электрод

...уменьшать обЪем айализируемого раствора (объем капиллярнойполости), так как при увеличении Яэснижается чувствительность определения, вследствие увеличения фоновоготока. Но и при уменьшении объема анализируемого раствора также уменьшает 1 А 0834550 ся чувствительность инверсионного определения, так как уменьшается количество накопленного на электроде вещества. Следовательно, для проведения определения свинца с высокой чув 5 ствительностью без удаления растворенного кислорода необходимо определить оптимальные размеры капилляра. Величина отношения Я /Ч не зависит от длины капилляра.Ввиду того, что при определении с помощью переменно-токовой вольтамперометрии нельзя измерять количество растворенного вещества кулоно метрически,...

Номер патента: 1422123

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Боровков, Зеленский, Пудов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, меди, присутствии, цианидов, цинка

...меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерения 0-10; 0-100, 0-500 мг/л.П р и м е р. Количественное опре" деление меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной Фабрики, содержащих 100-200 мг/л меди, 50-100 мг/л,цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, Доводят объем раствора до метки фоновым электролитом состава 2 ЮЧ Н 2 НС 1, Полученный раствор заливают в электрохимическую ячейку и полярографируют в интервале потенциалов (0)-(-1, 1) В, регистрируя вольтамперные кривые меди и цинка, Содержание катионов Сиф и Еп 2 в анализируемом растворе определяют методом добавок стандартного...

Номер патента: 1460690

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Иголинский, Котова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...0,4 В/мин подают напряжение от 0 до -1,5 В. При этом одновременно ведут регистрацию сигналовокисления кадмия и цинка на ленте самописца полярографа, подсоединенногок анодной камере, При напряжении вкатодной цепи -0,73 и -1,12 В (потенциалы восстановления кадмия и цинка)на самописце полярографа анодной це"пи появляются два пика высотой Ь, == 9 мм. Для количественного определения концентрации веществ используютизвестный катод стандартных добавок.При достижении в катодной цепи напряжения .-1,5 В снимают напряжениев катодной цепи и в катодную камерувводят по 0,03 мп стандартных раство-.ров кадмия и цинка с концентрацией10 М/л. Затем в катодную цепь вновьподают напряжение со скоростью0,4 В/мин от 0 до -1,5 В. При достижении на...

Номер патента: 1557510

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Амирханова, Майстренко, Муринов, Резник

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, ртути, состав, угольно-пастового, электрода

...серы. Полученную гомогенную смесь переносят в стеклянную трубку диаметром 3-5 мм, погружают в нее платиновую проволоку, которая служит контактом, и срезают выступающий из трубки столбик пасты,35 Помещают электрод в анализируемый раствор, содержащий ртуть (11), азотную кислоту (1 моль/л) и 1000-кратный избыток ионов меди (11), железа (Ш), 0 сурьмы (111), таллия (1), платины (17) в воде, выдерживают в нем при перемешивании с постоянной скоростью в течение 30 мин. Затем вынимают электрод из анализируемого раствора, тща тельно промывают 10 мин дистиллированной водой для удаления адсорбированных ионов, помещают его в водный раствор 0,05 моль/л нитрата калия, иэ которого предварительно удаляют кислород током аргона, и регистрируют...

Номер патента: 1578622

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Амирханова, Кузина, Майстренко, Муринов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, золота, состав, угольно-пастового, электрода

...раствор 0,05 моль/л хлорида калия и регистрируют дифференциальную импульсную вольтамперограмму от1578622 20-30 40 Результаты вольтамперометрического определения золота в 2 моль/л водных растворах соляной кислоты в присутствии 1000-кратного избытка ионов железа , сурьмы ,меди , платины Щ иридия (И), таллия (1).носительно насыщенного каломельного электрода в диапазоне потенциалов (+0,7) - (-0,2) В при скорости поляризации электрода 10 - 20 мВ/с и амплитуде переменных импульсов 50 мВ. Концентрацию золота рас считывают по высоте пика восстановления золота до металла при потенциале+0,08 В, используя градуировочный график, построенный по стандартным растворам золота в тех же условиях. Перед каждым последую щим измерением выдавливают из...

Номер патента: 1594412

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, марганца

...импульсов 1 Гц),Э трехэлектродном режиме, В качестве индикаторного электрода используютуглеродное моноволокно УМВдиаметром 30 мкм, которое помещают встеклянные капилляры диаметром 172и 300 мкм и высотой 5,0 мм. Электрод сравнения - насыщенный хлорсеребряный, вспомогательный электрод - стержень из стеклоуглерода. 35 Измерения на искусственных растворах проводят по первой схеме. Результаты определения методом стандартных добавок ионов МпО в искусственных растворах приведены45 в табл.1.скорость развертки г = 5 мВ/с; число опытов и = 4; вероятность Р =0,95),П р и м е р. 2, Определение марган,ца в стандартных образцах.ОПодготовка пробы к анализу. Содержание марганца определяют в аттестованных стандартных образцах СО АЛН 59- 3-2 (М 221 х)...