C08B 37/00 — Получение полисахаридов, не отнесенных к группам
Способ выделения нуклеиновых кислот и полисахаридов
Номер патента: 165740
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Баев, Горшковг, Крутилина, Мирзабеков
МПК: C07D 473/00, C08B 37/00
Метки: выделения, кислот, нуклеиновых, полисахаридов
...пере обретени клеин хиб ов причто в вляют водят овых кислот и поссолевых водных помощи цетавлообразовавшуюся зиэтиловый эфир в интерфазу.одписная группа4, А. Баев, А, Д. Мирзабеков, А. И Известны способы выделения нуклеиновых кислот и полисахаридов из растворов осаждением их органическими растворителями, кислотами, переводом в не растворимые в воде соли. Эти способы недостаточно количествен ны в случае использования сильно разбавлен ных растворов и трудоемки.Предлагается способ выделения нуклеино. вых кислот и полисахаридов из растворов с малой концентрацией, содержащих большое 10 количество примесей, жидкостной флотацией не растворимых в воде производных.Способ заключается в том, что к раствору рибонуклеиновой или гиалуроновой...
257289
Номер патента: 257289
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Брызгунов
МПК: C08B 37/00, C12N 1/12
Метки: 257289
...студнеобразующего вещества из водорослей, включающий варку водорослей, очистку и сушку полученного экстракта с последующим дроблением пленки.Предлагаемый способ позволяет упростить технологию и повысить качество продукта.Это достигается тем, что очистку проводяг после сушки путем отмывки высушенной пленки водой и отбелки хлорной известью с последующим досушиванием пленки.Способ заключается в следующем.Предварительно промытые водоросли, например фурцеллярии, варят, полученный после варки экстракт отстаивают и подают на барабанную паровую сушилку для высушнвае чего сухую пленеливают хлорной вергают прессоваию для отжатия ченточной воздушния до тонкон пленки, посл ку отмывают водой и от известью, затем пленку под нию или центрифугирован...
Способ получения ионитов
Номер патента: 297648
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аймухамедова, Ашубаева
МПК: C08B 37/00
Метки: ионитов
...Известен способ получения катионитов путем окисления свекловичного жома.Для получения амфотерных ионитов предложено,полученный продукт подвергать конденсации с меламином,П р и м е р, Измельченный свекловичный жом экстрагируют дистиллированной водой из расчета 25 сма наг сухого кома. После исчерпывающей экстракции холодной водой водо- растворимых веществ жом обрабатывают 0,3 н. раствором ХаОН в 70%-ном растворе ацетона в течение 24 час. Омыленный жом обеззоливают,нормальным раствором НС в 70/очном ацетоне и промывают 70/о-ным ацетоном до удаления С . Затем жом обрабатывают органическими растворителями (ацетоном, спиртом или эфиром).Полученный таким образом очищенный жом окисляют статически в течение 20 час окислами азота, а затем йодной...
307877
Номер патента: 307877
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Поль, Рогинский, Эксплуатации
МПК: C08B 37/00
Метки: 307877
...рельефа. Таким образом, углубления служат формой, ограни чивающей течение металла.Разогрев металла присадочной проволоки до пластического состояния и его сваривание со стенками впадин достигается пропусканием тока через контакт электрод в проволо- ЗО СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ка - деталь с одновременным приложением давления.На фиг. 1 показана схема устройства для осуществления предлагаемого способа; на фиг. 2 - заполнение проволокой рельефов.Во впадины, например, резьбы закладывается проволока (см, фиг. 1), Затем через проволоку 1 и деталь 2 с помощью электродов 3 и 4 пропускают ток большой силы и малого напряжения. Под действием проходящего тока проволока разогревается до пластического состояния и под давлением электродов течет, формируясь...
Способ получения модифицированных природных полимеров
Номер патента: 406841
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C08B 15/05, C08B 37/00
Метки: модифицированных, полимеров, природных
...фор ма); содержимое колбы размешивают в токеаргона 3 часа при 60 С и 12 час при 18 - 20 С, Г 1 олимер отфильтровывают, промывают деметилформамидом, этиловым спиртом, водой, 0,1 и. раствором КаОН и снова водой. Спек трофотометрический анализ,при 230 нм объединенных промывок показал, что на полимере сорбировано 3,5 ммоля гг-броммстнлфенилборной кислоты (из расчета е.з 0 п,о 9850), что соответствует 70% модификации диэтил аминоэтильныхгрупп, Полимер, не содержащий мономерной бромтолилбор ной кислоты промывают последовательно 1 н, раствором МаС 1, водой, спиртом, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе при комнатной тсмпера туре.Найдено, %: В 1,55; емкость 1,44 мэкв/г, П р и мер 2, К суспснзни 2,0 г (0,6 мэкв)аминоэтилцеллюлозы в...
