Раймон
Установка для изготовления железобетонных изделий
Номер патента: 1831426
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Жан, Жан-Луи, Мишель, Раймон, Филипп
МПК: B28B 5/04
Метки: железобетонных
...соединен осью 153 со стойкой 134. которая, в свою очередь, закреплена на верхней чэс 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ти гребенки, Блокировка гребенки 109 осуществляется посредством воздействия на оба рычага, как показано стрелкой Н,Орган 50 распределения и вибрирования бетона. изображенный на фиг,14 и 15, содержит ковш 135, установленный на самоходной тележке 136, перемещающейся вдоль стенда, Ковш 135 снабжен вращающимся объемным распределителем 137, распределяющим бетон по всей ширине рабочей площадки, и ряд распределительных заслонок 138, 139 независимо приводимых в действие силовым цилиндром 140, 141 для избирательного распределения бетона по ширине стенда.Согласно изобретению предусмотрены средства для управления скоростью вращения...
Способ получения производных пиридазинаминов или их солей фармацевтически приемлемых кислот
Номер патента: 1724013
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Жильбер, Марсель, Раймон
МПК: C07D 237/20
Метки: кислот, пиридазинаминов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...клеток Нена, выросших в 100 мкл поддерживающей рост среды. В каждом тесте используют контрольные вирусы, контрольные клетки и контрольные соединения. Чашки Петри инкубируют от 3 до 5 дней при 33 С в атмосфере с 5 ф углекислого газа, Их ежедневно исследуют под оптическим микроскопом без окрашивания и определяют, когда вирусные контроли показывают 10070-ный цитопатический эффект. Обратное титрование вируса подтверждает, что 50;-ная инфекционная доза культуры ткани используется в тесте в интервале между 32 и 256. Значение 50-ной ингибирующей концентрации (ИК 5 о) для каждой из смесей вирус - соединение выражают как концентрацию (нг/мл), которая защищает 500 клеток от цитопатического действия в сравнении с контролем (без соединения...
Корм для жвачных животных
Номер патента: 1605911
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: "пьер, Андре, Норберт, Раймон, Роберт
МПК: A23K 1/00
Метки: жвачных, животных, корм
...и диаметр которых составляет 0,5-1 мм.П р и м е р 10, Проводят аналогично примеру 8, но исходя из 52 г предварительно покрытого оболочкой метионина, полученного в примере 4, и 100 г гидрофобной композициио (32,7 мас.7), оперируя при 121 С, причем скорость вращения диска составляет 2160 об/мин.Получают 17 г гранул покрытого оболочкой метионина,.содержащих 59,37 метиснина, диаметр которых составляет 0,5-1 мм.П р и м е р 11. 150 г предварительно покрытого оболочкой метионина, лолученного в примере 2, покрывают с помощью 300 г гидрофобной (34,3 мас, ) композиции, образованной Поливоксом 500 (150 г), парафимерить выделение действующего качала в зависимости от времени при различных значениях рН,Выделение активного вещества иэформы гранул...
Состав для капсулирования биологически-активного вещества
Номер патента: 1540647
Опубликовано: 30.01.1990
МПК: A23K 1/00
Метки: биологически-активного, вещества, капсулирования, состав
...в виде сферических частиц, с титром 98%, диаметр которых составляет 0 5-0,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране 60 г состава для капсулирования, состоящего из 407 этилцеллюлозы, 40% пропиленгликоля и 20% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30), 25П р и м е р 4Согласно технологии псевдоожиженного слоя, 200 г метионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 98%, диаметр которых составляет 30 0,5-0,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране, 60 г состава для капсулирования, состоящего из 457 этилцеллюлозы, 30% пропиленгликоля и 25% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30).П р и м е р 5, Согласно технологии псевдоожиженного слоя, 200 г метионина, предварительно гранулированного в...
