C07C 143/18 — C07C 143/18

Номер патента: 833955

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Гайдук

МПК: C07C 143/18

Метки: эмульгатора

...перемешивании в течение 2 ч 30 мин. При данном режиме цифро вых пределов устойчивость 57-ной водной эмульсии целевого продукта в течение 1 ч 15 мин. Для отделения отработанных реагентов от целевого продукта реакции, содержимое реак" тора переливают в делительную воронку и. отстаивают в течение 4 ч, нижний слой отработанных оксисульфитирующих реагентов с.ннннют, а оксисульфитированные натура,ьнче неиредельные жирные кислоты перекачивают всборник. Выход 250 г .(125 Х).Сущность оксисульфитирующего процесса отражена в описании примера 1.При выходе за верхние пределы4цифровых величин, регламентирующихрежимы оксисульфитирования, заявляемое техническое решение не обеспечитполучение необходимого анионногоэмульгатора и жирующего компонейта,...

Номер патента: 943231

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гурьев, Киселев, Кравчук, Лазаренко, Мервинский, Солохина, Филин, Фомин

МПК: C07C 143/18

Метки: w-метакрил-бис(этиленгликоль)-сульфит, добавки, качестве, композицию, печатных, форм

...повышения физико-механических свойств и тиражестойкости печатных форм. 3лового эфира метакриловой кислоты,86,9 г (1,1 моль) пиридина и 214 млбензола. Смесь охлаждают посредствомледяной бани до 0 С и вводят в тече"ние 1 ч в реакционную массу по каплям раствор 59,5 г (0,5 моль) клористого тионила в 100 мл бензола,поддерживая температуру реакции 01 ОфС. В результате реакции происходитвыделение хлористого водорода, кото врый связывается с пиридином и осаждается в виде пиридинийгидрохлорида.После введения ионилхлорида реакционную массу перемешивают 15 мин при 01 О С, затем охлаждение убирают, перемешивают еще 1 ч при комнатной температуре и оставляют реакяцоннуюсмесь на сутки.После этого полученную массу от-.фильтровывают на воронке...

Номер патента: 1335556

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Аверина, Жуков, Кубан

МПК: C07C 143/18, C11D 3/34

Метки: диалканоламиновые, качестве, кислоты, смачивателя, соли, сульфомалеиновой, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров

...5 5,64,С 2 НоБ.0 и 8Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;М 4,88;5,98,Новые соединения формулы (1 а) и(6) обладают высокой стойкостьюк хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагреваниидо 100-110 С в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солямжесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.В табл.1 представлены результаты .испытаний (при 25 С) новых соединений (1 а).и (16) в сравнении с известным веществом - динатриевой сольютетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.Таблица 1 30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и...

Номер патента: 1335557

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Аверина, Жуков, Кубан

МПК: C07C 143/18, C11D 3/34

Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных

...условиях примера 1 из 80 г кислого эфира и 223 г 35%-ного триизопропаноламина получают светло-коричневый раствор (рН 7) с содержанием ПАВ 46%.П р и м е р 3. Получение диалканоламиновых солей эфира сульфомалеиновой кислоты со спиртами фр, С, -С5557 з 133Для синтеза кислого эфира используют высшие жирные фр, С -С, сследующим содержанием спиртов по хроматографу, Е: С 0,7; С 3,97; С,сильное число 302.В условиях примера 1 из 96 г сульфомалеинового ангидрида и 85 г спиртов фракции С, -С получают 181 гэфиров сульфомалеиновой кислоты, Кислотное число 310 (по теории 308),а). Получение триэтаноламиновойсоли.К 55 г кислого эфира при перемешивании и температуре 40-90 С прикапывают 90 г 507-ного водного растворатриэтаноламина в течение 10 мин, после...