419529
Номер патента: 419529
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C08B 37/00
Метки: 419529
...соотношения реагирующих веществ, Полученный раствор сушат 5 лиофильным способом, так как при нагревании происодит разложение комплекса, вследствие чего он теряет растворимость в воде. После лнофнльной сушки получают комплексную соль, хорошо растворимую в во де. При ранении этой соли в течение годапрц 4 - 6 С ее растворимость и физиологическая активность сораняются.П р и м е р . К раствору 0,57 г 1,4-лактоцаР-глюкаровой кислоты (П 1) в 15 мл воды до оавляют прн комнатной температуре н перешивации 0,49 г итозана (1) с 11=6,70, содержащего 7,67% аминного азота. При этом происходит набуание, затем растворение (1); рН раствора 3,45. По окончании реакции (че рез 5 час) раствор сушат лиофильцой сушкой.Получают 0,99 г соли (93 о/о )...
Способ получения адсорбентов для хроматографии
Номер патента: 520370
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: C08B 37/00
Метки: адсорбентов, хроматографии
...,на в воде, 2 мл воды и 5 млпиридина. Краствору добавляют при перемешивании1,91 г дициклогексилкарбодиимида в 5 млпиридина, Реакционную смесь перемешиовают 48 час при 20 С, разбавляют 3объемами воды осадок отделяют, фильтратобрабатывают эфиром (3 х 30 мл), водный слой унериваю; Остаток растворяютв 20 мл воды и вводит в колонку ( Ч а100 ми) сефадексаФ ж 50 вода), Фрак- бции, вьпсодяиие с исключавшимся объемом,,объединике, упарииавт до 30 мл, подшелачивавт до рй 8-9; и полимер высажимют 2 объемами спирта, Осадок отделяют,растирайт со, спиртом, затем с асолютным рфо" аС неремешивают 16 час при 4 С с150 мг атилеядиаминокарбоксиметилдекстрана,( 3 щ 5), Затем сефарозу промывают на пористом фильтре водой 50 мл),0,1 М апетатным буферным...
Способ получения сложных эфиров пуллулана
Номер патента: 584792
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C08B 37/00
Метки: пуллулана, сложных, эфиров
...осаждают повторно. После высушивания выход составляет 65%При использовании 50 г уксусного ангидрида в таких же условиях полуЧают продукт со степенью замещения 1,01. Уьтеличивая продолжительность0 Формула изобретения Составитель Б, ЧерновТехред Н.Андрейчук Корректор С. Шекмар Редактор Е. Хорина Заказ 4626/721 тираж 610 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 реакции до 3 ч, получают продукт со степенью замещения 1,3.Аналогично получают эфиры пропионовой и масляной кислот с использованием эквивалентного количества соответствующего ангидрида. Степень замещения полученных продуктов зависит от...
Способ получения пищевых полисахаридов
Номер патента: 637089
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Питер
МПК: C08B 37/00
Метки: пищевых, полисахаридов
...смонтирован над впускным патрубком для исходной жидкой смеси. Расплавленный вязкий продукт выводят из нижней секции насосом.Полученная цитрированная полиглюкоза практически идентична продукту примера 1.П р и м е р 4, Получение питрированной мальтозы,Проводят полимеризацию водной исходной смеси мальтозы с лимонной иислотой,285 г маногилрата мальтозы и 15 г лимонной кислоты распворяют в 100 г леионизированной воды, затем раствор выпаривают в роторнам иопарителе. Далее обезвоженную смесь нагревают при температуре 160 С под лавлением 10 - 15 мм рт. ст. в течение 7 ч. Получают цитрированную мальтозу со светлой окраской и низким содержанием 5-оксиметилфурфурола,П р и м е,р 5. Получение цитрированной растворимой полиглюкозы.500 г...