Способ получения силиката лития
Номер патента: 1533623
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Альфред, Паулус, Раймон
МПК: C01B 33/32
...450 С в течение 10 ч.Продукт подвергают гранулированию5и спеканию н течение 3 ч при 925 С.Плотность гранул достигает 9 17. оттеоретического значения,П р и м е р 5. Порошкообразный .карбонат лития смешивают двуокисьюкремния и водой, измельчают в течение30 мин в жерновой мельнице и сушатраспылением. Высушенный порошок уплотняют холодным изостатическим обжатием под давлением 200 бар.Затем гранулы прокаливают во влажном воздухе с относительной влажностью 407 путем медленного повышениятемпературы от 4 10 до 480 С в течение 70 ч, затем продукт прокаливаютв течение 3 ч при 700 С и гранулируют под давлением 1,2 т/см с получе.2вием гранул диаметром 17 мм, Хотяпосле т ермообработки продукт пав торн сопрокалили. при 700 С, спекаемость оказалась...
Способ получения замещенных n-4-пиперидинил-алкил бициклических оксазол-или тиазоламинов или их стереоизомеров или их фармацевтически-приемлемых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1524809
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Бернар, Мария, Раймон, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/24, C07D 413/12 ...
Метки: n-4-пиперидинил-алкил, аддитивных, бициклических, замещенных, кислотно, оксазол-или, солей, стереоизомеров, тиазоламинов, фармацевтически-приемлемых
...з тил 1-4-пиперидинилметил,6,7-триметокси-бензотиазоламин дигидробромид,т. пл . 220,9 С (соединение 45); эфира), 4,7 ч. 6,7-дигидро-пиперидинил метил 1-( 1,4) -диоксино(2,3-й)бензотиазол-амина дигидробромида,6 ч. карбоната натрия и 67,5 ч. М,И-диметилацетамида перемешивают всюночь при 70 С. При прибавлении водыпродукт экстрагируют 4-метил-пентаноном. Экстракт сушат, фильтруюти выпаривают. Остаток превращают вгидробромидную соль в 2-пропаноне.Соль отфильтровывают и сушат, получают 4, 5 ч . (7 1,37) Ь-1 в (3,4-дигидроН-бензопиран-ил)-метил 1-4-пиперидинил 1 метил 1-6, 7-дигидро 11, 4-диоксино (1, 3-Г) бензотиазол-ами.на дигидробромида, т. пл. ) 260 С(соединение 3 1),Подобным образом (табл.1) такжеполучают соединения ВЪ...
Способ очистки жидкой углеводородной шихты
Номер патента: 1447274
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: C07C 7/12
Метки: жидкой, углеводородной, шихты
...р и м е р 4, Пропускают углеводородную жидкую шихту, содержащую77,4 мас.% пропилена и 22,6 мас.Х пропана, с остаточным содержанием СОВ48 ррш; через адсорбирующий материал,содержащий 43,3 мас.Х БдО в качественосителя, на который осаждают никель56, мас.Х, в т.ч, в виде окиси МОв количестве 34 мас.Е и в виде металлического никеля в количестве 22,7 мас.Х(40 мас.Х металлического никеля отобщего никеля).Адсорбирующий материал тонко измельчают для получения части среднейвеличины 1 мм, удельная поверхностьэтого материала 145 м /г.Таким образом, пропускают шихтуочерез адсорбирующий материал при 34 Сдавлении 15 бар, достаточном для поддержания шихты в жидкой Фазе и причасовой объемной скорости подачи шихты 5 ч-.Отбирают образец очищенной шихты и...
Способ получения производных 2-цианобензимидазола
Номер патента: 1346043
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Жорж, Раймон
МПК: A61K 31/4184, A61P 31/10, A61P 33/14 ...
Метки: 2-цианобензимидазола, производных
...42 500 44 250 48 Ниже или равно 125Ниже или равно 4 7 А 49. 7 В 51 52 А+52 В 53 А+53 В 10 Ниже или равно 12 А+12 В 1 ЗА+ 13 В 31 250 250 55 56 А+56 В 14 15 А+15 В 2 А+2 В ЗА+ЗВ 4 А+4 В 5 А+5 В 6 А+6 В 7 А+7 В СМ 1 (95 - 100) 201346043 В этих условиях наблюдают, что длясоединений или смесей соединений, описанных в предыдущих примерах, минимальные ингибирующие концентрации, вызывающие 95 - 1007.-ное ингибирование рассматриваемого грибка (СМ 1 95" 100), являются соответственно следу. ющими 58 А+58 В 59 А+59 В 60 А+60 В 16 31 10Испытуемые соеди- СИ 1 (95-100) нения или смеси регопозрогагаЬась, мг/л 61 63 А+63 В 30 15 64 2 А 65 А+65 В Ниже или равно 4 2 В 66 500 20 2 А+2 В ЗА+ЗВ 5 А+5 В 6 А+6 В 7 А+7 В Ниже или равно 500Ниже или равно 4 68...
