Способ определения олеиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 4 С 01 И 21/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(7 1) Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии (72) Т.А. Бабкина, С.Л, Москалева и Т.И. )(арацуба(56) Лурье Ю.Ю,Аналитическая химияпромьппленных сточных вод. М.:Химия, 1984, с353.Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. М.: Химия, 1975, с. 133.Коренман И.М. Фотометрический анализ, Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975, с. 227.(57) Изобретение относится к областианалитической химии, а частностик способу определения олеиновой кислоты в сточных водах обогащения флюоритовых руд. Упрощение способа исокращение времени анализа достигаются использованием другого цветореагента в среде определенного буферного раствора, т.е, хинолиновогосинего в. среде боратного буферарН 9, 18. Затем измеряют оптическуюплотность полученного окрашенногопродукта при ) 600 нм. Способ позволяет исключить стадию экстракции, чтоснижает объем анализируемого раствора,Хинолиновый синий избирательно реагирует с олеиновой кислотой в присутствии компонентов сточных водобогащения флюоритовых руд. Времяанализа сокращается до 1 ч. 1 ил.,Таблица 1 Содержание олеиновой кислоты Введено,мкг Найдено, мкг, при рН 40 70 Не определяютНе апределяют 50 30 51 102 118 120 140 60 100 86 ес 80 90 100 Продолжение табл.2 Анализируемая вода Способ Предла- Известныйгаемый 0,028 45 0,095 Таблиц СпособСточнаяредла- Известныйаемый Анализирумая вода 4,20,017 х, мг/л скусствено пригоовленная 0,0 0,061 7,8 х, мг13221Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении олеиновой кислоты в сточных водах обогащенияфлюоритовык руд. 5Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времени анализа. На чертеже представлены спектры поглощения при различных рН, ЮСпособ осуществляют следующим образом.В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 2-10 мл сточной воды (с содержанием кислоты 25-125 мкг), разбав ляют дистиллированной водой до 10 мл,приливают 10 мл боратного буферного Результаты, приведенные в табл, 1, подтверждают данные спектров фиг, 1, где обозначено: 1-ХС,рН 6,86, 2-ХС, рН 9018; З-ХС, рН 10, 4 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 6,86, 5 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой,40 рН 9,18; 6 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 10.В табл. 2 представлены сравнительные характеристики предлагаемого и известного способов. ЭО 2раствора рН 9,18, 1 мл 10И раствора хинолинового синего (ХС) интенсивно перемешивают. Через 8-10 миндоводят до метки буферным раствороми измеряют оптическую плотностьна спектрофотометре (или фотоэлектроколориметре) при % = 600 им в кювете1 20 мм относительно буферного раствора, не содержащего цветореагента.Содержание олеиновой кислоты рассчитывают по градуировочному графику,построенному в указанном интервалеконцентраций,В табл. 1 представлены данные определения известных содержаний олеиновой кислоты с ХС при различныхзначениях рН..7 Р СоставиТехред ль Л нова едактор С.Патрушева Корректор В.Бут пов Заказ 2855/ Тираж 776 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Родписно комитета СССРоткрытийушская наб., д. 4/5 изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Предлагаемый способ исключает ста дию экстракции, что снижает объем анализируемого раствора.Хинолиновый синий избирательно реагирует с олеиновой кислотой в при сутствии компонентов сточных вод обогащения флюоритовых руд: Р, С 1, МО Время анализа в сравнении с известным способом сокращается в 8 раз, 10 Иредлагаемый способ может быть использован для экспрессного анализа сточных вод. Способ определения олеиновой кислоты путем обработки анализируемого раствора цветореагентом с последующим измерением оптической плотности полученного окрашенного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени анализа, в качестве цветореагента используют хинолиновый синий и обработку им проводят в среде универсального боратного буферного раствора с рН 9,18.
