Способ получения хлорноватой кислоты

(51)5 С 25 В 1/22 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Всесоюзный заочный политехническийинститут(56) Ильин К.Г., Семченко Д.П, Баланс продуктов электролиза разбавленных растворов соляной кислоты. - Труды Новочеркасскогополитехнического института, 1948, т. 19/33,с. 95-96,Изобретение относится к химической технологии, преимущественно к способам получения хлорноватой кислоты.Целью изобретения является повышение выхода по току хлорноватой кислоты,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему операции проведения электролиза на платиновом аноде, в состав электролиза, состоящего из соляной кислоты концентрацией 90-125 г/л, вводят добавку азотной кислоты в концентрации 0,6-6,3 г/л, а электролиз проводят при потенциалах 1,9-2,3 В.По известному способу получение хлорноватой кислоты происходит эа счет электрохимического окисления воды. Поэтому концентрация соляной кислоты должна быть невысокой, а анодный потенциал значительным - порядка 2,4 - 3,2 В, Добавка азотной кислоты согласно предлагаемому способу стимулирует окисление хлоридионов. За счет азотной кислоты образуются на аноде при потенциалах 1,9-2,3 В поверхпв.И ни 1 669996 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРНОВАТОЙ КИСЛОТЫ(57) Изобретение касается получения хлорноватой кислоты. Целью изобретения является повышение выхода по току. В способе получения хлорноватой кислоты электролизом раствора соляной кислоты на платиновом аноде используют раствор соляной кислоты концентрацией 90 - 125 г/л, в который предварительно вводят азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6 - 6,3 г/л, и электролиэ ведут при потенциалах 1,9 - 2,3 В, 1 табл. ностные оксиды, которые катализируют реакцию окисления хлорид-ионов до хлоратионов. Принципиальное отличие предлагаемого способа от прототипа заключается в том. что всостав рас 1 вора вводят азотную кисло ту, концентрацию соляной кислоты повыша- О ют, а значение потенциала анода снижают. 0 П р и м е р 1 (прототип). О В стеклянный электролизер, разделен- с 0 ный диафрагмой на анодное и катодное про странства, заливают 200 мл соляной кислоты концентрацией 7,2 г/л. Анодом служила платина площадью 7,8 см 2, Катодом также являлась платина площадью 5,3 см . Электролиэ проволили при 20 С, средняя плотность тока 0,35 А/см . Выход по току НООз составил 32,2 .В следующих опытах исследовали влияние концентрации соляной кислоты на показатели процесса. Постоянными былипараметры: концентрация азотной кислоты6,3 г/л, потенциал анода 2,0 В, температура 20 С,П р и м е р 2. Применяли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 85,0 г/л НС и 6,3 г/л НИОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В, температуре 20 С в течение 1 ч. Выход по току хпорноватой кислоты составил 45%.П р и м е р 3. Применяли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 90,0 г/л НС и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20 С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50 .П р и м е р 4, Применяли электролиэер, как описано в примере 1, Электролит имел состав 109,5 г/л НС 1 и 6,3 г/л НИОз, Эпектролиз вели при потенциале 2,0 В и телпературе 20"С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50 ,П р и м е р 5, Применяли электропизер, как описано в примере 1, Электролит имел состав 125 г/л НСи 6,3 г/л НМОз, Эле;тролиз проводили при потенциале 2,0 Б и температуре 20 С. Выход по току НС 10 з составил 50%.П р и м е р б. Применяли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 136,0 г/л КС и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20 С втечение 1 ч. Выход потоку НС 10 з составил 35 .Таким образом, максимально высокий выход по току хлорноватой кислоты получают при электролизе смеси азотной и соляной кислот в интервале изменения концентрации Н С 90-125 г/л.Исследовали влияние концентрации азотной кислоты и потенциала анода на показатели процесса.П р и м е р 7, В стеклянныи электролиэер, разделенный диаррагмои на анодное и катодное пространство, заливали электролит состава 120 г/л НС 1 и 6,3 г/л НЫОз. Устанавливали анодный потенциал 1,8 В, Через 1 ч проведения электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 38%,П р и м е р 8, В электропизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л НС 1 и 6,3 гlп НИОз Устанавливали потенциал анода 1,9 В, Через 1 ч проведения электролиза выход по току хлорноватой кислоты сосгавил 50%,П р и м е р 9, В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л НС 1 и 6,3 г/л НИОз, Устанавливали потенциал 2,1 В, Через 1 ч проведения электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%, П р и м е р 10, В электролизер, какописано в примере 7, запивали 200 мл электролита состава 120 г/л НС 1 и 6,3 г/л НИОз,Устанавливали потенциал анода 2,3 В. Через 1 ч электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50 ,П р и м е р 11, В электролизер, какописано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л НС 1 и 6,3 г/л НМОэУстанавливали потенциал 2,4 В, Выход потоку хлорноватокислоты составил 43%,Гаким образом, оптимальным интервалом потенциалов анода является диапазон1,92,3 В,П р и м е р 12, В эпектролизер разделенный диафрагмой на анодное и катодноепространства, запивали электролит составаНС 1 120 г/л и НГ 40 з 0,5 г/л, Устанавливалипотенциал 2,0 В, Выход по току НС 10 зсоставил 45%П р и м е р 13. В электролизер, какописано в примере 12, заливали 200 млэлектролита состава 120 г/л НС 1 и 0,6 г/лННОз, Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току НС 10 з составил 50;,П р и м е р 14, В эпектролизер, какописано в римере 12, запивали 200 млэлектролита состава 120 г/л НС и 6,3 г/лНМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В, Выход по току хлорноватой кислоты составил50%,П р и м е р 15, В эпектропизер, какописано в примере 12, заливали 200 млэлектролита состава 120 г/л НС 1 и 8,0 г/лНМОз, Устанавливали потенциал 2,0 В, Выход по току хлорноватой ки.лоты составил47%Таким образом, оптимальная концентрация азотной кислоты лежит в интервале0,6-6,3 г/л,Предлагаемый спо "об получения хлорноватой кислоты обеспечивает по сравнению с известным способом лучшиетехнико-экономические показатели за счетповышения выхода по току хлорноватойкислоты и уменьшения расхода электроэнергии, Об этол: сеидетепьствуют данныетаблицы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45,50 Формула изобретения Способ получения хлорноватой кислоты эпектролизом раствора соляной кислоты на платиновом аноде, ол и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода по току, используют раствор соляной кислоты концентрацией 90-125 г/л, в который предварительно вводят азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6-6,3 г/и и электролиз ведут при потенциалах 1,9-2,3 В.1669996 Составитель О.ЗобнинТехред М.Моргентал Корректор Т,Малец Редактор М.Циткина Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 О 1 Заказ 2718 Тираж 374 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5