Способ флотации руд
Номер патента: 1304737
Опубликовано: 15.04.1987
МПК: B03D 1/02
...11,Отб) Тилкс;рбИНОЛя В Кя сствс. Вспецкэд 1 с:с пртл р 11 7 5 Врс - Ьтт Гт 10 ТсЦТИ .:. ( т:"И Н8:ТР)ение собирателя В пульпу ас, - Гт" Г-,"т ТЯ-Пт т 11)., 53 тЕ т тт,)ЯМИ ст( ТЕНКЮ ГИКрЭугт.цт ржящего, с ,и ацецилмеркяпоцилфенол: Ргтас ИЗОПРОПсНОЛ2-этилгексянолв виде классической Ссс ГЯэа т А.;п-Додецилмеркаптан 80Нонилфенолгептаоксиэтилен 20г) в виде классической эмульсиии-Додецилмеркаптан80Полиолдекаокси 20 этилен4) эмульсия состава, 7;Е-ДодецилмеркаптанТретичный додецилмеркаптангептаоксиэтиленТретичный додецилмеркаптандиоксиэтиленИзопропанолЭкспериментальные данные 90 10 3,2 4,815показывысокое извлечение меди, но резко снижает качество концентрата с 14,6- 16,47 (примеры 3-6) до 10,47 т.е, практически на 503 содержание требуемого...
Способ правки профилей
Номер патента: 1232125
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: B21D 3/12
...и уровнем напряжений материалов с ослабленными напряжениями,служащих эталонами при эталонировании тензометрических датчиков. Например, при способе правки с помощью роликов напряжения сжатия достаточно большие как в продольном, так и в поперечном направлениях в шейке рельса и в местах соединений, причем эти напряжения уравновешиваются, особенно в продольном направлении, сильными напряжениями растяжения в головке и подошве рельса. При способе правки растяжением остаточные напряжения слабее и намного более равномерны.Эмпирическая проверка релаксации внутренних напряжений, возникших вследствие правки растяжением, заключается в отделении головки рельса от остального профиля и в измерении его отклонения Й на стыке по мере...
Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4 пиперидинкарбоновых кислот, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)
Номер патента: 1230467
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Джоан, Марсель, Раймон
МПК: C07D 211/64
Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм
...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...
Генератор кодирующих или декодирующих байтов
Номер патента: 1207407
Опубликовано: 23.01.1986
Метки: байтов, генератор, декодирующих, кодирующих
...состояний генераторов 1-3, зависящей от предыдущих состояний генераторов 1-3,г = г, + 2 гпо модулю "31"1з, = 3) + 2 816 по модулю) где г, з и с - состояния соответственно генераторов1-3;и К - индексы разрядов соответствующих регистров генераторов 1-3.Общее состояние генератора кодирующих или декодирующих байтов определяется в любой момент времени совокупностью х слов, содержащихсяив регистрах А, БВ, БС, Б 0, Е, БР, БС - содер азанном состоянии содержатся ичных элементов, распределен дующим образом: семь слов по ля последовательности г (ре-34); семь слов по 7 бит для последовательности з (регистры 43-49), пять слов по 5 бит для последовательности(регистры 57-61) .В момент времени и + 1 Ю + 2 КС вос 1 31; КА, КВ,КС О+ К 1, КО,...
Способ получения производных 1-(циклогексил)-4-арил-4 пиперидинкарбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1132788
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Джоан, Марсель, Раймон
МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64 ...
Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их солей с кислотами, или их стереоизомеров
Номер патента: 1099845
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4418, A61P 25/18 ...
