C08B 3/14 — кислотный остаток которых содержит заместители, например NH

174613

Загрузка...

Номер патента: 174613

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08B 3/14

Метки: 174613

...при 20 "С. Получают стеарат целлюлозы в виде волокон, со степенью замещения у=190, Элементарный анализ в О/,; С 72,04 - 1,99; Н 11,22 - 11,40. П р им е р 2, Стеаринилирование хлопковой пря)ки.Образец пряжи обрабатывают безводным метиламином при минус 10 С в течение 30 мин. Метилаъин вытесняют из пряжи многократной проиывкой хлороформом. Затем пряжу отжимают от избытка хлороформа и смачивают пиридином из расчета на 1 г пряжи 10 г пиридина, после чего ее обрабатывают погру. жепием в раствор хлорангидрида стеариновой кислоты в бензоле (25 лл бензола на 1 г пряжи), взятый из расчета 5,5 моль хлорангидрида па 1 моль целлюлозы, в течение 60 мин при 20"С. Последующей промывкой образца, аналогично описанному в примере 1,а, получают...

Способ получения эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 201366

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Юсупбеков

МПК: C08B 3/14

Метки: целлюлозы, эфиров

...дкууме,эфир я 1) 10, ильпых г т р-бром со степе брома упп 1 05 редмет из стени в целлюлозы взаиалоидкарбоновыми де, отличаюгцийеяв целлюлозу под.качестве галоидняют а, 3-дигалоИзвестно, что для получения эфиров целлюлозы применяют монохлоруксусную кислоту. С целью получения целлюлозы, содержащей подвижный атом галоида, предлагается использовать - дигалоидпропионовые кислоты (галоид - С 1 или Вг),Способ состоит в обработке целлюлозы в щелочной среде и ри низкой температуре о р-дигалоидпропиогговой кислотой. Полученные эфиры обладают пониженной горючестью и повышенной белизной по сравнению с исходной целлюлозой,П р и м е р: а) Синтез и-хлоркарбоксизтилцеллюлозы. 2,5 г хлопкового пуха, очищенного обычным способом, обрабатывают в стакане...

Сспособ получения фосфорсодержащих производных полиоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 248977

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Назарова, Предводителев, Хайруллин

МПК: C08B 15/00, C08B 3/14, C08F 118/04 ...

Метки: полиоксисоединений, производных, сспособ, фосфорсодержащих

...РЬ+о, Сц 2, Яп+4, А 1+а и др, ионов, для разделения и очистки белков, витаминов и др. природных соединений. Эти эфиры обладают определенной бактерицидной и физиологической активностью и могут быть использованы в медицинской практике, Фосфорсодержащие полимеры обладают антисептическими и противогнилостными свойствами.П р им е р 1. 1 г поливинилового спирта нагревают в 13,8 г 1-Х-аллил-этил-метил,5- диоксо,2-азафосфолана в течение 3 час при248977 Составитель Л, Чурсина Техред 3. Н. Тараиенка Корректор Л. В. Юшина Редактор А. Петрова Заказ 3437713 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 100 С. Затем фосфорсодеряащий...

Способ получения галодсодержащих производных целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 479781

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Калниньш, Кашкина, Леймане, Пормале

МПК: C08B 3/14

Метки: галодсодержащих, производных, целлюлозы

...прибавляют 10 мл диметилсульфата и активацию проводят при 40 С в течение 2 час. Целлюлозу отфильтровывают, промывают ацетоном и водой и сушгт.В колбу загружают 10 г активированной целлюлозы и 36 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию проводят при 90 С в течение 5 час. при непрерывном перемешивании. После окончания хлорацетилирования добавляют 50 мл воды. Смесь перемешивают 15 мин. Продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, промывают ацетоном, сушат и анализируют на содержание хлора и ацетатных групп,Содержание хлора в модифицированной целлюлозе 11,94%, что соответствует значению у по хлорацетатным группам 81,0. Полученный продукт имеет следующий состав;С Н Оз(она, (Оснз) о, (ОСОСН С ) о,П р и м е р 3. К 2,0 г активированной...

Способ получения светочувствительного материала

Загрузка...

Номер патента: 801519

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Ермоленко, Комар, Кривицкая, Лунева

МПК: C08B 3/14

Метки: светочувствительного

...образцов навески синтезированных материалов, а также материала, полученного по прототипу,подвергают воздействию щелочи 0,01 н.и 25%-ной в течение 0,5 ч и 7 ч. Опыты показывают, что большую гидролитическую устойчивость (определяемуюпо потере веса) имеют образцы - производные целлюлозы и полиаминокарбоновых кислот. В табл. 1 приведены данные о гидролитической устойчивостиобразцов,3 8015П р и м е р 3. Чтобы исключить использование драгоценных металлов на всех стадиях фотопроцесса материал, полученный как в примере 2, обрабатывают О, 1 М или 0,01 М раствором ацетата висмута и высушивают, При этом происходит образование висмутовой соли эфира целлюлозы с ДЦТА. Полученную соль экспонируют полным спектром лампы ДРТ, как описано в...

Эфир целлюлозы и транс-1, 2-диаминоциклогексан, тетрауксусной кислоты в качестве фотографического материала с высокой термической и гидролитической устойчивостью

Загрузка...

Номер патента: 818142

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Ермоленко, Комар, Лунева, Титова

МПК: C08B 3/14

Метки: 2-диаминоциклогексан, высокой, гидролитической, качестве, кислоты, термической, тетрауксусной, транс-1, устойчивостью, фотографического, целлюлозы, эфир

...потери наблюдаются приП р и м е р 1. Материал получают следующим образом, В ванну, содержащую 25 г ДЦТА и 25 г Я ВО и 500 мп, пиридина, помещают 25 г целлюпозного материала на 7 ч. при 110-115 С. Затем образцы извлекают, отжимают от3 81814избытка раствора и термообрабатывают при 165-170 ОС в течение 1 ч, тщательно промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции,сушат и анализируют. Материал содержит 57. И и имеет ионообменную емкость1 мг .экв/г, Материал хорошо сохраняет механическую прочность (в частности, потеря прочности после модификации составляет менее 57). 0Изображение на материале получаютэкспонированием материала излучениемлампы ДРТс интенсивностью светового потока 0,710 Ъ 1 /см с,После1 бэкспонирования...