Способ получения агароида
Номер патента: 638600
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Андрианов, Березовская, Гажа, Корженецкая
МПК: C08B 37/00
Метки: агароида
...магния, которая образу. ется прн взаимодействии содержащихся в морской воде ионов магния с остав-годняВален и б 20 6150 6200 22 650 9 У 320 ода, получаемлогик о по известной техноый показатель удня с сахаромагароЦНИЙПИ Заказ 7223/17 тираж 599 Подписное Филиал ППП "фПатект, г,ужгород, ул.Проектная,4 шейся от предварительной обработки иллофоры щелочью. Основное же принципиальное отличие состоит в том, что водоросль после предварительной обработки щелочью и морской водой выдерживают в течение 10-12 час при комнатной температуре, Это способствует более полному протеканию названных выше процессов, а так же улучшению основного качественного показателя агароида - прочности студней с сахаром, которая в процессе выдержки стабилизируется и...
Способ получения студнеобразователя
Номер патента: 833984
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Вецваначс, Кудашова, Монина, Птичкина, Чикстэ
МПК: C08B 37/00
Метки: студнеобразователя
...ц а 3 Температура,желирующейости прие ЬЕ 00 Исходныйобразец80 300 290 3,2 2,2 0 Х Время сушки студнеобразователя из экстрактов на паровых вальцовсушилках в производственных условиях составляет 20-30 мин,р 1,30 г воздушно-сухойечение 1 ч подвергаютоде и отмывке от мехаесей, затем заливают водой (гидромоду 100 ф С . Экстракц раза, Затем всешивают, фильтрую П р одорос абухан ически е ь 1:40) и варят и ю повторяют еще 2 ри экстракта смесушат при 80 С. ри в ким образом получают три двухчасовые экстракта, которые смешивают,фильтруют, сушат и определяют общийвыход сухих веществ, их молекулярнуюмассу по характеристической вязкости(Ъ) и студнеобразующую способностьйо условно-мгновенному модулю упругости.Е 2,5-ных водных студней методом...
Способ получения сорбента для очистки дрожжевой гексокиназы
Номер патента: 857145
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина
МПК: C08B 37/00
Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента
...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...
Способ получения высокомолекулярного левана
Номер патента: 859375
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Лойцянская, Элисашвили
МПК: C08B 37/00
Метки: высокомолекулярного, левана
...в питательной среде составляет 5 - 10%. Повышение ее с целью увеличения выхода левана не приводит к увеличению выхода продукта, так как при этом, с одной стороны, замедляется рост бактерий и синтез левансахв. розы, с друтой, быстро увеличивается кислот. ность среды (рН падает с 5,9 - 6,0 до 2,5859375 20Способ получения высокомолекулярного ле.вана с использованием водного раствора сахарозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, 25-35 с.ный растворсахарозы выдерживают 18 - 24 ч в присутствии5 - 7,5 единиц левансахаразы/мл при 10 - 25 Си рН 5,2 - 5,4,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР М 461616,кл, С 12 О 13/04, 1975 1...
Способ получения аффинного сорбента
Номер патента: 883060
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Загребельный, Зернов
МПК: C08B 37/00
...(551 мг) АТФ (натриевая соль 25 зо 35 40 45 50 55 растворяют в 40 мл 1 М СН С 0014 а(рН 4,0),добавляют 10 мл насыщенной бромнойводы. Реакционную смесь оставляют прикомнатной температуре в темном местеДобавляют ИаБгО до обесцвечиванияраствора. Реакционную смесь упаривают до масла, растворяют в 50 млНО и наносят на колонку (1,6 х 70 см)с ДЭАЭ-сефадексом А(в НС 09 -форме)Промывают колонку линейным градиентом (0,1-0,4 М ) триэтиламмоний дикарбоната (ТЭАБ) рН 7,5. Скоростьэлюирования 90 мл/час, объем элюата 1,8 л. Фракции, соответствующие8 Вг-АТФ, объединяют и упаривают наротационном испарителе, ОстатокТЭАБ удаляют повторным упариваниемс водным этанолом,Выход ОВг-АТФ составляет0)75 ммоль (75 Ц,Синтез МН СН)БАЯН-АТФ, 0,75 ммоль8 Вг-АТФ...