Метки: 1-(4-арилциклогексил, кислотами, пиперидина, производных, солей, стереоизомеров
...добавляют порциями 3 О ч,метил-циан-4-фторфенил)аминовЗ-метил-пиперидинкарбоксилата, итемпературе дают достичь 50 С.оПо завершении этой операции продолжают перемешивание, сначала втечение 5 ч. при .ОаС, а затем втечение ночи, при этом смеси даютохладиться до комнатной температуры.Реакционную смесь выпивают на измельченный лед, подщелоченный концентрированным раствором гидроокиси аммония, при температуре ниже 40 С, иопродукт экстрагируют трихлорметаном.Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают. Полутвердый продукт кипятят в 400 ч.ацетона. 10После охлаждения до комнатнойтемпературы нерастворенный продуктотфильтровывают ( фильтрат убирают)и кипятят в 400 ч. ацетонитрила.После охлаждения до комнатной температуры продукт...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их фармацевтически пригодных солей или их стереоизомерных форм
Номер патента: 1095878
Опубликовано: 30.05.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/451, A61K 31/4523 ...
Метки: 1-(4-арилциклогексил, пиперидина, пригодных, производных, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм
...изомеров друг от друга с помощью физических методов,например хроматографии с противоточным распределением, хроматографии сиспользованием разделительной колонки и так далее.Чистые .стереохимически изомерные,формы могут быть также получены изсоответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующихисходных продуктов при условии протекания стереоспецифических реакций.Исходные соединения являются известными продуктами или могут быть получены известными методами.Соединения формулы (1), их фармацевтически пригодные кислые.аддитивные соли и их геометрически активныеизомерные Формы обладают сильнымипсихотропными и противорвотным действиями. Психотропное и противорвотноедействие данных соединений...
Способ получения производных -гетероциклил-4 пиперидинаминов или их солей
Номер патента: 1056902
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Жозеф, Марсель, Раймон, Франс
МПК: A61K 31/454, A61K 31/4545, A61P 1/04 ...
Метки: гетероциклил-4, пиперидинаминов, производных, солей
...материалы-носители, диспергирукшие агенты и т.п. можно испольэовать при приготовле нии порошков, гранул, капсул и таблеток. Ввиду,лх простого примененйя, для получения стоматических единичных доэ предпочтительно испольэовать таблетки и капсулы; в этом случае 65 используют твердые Фармацевтические носители. Для получения парентеральных композиций (в общем случае) носитель содержит стерильную воду, которая составляетбольшую часть носителя, хотя могут содержаться также другие ингредиенты, например для увеличения растворимости, Можно приготовить растворы для инъекций, в которых носитель содержит солевой раствор, раствор глюкозы или смесь растворов солей и глюкозы, Можно также приготовить суспензии для инъекций, в которых используются...
Способ разделения изотопов урана
Номер патента: 1037837
Опубликовано: 23.08.1983
Автор: Раймон
МПК: C01G 43/00
Метки: изотопов, разделения, урана
...операций,Поставленная цель достигается тем, что через раствор поверхностно-активного соединения урана пропускают . пузырьки воздуха для образования множества поверхностей раздела газ-жидкость, образовавшуюся на поверхности раствора пену отделяют от раствора и собирают, выдерживают до разрушения и образования жидкости, после чего указанные операции многократно повторяют. Отличие предложенного способа от известного заключается в использова нии для разделения изотопов урана эффекта фракционирования изотопов в тонкой пленке поверхностей раздела, образованных с участием поверхностно-активных веществ, содержащих раз деляемые изотопы. Поверхностно-активная сила при образовании поверхностей раздела сильнее воздействует на молекулы...
Кассета для гибкого носителя информации
Номер патента: 1017176
Опубликовано: 07.05.1983
Автор: Раймон
МПК: G11B 23/02
Метки: гибкого, информации, кассета, носителя
...экран с полостью наего рабочей поверхности, полость экрана выполнена круговой с кольцевымконцентрическим вырезом на дне ее сконусными боковыми поверхностями, аодна из внутренних пвверхностей конверта выполнена с вырезом, симметричным полости экрана, причем конвертснабжен пазами, а экран - направляющими на боковых своих поверхностях.Кроме того, экран со стороны отверстия конверта выполнен с выступом,по высоте равным толщине конверта.С целью обеспечения воэможностиштабелирования нескольких кассет приих хранении, внешние поверхности конверта выполнены с бобышками и гнеэ"дами,На фиг. 1 показан конверт; нафиг. 2 - вставлякщийся в конверт экран; на фиг, 3 - сечение конверта снаходящимся в нем экраном и диском;на фиг4 - часть...
