Способ определения ортофосфорной кислоты и ее солей в присутствии полифосфорных кислот и их солей

(19) 51) 4 С 01 И 31/1 ИЗ ОП ТЕНИ Н АВТОРСН ее солей кислот и присутствиих солей в удах и пищевых ол кислоты и фосфорных ниях, мою средст ью изо ретения яв ение процес оряют в во етдобавках. ся ускоре ходный об бавляют с Н-форме и мешалке д ки. Затем логическии инстиенности ие и упро азец раст льнокисло ыи катион в ноййггЬ Е.Л.,оГ РЬоярЬорН-Тз.ггаг 1 оппс 1 ТЬе 1 г26, 1954,мешают смесь.на магн полного растворенияаликвоту помещают в с авес атрование фоФосфор в р, 1977,ОРТОФОСФОРВ ПРИСУТСТВИИ ИХ СОЛЕЙ тся к химичесть использо- тофосфорной ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Киевский технотут пищевой промышл(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ СОЛЕЙ ПОЛИФОСФОРНЫХ КИСЛОТ И (57) Изобретение относи кому анализу и может бь вано при определении ор к с электродами, подключенными крН-метру. Титруют 0,112 н. раство".ром гидроксида натрия. В области рН4,4 - 5,2; 7,2-7,9; 9,5- 10,2 титрование осуществляют по каплям, регистрируют три скачка потенциала. В тече- сние фильтрования измеряют рН раствора в зависимости от Ч-объема добавленного титранта. По разности количества щелочи, пошедшей на титрова- Сние между первым и вторым и вторыми третьим скачками потенциала, определяют ортофосфорную кислоту. 1 з.п.ф-лы,1326991 где и - нормальность титранта;Эр о - грамм-эквивалент РО 70,97 г;Ч и Чц- объемы мерной колбы ипипетки, мл.Процентное содержание ортофосфата (в пересчете на РО) в навеске рассчитывают по Формуле(Р 2 Оу)орало 1007Ь где Ь - величина навески анализируемого образца, г.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить анализ, так как все характеристики, необходимые для расчета содержания ортофосфата и вещественного состава полифосфатов в одном образце, получают в результате одного титрования. Это также сокращает и время анализа. Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что осуществляют регистрацию скачков потенциала последовательно при рН 4,4-5,2; 7,2-7,9 и 9,5-10,2. 45 3 ЧЭГ 0 Ь Чк(РО)аРОР 1000 Ч Составитель 10.КуценкоТехред И,Попович Корректор Л.Патай Редактор М. Петрова Заказ 3382/40 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химическому анализу фосфатов, которые входят в состав минеральных удобрений,моющих средств и пищевых добавок.Эти Фосфаты представляют злобой смесьсолей орто-, пиро-, триполи-, и других полифосфорных кислотЦель изобретенияускорение иупрощение процесса. 10П р и м е р. Образец, содержащийне более 2,5 мг-экв общего фосфора ине менее 0,1 мг-экв ортофосфата,растворяют в 25 мл воды, в которуюпомещают 5 г сильнокислотного катионита в Н-форме (КУ-8). Стаканс содержимым устанавливают на магнитную мешалку и перемешивают дополного растворения навески. 1/5часть полученного раствора отбирают.и опускают в него стеклянный электрод ЭСЛ-07 и вспомогательныйэлектрод ЭВЛ МЗ, подключенные крН-метру рН Титрование проводят250,112 н. раствором гидроксида натрия из бюретки на 5 мп с ценой деления 0,02 мл в области рН 4,4-5,2,7,2-7,9 и 9,5-10,2, титруют по каплям. В течение всего титрования после прибавления каждой порции титранта измеряют рН раствора и строяткривые титрования - зависимость рНот Ч-объема прибавленного титранта,а также зависимость величиныйрН/ЛЧ или йЧ/д рН от Ч, По этим 35кривым известным способом находятположение скачков потенциала. Измеряют количество титранта, затраченное между первым и вторым (Ч,)и вторым и третьим (Ч) скачками40потенциала. Находят разницу 3 Ч =Ч; ЧКоличество ортофосфата (в пересчете на РО) в граммах рассчитываютпо формуле 1. Способ определения ортофосфорной кислоты и ее солей в присут - ствии полифосфорных кислот и их солей, включающий растворение навески образца, перевод солей в соответствующие кислоты и последующее потенциометрическое титрование стандартным раствором щелочи, о т л ич а ю щ и й с я тем что, с целью ускорения и упрощения процесса, осуществляют регистрацию трех скачков потенциала и по разности количества щелочи, пошедшей на титрование между первым и вторым и вторым и третьим скачками потенциала, определяют ортофосфорную кислоту.