Способ качественного определения аминоуксусной кислоты

Т рототип ж СОЮЗ СОВЕТСКИХСОИЛамеаеиРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ ИСАНИЕ ИЗТОРСКОМУ СВИСТЕЛ(71) Дальневосточный государствный университет(54)(57)ДЕЛЕНИЯобработканализирс посления окрао тлис цельюопределета исполморфоцирН 10-11. СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕАМИНОУКСУСНОИ КИСЛОТЫ путем и водно спиртового раствора уемой пробы цветореагентом дующим фиксированием изменески подученного раствора, ч а ю щ и й с я тем, что, повышения избирательности ния, в качестве цветореагеньзуют водно-спиртовый раствор клина: и обработку проводят при1129515 1 О 1Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам качественного определения аминоуксусной кислоты, и может найти применение при анализе органических сое" динений, лекарственных препаратов и биологических объектов.Известен способ определения аминоуксусной кислоты путем обработки анализируемой пробы раствором 1,2-нафтахиноно-сульфоната натрия с последующим фотометрированием по-. лученного окрашенного раствора Ц .Недостатком способа является ограниченная избирательность, так как 15 невозможно определить аминоуксусную кислоту в присутствии валина, лейцина, норлейцина, глутамина, первичных аминов.Наиболее близкимк предлагаемому 20 по технической сущности и достигаемому результату является способ определения аминоуксусной кислоты, заключающийся в обработке водно-спирто. вого раствора анализируемой пробы 25 цветореагентом, в качестве которого используют нингидрин, с последующим фотометрированием полученного раствора 2 .Недостатком способа является низкая избирательность определения, поскольку невозможно определить аминоуксусную кислоту в присутствии треонина, метеонина, лизина, глутамина, валина, этаноламина.Цель изобретения - повышение35 избирательности определения аминоуксусной кислоты. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу качествен 40ного определения аминоуксусной кислоты водно-спиртовый раствор анализируемой пробы обрабатывают водно-спиртовым раствором морфоциклина прирН 10-11 с последующим фиксированиемизменения окраски полученного растворафУказанный рН устанавливают добавлением к раствору анализируемой пробы раствора гидроксида натрия. Приналичии в анализируемой пробе аминоуксусной кислоты после обработкиморфоциклином раствор приобретаетзеленую окраску.В условиях определения валин, изо.55лейцин, лейцин, норлейцин и дизтиламин дают различные оттенки желтой окраски. 2П р и м е р 1. Кмп 1 "10 М морфоциклина в 50% этиловом спирте прибавляют 1 О мл 1 " ОМ спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 1 Ораствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.П р и м е р 2, К 5 мл 1 1 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110" М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-11 раствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.Пример.3.КЗмл 11 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110 М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-1 раствором гидроксида натрия, По истечении четырех часов раствор приобретает зеленую окраску.П р и м е р 4. Качественное определениеаминоуксусной кислоты.К 3 мл 1 1 О"4 М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют не-2более 10 мл 1 1 О М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10 11 0,1 н.раствором аидроксида натрия. По истечении часа раствор приобретает зеленую окраску, Предел обнаружения 0,25 мг/мл.П р и м е р 5. Качественное определение аминоуксусной кислоты в присутствии. других аминокислот валинд, лейцина, треонина лизина, глутамина).-4К 3 мл 110 М морфоциклина в 50% этиловом спирте прибавляют 10 мп спиртового раствора, содержащего по 7,5 мг валика, лейцина, треенина, метеонина, лизина, глутамина, аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-1. По истечении часа раствор приобретает зеленую окраску. П р и м е р 6. Качественноеопределение аминоуксусной кислоты вприсутствии аминовК 3 мп 1 1 О М морфоциклина в50% этиловом спирте прибавляют 1 О мпспиртового раствора, содержащего по5 мг гидроксиламина, аммиака,диэ тиламинааминоуксусной кислоты и имеющегорН 10-11. Через час раствор приобре-тает зеленую окраску.Составитель В.йкильковаРедактор И.Рыбченко Техред А,Кикемезей Корректор С.Шекмар Заказ 9442/34 . Тираж 822 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, .Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 3 11Пример 7. КЗмл 1.10"4 М морфоциклина в 507 этиловои спирте прибавляют не более 10 мл 1 10М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 9 раствором гидроксида натрия. По истечении часа раствор окрашивается в желтый цвет.П р и м е р 8. К 3 мпф 10 М морфоциклина прибавляют не более ,О мл10 М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 12 раствором гидроксида нат-29515 4рия. По истечении часа раствор окрашивается в коричневый цвет,Из примеров 7 и 8 следует, что приустановлении рН выше или ниже указанного выше интервала избиратель"ность способа снижается.Использование изобретения позволяет применить способ для качест"венного определения аминоуксусной р .кислоты в смеси с рядом аминокислот:валином, изолейцином, лейцином, иорлейцином, глутамином, а также диэтииамином и аммиаком.