Отвердитель для резольных фенолформальдегидных смол
Номер патента: 1011054
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Никола, Раймон
МПК: C08L 61/10
Метки: отвердитель, резольных, смол, фенолформальдегидных
...30 35 Растворимость борного ангидридав серной кислоте, в органическихрастворителях, например метилале,метаноле, этаноле, дипропиленгликоле,триметилборате, а также в смеси органических растворителей, напримерсмеси триметилбората с метанолом,изопропанолом или бутанолом, невелика и составляет 0,8-4,5;. Поэтомуперечисленные растворители не используют по отдельности для приготовления предлагаемого отвердителя.Для увеличения растворимости борного ангидрида в качестве растворителя используют смесь кислотного компонента с органическими растворителями,6Данные по растворимости борногоангидрида при комнатной температурев смеси кислотного компонента с органическими растворителями приведеныв табл,Составы, использованные в кацествеотвердителя для...
Способ получения производных 2-фенил-5, 6-дигидро-4-пирона
Номер патента: 919595
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Гьи, Жий, Раймон, Франсуа
МПК: C07D 309/32
Метки: 2-фенил-5, 6-дигидро-4-пирона, производных
...горшки затем помещапи в баки, снабженные системой орошения, субирригации и выдерживали 35 дн.при комнатной температуре и относитеаной влажности 70%.По истечении 35 дн. выявляли коэффициент уничтожения по отношению к контрольным растениям, обработанным в техже условиях, но без содержания активного вещества в аиснерсии пульвериэацииКроме того, на протяжении теста набпюдали зв возможными морфологическимиизменениями растений.Были подвергнуты тесту. следующиекультурные и дикорастущие растения:Дикорастущие СимволДикорастуший овес ГА ЧН вперстянка 016919595 Бур развесистый РАМРайграсс Ю 3Сетер ЗЕТЛисохвост Чй.Лебеда СНЕ 5 Паслен МОЯГорчица МООЗвездный ЬТЕКуп 1 турньеЗерно ВЕфасоль НАВРис 11Арахис АКАТомат ТОМХ попок СОТ 35...
Способ заряда щелочного никелькадмиевого аккумулятора
Номер патента: 841615
Опубликовано: 23.06.1981
Автор: Раймон
МПК: H01M 10/44
Метки: аккумулятора, заряда, никелькадмиевого, щелочного
...предварительно заряжен электрохимическим путем перед монтажом электродов электричеством в количестве 100 мАч.Комплект 2: аккумулятор аналЬгичен, предварительный заряд составляет 200 мАч. Эти аккумуляторы испытываются вциклах, каждый из которых состоит иззаряда в 50 мА, в течение 14 ч, закоторым немедленно следует разрядна клеммах, разный 0,9 В,В табл, 1 показаны значения емкости различных аккумуляторов. Таблица 1 Значение емкости при.предварительной электрохимической зарядке Стан -дарто Цикл,Р 1 2 3 1 - 3 322 377 432 454 304 348 428 446 327 395 416 401 434 404 437 394 419 371 400 325 360 292 305 331 15 324 304 309 292 302 62 280 384 238 Как видно из табл. 1, предварител ьи ая зарядка аккумуляторов з начительо повышает емкость цикла: с...
Способ получения производных3-уреидо-(тио)-xpomohob
Номер патента: 814277
Опубликовано: 15.03.1981
Автор: Раймон
МПК: C07D 335/06
Метки: производных3-уреидо-(тио)-xpomohob
...плавящийся при 124 С, получают путемвосстановления 3-нитрохромона с 65 помощью бисульфита натрия в водной.среде по известному способу, приэтом 3-нитрохромон получается(поизвестному способу)из 2 -окси-нитроацетофенона,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из соответствующих исходныхвеществ получают соединения 2-12,характеристики которых приведеныв табл. 1.З-Аминохромоны, используемые вкачестве исходного вещества дляполучения соединений 2-12, получаются описанным выше способом.гП р и м е р 3. Получение 3-(3,3-диметилуреидо)тиохромона (соединение 13).Суспензию 9,3 г 3-аминотиохромонав 129 мл раствора фосгена в толуолепостоянно нагревают до температурыкипения с обратным холодильникомпри охлаждении холодильника сухимльдом вплоть до прекращения...