СмотретьЗаявка
3964362, 05.10.1985
СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРОЕКТНЫЙ И НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ
БАБКИНА ТАИСЬЯ АНАТОЛЬЕВНА, МОСКАЛЕВА СВЕТЛАНА ЛЕОНИДОВНА, КАРАЦУБА ТАМАРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Опубликовано: 07.07.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1322130-sposob-opredeleniya-oleinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения олеиновой кислоты</a>
Способ получения конъюгированных производных барбитуровой кислоты для иммунохимического анализа барбамила
Номер патента: 1832122
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев
МПК: C07D 239/62
Метки: анализа, барбамила, барбитуровой, иммунохимического, кислоты, конъюгированных, производных
...всехполуче:-л ьгх соединений определяют по количеству Вн гЛтел, индуцируе,"лых коньюгатом, спсЛсцеьс 1):;)1 Ого псляриэационного флуо еэои 11 луО 11 аеЛэв. Полученные значения тиров антисыворсток представлены ниже,Содержание 5-иэоамил-(5-кврбоксипснтил) барбитуровой кислоы В коньюгате, мол.4 - 1 битр ан) лсы Всрстки 1:1200 - 1;1800 1:2400 - 1:3200 18 - 20 честое 1 эеаГеиа на ами ногепп ы т 1)ин 1 тГес бен зоес)ельРОислсту,е- ежЕСЛЕДе 10 ЦИЕ ПОИМЕ)Ы ИГЛОСТРИР(- ют синтез конь:огировапных производныхОсвсй КДе От, КИХ ИСГ)ол,Зова ИЕ для Вализс Оа)бамила.П р и м е р 1, Получение кснь 10 гата бычьего сыворстсчного альбучелна с 5-иэоа м и л 5 (кз р б О к с и и е 11 т и л ) д а 1) б и ту р 0 В О й кислоте)1 пои ссстноц нии ": 50)К...
Способ приготовления эталонного раствора родия для инструментальных методов анализа
Номер патента: 1272149
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Беляев, Венедиктов, Федотова
МПК: G01N 1/00
Метки: анализа, инструментальных, методов, приготовления, раствора, родия, эталонного
...кислотой (концентрация ее может меняться вшироких пределах в соответствии с используемой далее методикой инструменталь.ного анализа).В зависимости от величины навески (от1 мг до 1 г) и разбавления (от 00 до 1 л)готовят стандартные растворы с концентрацией родня 2,5 10 " - 2,5 10моль/л,Для приготовления серии эталонных растворов для калибровочного графика отбираются определенные аликвотные части.Пример /. Приготовление эталонного соляно-кислого раствора родня.0,2622 г Яй(АсАс)з нагревают с 5 млконцентрированной НС на водянои бане вю 30 течение 10 мин. Раствор доводят до заданного объема в мернои колбе 00 мл 3 н, НС 1.Содержание родня в приготовленном стан дартном растворе составляет 0,6741 мг/мл. Раствор имеет винно. красный цвет, и...
Способ определения концентрации винной кислоты в растворе
Номер патента: 1272243
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман
МПК: G01N 33/14
Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе
...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...
Способ совместного получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 1766905
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов
МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного
...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...
Раствор для осуществления твердофазного иммунохимического анализа вирусных антигенов
Номер патента: 1835514
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Базаров, Конюшкина, Костюченко, Мамков, Мищенко, Савельев, Савицкий
МПК: G01N 33/53
Метки: анализа, антигенов, вирусных, иммунохимического, раствор, твердофазного
...вещества, содержащий проксанол. Чувствительность анализа в среднем повышается в 1,5-2 раза, 4 табл. вирусоспецифических а А 22 с пероксидазои хре течение 1 ч при 37 С.Непрореагироаавш ляют промыванием лу раствором. Затем в лун фермента и инкубирую при 37 С, Регистрацию дят визуально по измен. Результаты исслед оны в табл,1,П р и м е р 2, Иммуноферментный лиз осуществляют как опйсано в приме однако используют ящурный антиген 194, специфические антитела в развед 1:2000 и конъюгат пероксидаэы хрена глобулином овцы, гипериммунизирова вирусом ящура 0 М 194. Результаты ис дований представлены в табл.2.П р и м е р 3. Иммуноферментный лиэ осуществляют как описано в приме однако используют антиген вирусной в кулярной экэантемы...
Предыдущий патент: Способ определения моющей способности синтетических энзимсодержащих моющих средств
Следующий патент: Устройство для измерения параметров диэлектрических материалов
Случайный патент: Способ экспериментального определения