Способ получения терапевтически активного сложного полиэфира серной кислоты с мукополисахаридом из трахей крупного рогатого скота
Номер патента: 918294
Опубликовано: 07.04.1982
Автор: Тепфер
МПК: C08B 37/00
Метки: активного, кислоты, крупного, мукополисахаридом, полиэфира, рогатого, серной, скота, сложного, терапевтически, трахей
...массу триждыставную сумку при дегенеративных эаба- перемешивают с 38 л ацетона при комле ваниях суставов. натной температуре (20 С) в течениеИзобретение основывается на задаче . 3 ч. После каждого перемешивания фильтраэработать способ получения высокоочи- руют через грубое сито, Црубоволоконис 40щенного сложного полиафира серной кисло тый порошок из трахей сушат иа воздухе;ты с мукополисахаридом, свободного отВыход 2,180. кг.непереносимых поаисахаридных и проте П р и м е р 2. 2 кг сухого порошкаииевых составных частей.; . трахей экстрагируют 600. г едкого натраВ соответствии с изобретением уста- и 18 л воды в течение 20 ч при 15 С,новлено, что для получения терапевтичес-изредка перемешивая. Затем ерибавлениемкв активного и переносимого...
Способ отверждения гидролизованных растительных материалов
Номер патента: 927799
Опубликовано: 15.05.1982
Автор: Усманов
МПК: C08B 37/00
Метки: гидролизованных, отверждения, растительных
...мм. Потом 20 г просеянного порошка и 4 г концентрированной. соляной кислоты и 200 мл водысмешивают и перетирают до 40 поКлину, После этого гидролизованный растительный материал отделяютот воды на воронке с фильтрбумагой 40 Таблица 1 Состав пленки, вес,Ъ Г 1 1,ЕпС (водный)СцСЕ Таблица 2 Время отверждения составов пленок,мин 1 2 3 4 Температура, дС 200 220 230 180 40 90 80 100 110 60 80 90 85 70 70 Гидролизованные растительные материалы а следы кислоты отмывают водой,Полученную массу сушат при 150 Сдо постоянного веса,.Получение отвержденных пленокгидролизованных растительных материалов.В табл, 1 представлен состав полученных пленок,В табл, 2 указано время отверждения пленок. оПри 100 С цвет пленки становитсятемно-коричневым....
Способ получения раствора для извлечения нефти
Номер патента: 953986
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C08B 37/00
Метки: извлечения, нефти, раствора
...необходимого для сбора четвертых 250 мл раствора с контролируемой подвижностью по времени, необходимому для сбора пер" вых 250 мл этого раствора. Отноше- Иние фильтрации, равное 1,0, указыва ет на.то, что раствор не имеет тен-денции к забиванию лор. Приемлемыйраствор с контролируемой подвижностью обычно имеет отношение фильтра" 20ции 1-3 (0,.45-3-микронный миллипоров"ский фильтр), .и предпочтительно ниже 1,7. Необходимое отношение фильтрации и величина пор фильтра дляконкретного раствора с контролируемой подвижностьюзависят от проница емости подземного пласта месторожде;ния нефти, для которого планируетсявытеснение нефтиРастворы с контролируемой подвиж"ностью можно подвергать под землейдействию температур 800 или выше.Термическая...
Способ получения водорастворимого линейного полисахарида
Номер патента: 981322
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Барсова, Вихорева, Гальбрайх, Норейка, Шер
МПК: A61K 31/717, A61P 7/02, C08B 15/00 ...
Метки: водорастворимого, линейного, полисахарида
...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...
Способ получения легкогидролизуемых полисахаридов
Номер патента: 1013447
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Лесин, Лещук, Усков, Чалов
МПК: C08B 37/00
Метки: легкогидролизуемых, полисахаридов
...раствором дерной кислоты сч,с модулем 0,2 и перемешивания в шнековом смесителе. В35 результате операций орошения и пере-мешивания часть введенной кислоты нейтрализуется зольными элементами, находящимися в сырье, и надальнейшую переработку поступает40 древесная цепа влажностью 50,которая. содержит внутри и на поверх-.ности частиц 0,5 серной кислоты по.отношению к абсолютно сухому сырью.Далее иэ бункера 1 шнеком-до 4 затором 2 исходная древесная щепасо скоростью 200 кг/ч по абсолютносухому материалу (400. кг/ч по исходному сырью) подают в вибрационнуюсушилку 3, туда же иэ вибрационноймельницы 6 со скоростью 29 т/ч и температурой 175 С подают мелющие тела. В результате вибрации камеры сушилкйпроисходит перемешивание исходногосырья с...