Способ получения микросферическогоалюмосиликатного носителя длягетерогенных катализаторов
Номер патента: 795440
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго
МПК: B01J 29/06
Метки: длягетерогенных, катализаторов, микросферическогоалюмосиликатного, носителя
...0,075Персульфатаммония 0,23Бисульфитнатрия 0,023Вода Остальное. После прибавления акриловой кислоты рН = 3,6.Шарики, полученные в нижней частиолонны , промывают водой, выдерживают 20 ч в 5,6-ном растворе аммиака,5 потом сушат при 110 С и прокаливаютОпри 700 ОС.Прокаленные шарики имеют кажущуюся плотность 0,48 г/мл и прочностьк раздавливанию 2,1 кг. Они содержатц 10,2510 и 89,1 А 190.Количество 510 О, внесенного щелочным силикатом, равно 1,10.Общее количество 5109 и А 10,внесенное соединениями, образующимиокислы, 9,8.Отношение. 51019, внесенного щелочным силикатом,1,0 100, 9,8/10010,2. После прибавления акриловой кисло О ты, рН смеси равен 3,3, Конечнуюсмесь диспергнруют в виде капель впарафиновом масле при 95 ОС под избыточным давлением....
Способ получения тиофенов
Номер патента: 793396
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Жак, Жоэль, Мишель, Раймон
МПК: C07D 333/08
Метки: тиофенов
...с добавкой 7 К О и с окисью алюминия А с добавкой 7,7 К 10. Результаты, полученные после различного времени работы катализаторов, приведены в табл. 4.После установления режима около 20 ч, деактивация в дальнейшем сравнительно медленна и регулярна во времени, она равна около 0,12/ч, селективность тиофена все время 85.Побочные легкие продукты, состояЩие из углеводородов С, главным образом пропен и бутадиен, легко удаляются из реакционной смеси,П р и м е р 4, Влияние парционального давления кротонового альдегидаи сероводорода.Катализатор состоит из окиси алюмияия А с 7,7 К 20. Реакцию проводятпри 400 С со временем контакта 0,5 с.В табл. 5 указаны результаты опытов с изменением давления кротонового альдегида и сероводорода,Из этих...
Узел болтового соединения
Номер патента: 725572
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Раймон
МПК: E04B 1/58
Метки: болтового, соединения, узел
...выступа 3. Прутья 7 и 8 покрыты обмазкой соответственно 9 и 10 из твердой смолы, армированной стеклянными волокнами, составляющими часть пленок 5 и 6. Выступ 3 снабжен также промежуточным железным прутом 11.Металлическая пластина 12 своими краями 13 и 14 приварена к железной арматуре (прутьям) 11 и 8,Наружная поверхность 15 этой пластины выравнина путем покрытия пленкой 16, подобной пленкам 5 и 6,Вторая панель 17, подобная панели 1, присоединена к последней, Обе панели имеют прилегающие друг к другу наружные поверхности, соответственно 16 и 18, их выступов 3 и 19. Наружные поверхности покрытий 5 и 20 их корпусов 2 и 21 лежат в одной плоскости.Пластина 12 панели 1 и подобная пластина 22 панели 17 имеют отверстия 23 и 24...
Способ получения гранулированного катализатора для гидросероочистки нефтяного сырья
Номер патента: 697040
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго
МПК: B01J 23/882, B01J 37/02, C10G 45/08 ...
Метки: гидросероочистки, гранулированного, катализатора, нефтяного, сырья
...равна 185.Катализатор используют для гидросероочистки остатка от перегонки нефти, кипящего выше 350 С и содержащего 4,1 нес, серы, Проводят процесс, как н примере 1,Объемная скорость сырья 0,25- 2 л/ч на 1 л катализатора, расход водорода 100 м з/мсырья.Объемная активность катализатора 124 (объемная активность катализатора, приготовленного известным способом, 105). При объемной скорости :ырья 0,2.5 л/ч на 1 л катализатора;:) поМучают 2 б Ъ фрац 11, кпяей к:,:.ж.350 "С,П р и м е р 5; Для по" ГОТОБони яностеля обший вес 60 Г ",-,; О 3:используот водную смесь -одеожалкг (вес.%):Гидрог ель алюМИН И Я).Гидрозоль алюМИНИЯАкриламидЭтилекгликоль- монометилакрилат Орб ,.,О,Глиоксаль О,2 0 2ПЕрсуль)ат аммо=НИЯБисульфит натрияСмешивают...
Способ приготовления шарообразной окиси алюминия
Номер патента: 695533
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Анри, Жак, Жоан, Раймон, Рене
МПК: B01J 37/00
Метки: алюминия, окиси, приготовления, шарообразной
...Хлорная кислота 2,52 (4,20) И,К-метилен-бисакриламид 0,24 (0,40)Персульфат аммония 0,192 (0,32) Бисульфит натрия 0,0192 (0,032) Общий вес смеси 60 г (100 вес, /о), Эту смесь по каплям, с расходом 1 л/ч, пропускают через колонну с парафиновым маслом, с температурой 95 С.Продолжительность полимеризации составляет 28 с.Собранные в нижней части колонны с пар афиновым маслом шарики промывают 3 раза 200 мз воды, сушат при 110 С в течение 18 ч и прокаливают при 700 С в течение 8 ч.На этой стадии сопротивление раздавливаемости шариков составляет 11 кг/смз, кажущаяся плотность 0,87 г/смз.Шарики затем погружают последовательно, с высушиванием при 120 С в течение 15 ч между двумя импрегнированиями в 13 мл водного раствора нитрата никеля, в 15 мл...
Пробковый кран
Номер патента: 664578
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Патрик, Раймон
МПК: F16K 27/12
...косынки 14. Внешний диаметр кольца 1 ф 12 несколько меньше диаметра отверстия 8 корпуса 1 крана.Зазор между краем крышки и корпусом составляет, например, около 1 мм. Это облегчает ввод крышки в корпус даже в слуЪ 1 Ю чае легкого деформирования последнего.Введенная в корпус 1 крышка 9 фиксируется эластичным кольцом 15, имеющим форму сегмента и установленным в выточку 16, выполненную в корпусе 1. Кольцо 15 может быть цельным или состоять из ряда 20 смежных сегментов, Выточка 16 имеет трапецеидальное поперечное сечение, а кольцо 15 - наружную поверхность в виде трапеции с двумя коническими поверхностями 17 и 18, опирающимися на боковые стенки трапецеидальной выточки 16, Это обеспечивает очень точное позиционирование по высоте кольца...
Полимерная композиция для изготовления пленок
Номер патента: 657756
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Жан-Клод, Жан-Луи, Клод, Раймон, Элиас
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, пленок, полимерная
...прозрачность пленок.Здесь под силой прилипания понимают величину, выраженную в граммсиле, необходимую для разделения двухпленок шириной 1,3 см, путем сдвигапрччем для слипания пленки наложеныодна на другую на длину 10 см. Эта;величина тем выше, чем больше слипание между указанными пленками.Коэффициент контрастности выражается соотношением: С%=4 оо,где М и в представляют соответственно минимальный и максимальный световые потоки, переданные синусоидальной мирой, на которой формируют изображение щели коллиматора, испускающего параллельный пучок света, который проходит через исследуемый образец. Коэффициент контрастности, который является функцией прозрачности исследуемого образца, меняется в ". том же направлении, что и эта...
Устройство для аэрации флотационной пульпы
Номер патента: 645529
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: B03D 1/14
Метки: аэрации, пульпы, флотационной
...между дисками б и б, прп этом последний имеет отверстия для циркуляции пульпы (не представлены на чертеже), На нижнем конце втулки 2 выпол нено аксиальное отверстие 7 для выхода воздуха, а на внешней поверхности верхней части ее имеются вертикальные прорези 8, самая верхняя точка которых находится примерно на половине высоты втулки, Устройство содержит дефлектор 9 воздуха, выполненный в виде цилиндра 10, соединенного с полым усеченным конусом 11, Дефлектор обеспечивает увеличение диспергирования воздуха и тем самым повышение эффективности процесса аэрации.Работа устройства осуществляется следющим образомАэрационное устройство устанавливает. ся в камере флотационной машины, При вращении ротора, насаженного на полый вал 1,...