Способ получения карбоксиметилированных -1, 3-глюканов
Номер патента: 1024011
Опубликовано: 15.06.1983
МПК: A61K 31/716, C08B 37/00
Метки: 3-глюканов, карбоксиметилированных
...промывают 80"ным этанолом и лиофилизируют. Получают 5,6 г СМТАК. Карбоксиметильное содержание 0,36.П р и м е р 6. В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 г ТАК-О - низший полимер, получаемый при частичном гидролизе ТАК-М, степень полимеризации 299. Карбоксиметилирование проводят аналогично примеру 2. Продукт промывают, как в примере 2, получают 1,9 г СМТАК. Карбокси" метильное содержание 0,59,Указанный ТАК-О суспендируют в 40 мл изопропилового спирта и аналогично примеру 3 осуществляют карбоксиметилирование. Реакционный продукт промывают, как в примере 3, получают 2,2 г СМТАК. Карбоксиметильное содержаниеП р и м е р 7, В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 гТАК-О (степень полимеризации 113).Аналогично примеру...
Нитрофенилдисульфидное производное сшитой агарозы в качестве хемосорбента для изучения белок-белкового взаимодействия и способ его получения
Номер патента: 1028679
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Вайнерман, Головина, Лозинский, Рогожин
МПК: C08B 37/00
Метки: агарозы, белок-белкового, взаимодействия, изучения, качестве, нитрофенилдисульфидное, производное, сшитой, хемосорбента
...4- 4024 ч. После отмывки от продуктовреакции проводят обработку тиолсодержашего носителя большим избытком1000-кратным) 2-меркаптоэтанола2-МЭ), чтобы обеспечить полное восстановление всех тиольных групп и. блокировать возможно оставшиеся эпоксигруппы.Последнюю стадию в синтезе - активацию тиольных групп носителя - проводят обработкой в среде уксуснойкислоты избытком нитрофенилсульфенилхлорида по методике получениясмешанных дисульфидов из тнолов исульфенилхлоридов, Используют весовое соотнсипение ЦЛ-сефароза - ннтро.Фенилсульфенилхлорид, равное 1000 ф10-200. После окончания реакции иотмывки геля от реагентов проводят по.следовательную промывку целевого хемосорбента дегидратирующими органическими растворителями и сушку продукта. П р и...
Способ получения сложного эфира полиглюкана
Номер патента: 1048987
Опубликовано: 15.10.1983
МПК: C08B 37/00
Метки: полиглюкана, сложного, эфира
...произошла при рН 5,0; 5,2, Растворимостьь образца в этом растворе при рН 5,5 свидетельствует о том, цто зашивка не произошла.П р и м е р 3. Сукцинат амилозы с максимальной степенью замещения,Согласно технологии примера 1 получают сукцинат амилозы с использованием 30 г амилозы, растворенной в 200 мл воды, 200 г сукцинового ангидрида, 21,1 г 50,6 К аОН и 784,9 г 5 н. Й аОН. Степень замещения полученного сукцината амилозы 2,43, Полученный продукт отфильтровывают, диализуют и проводят сшивку в соответствии с методикой примера 1 с тем отличием, что некоторые пленки нагревают при 120 С в течение 22 мин, аОдругие пленки нагревают при 120 ОС 35 мин, Величины солевого удерживания этих образцов (порошки на 100 меш) 16,0 и,6 соответственно. Эти...
Способ получения ксилоуронида
Номер патента: 1049500
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Аренс, Каткевич, Перконе, Чудар
МПК: C08B 37/00
Метки: ксилоуронида
...10-ным раствором КОН причем диализ ксиланового раствора ( удаление солейпроводят с применениеммембран типа "КУТИЗАН" в течение 24136 ч и водную суспензию ксилана илилиофилизуют или сразу после диализаиспользуют для иммобилизации ферменТехническая мембрана типа "КУТИЭАН" (производство ЧССР 1 предназначена для отделения полисахари,цон, обладающих молекулярной массой выше тысячи.П р и м е р 1. Опилки древесиныберезы обрабатывают 5-ным растворомгидроперекиси ацетила в 35-ном этаноле при 70 С в течение 16 мин (соотношение древесина - делигнифицирующий раствор 110 ). Полученную холо"целлюлозу промывают горячей водой доотрицательной реакции на гицроперекись ацетила и отжимают до влажности 80, Из нлажной холоцеллюлозы10-ным растнором КОН (...
Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти
Номер патента: 1215624
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: C08B 37/00, C09K 7/02
Метки: извлечения, нефти, полимерного, раствора
...1.Результаты представлены втабл. 5.П р и м е р б. Определяют влия 25 ние порядка смешивания компонентовраствора. Для этого готовят0,1%-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:ЗО а, полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия;полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия и затемдобавляют 0,2% гексаметафосфата натрияс, полимер растворяют в 0,2%-номрастворе гексаметафосфата натрия, азатем вводят 3%-ный хлористый натрий.Фильтруемость растворов определя 10 ют как в примере 1.Результаты представлены в табл. 6.Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хло 45 ристым натрием.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с использованием полиакриламида...
Способ получения -нитрофенил -мальтогептаозида
Номер патента: 1255054
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Иоахим, Ойген, Ульрих, Ульферт, Элли
МПК: C08B 37/00
Метки: мальтогептаозида, нитрофенил
...10. ГологаТехред И,Берес Корректор Л.Пилипенко Рсдактор А.Огар Заказ 4733/60 Тираж 470 Подписное ВН 161 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб., д,4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил-К-мальтогептаозидаЦель изобретения - получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения Ж -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка кроП р и и е р. 680 мг амилазы Вась 11 пз шасегапз (Е,С.2,4.1,19 из Вас,щас.ПБИ) - лиоФилизат (налеска 0,46 7/мг, содержание белка в навеске...
Способ получения производного шизофиллана
Номер патента: 1256699
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Ватару, Есимаса, Есио, Казуо, Созо, Такемаса, Тосио
МПК: C08B 37/00
Метки: производного, шизофиллана
...частоте излучения 20 кГц и амплитудой 351, мощности 1 кВт при комнатной температуре и перемешивании 25 мин и получают раствор продукта с характеристической вязкостью 5,9 дл/г. 99 2К 100 мл раствора продукта (2 г) добавляют 45 мл водного раствора тетрагидрофурана по каплям (31 об.Е) осаждают неошизофиллан, Осадок выделяют на центрифуге с 5000 об/мин, осадок высушивают и получают 0,9 г порошка с характеристической вязкостью 7;1 дл/г.Недостаточную жидкость концентрируют, сушат и получают твердый продукт с характеристической вязкостью 2,7 дл/г.П р и м е р 3. В соответствии с примером 1, изменяя рН и тип растворителя, добавляемого к раствору, полученному при обработке ультразвуком, получают результаты, приведенные в табл. Препарат 1 (для...
Способ получения реагента для флотационного обогащения железных руд
Номер патента: 1357409
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Захарова, Исаева, Купчинская, Липунов, Русакова, Сибирцев, Чарина
МПК: C08B 37/00
Метки: железных, обогащения, реагента, руд, флотационного
...вод (КПВ), В табл,2 приведены полученные результаты.КПВ используют в процессе флотации железной руды с содержанием железа 36,2 Е. Состав руды,Е:Гематит,мартит 35,6Иагнетит 7,2 0 2Гидроксид железа 10,3 Кварц 40,0 Лептохлорит 2,0 Карбонаты исиликаты 4,9 Степень измельчения до 867 класса 0,044-0 мм. Получение известного реагента - депрессора на основе карбоксиметилцеллюлозы представляет собой совокупность сложных технологическихпроцессов по выделению целлюлозы иэ древесного сырья и ее карбоксиметилированию, требует большого расхода химикатов. Предлагаемый способ сводится к концентрированию сточных вод - подсеточной воды дефибрентного. способа производства древесной мас-сы, что наряду с упрощением и удешевлением процесса получения...
Способ получения полисахаридов
Номер патента: 1403990
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Акира, Масахико, Минору, Такаеси, Тунео, Чикао
МПК: C08B 37/00
Метки: полисахаридов
...отделяют азотсодержащие материалы с помощью адсорбента в колонке, собирают,затем его подвергают конденсации йри пониженном давлении и далее су 140399010 15 20 25 30 ЗБ 40 красных лучей.1 шат с получением в результате очищенного полисахарида.1-3-2. Очистка при помощи фаз, представленных обратным осмосом.Часть (7,2 л) водного раствора экстракта (12, 3 л), приготовленного иэ 100 г очищенного материала, упомянутого выше, подвергают обратному осмосу. Операцию обратного осмоса осуществляют 4 раза при соответствующих условиях, т.е. давлении 20 кг/см и времени операции 3 ч в серии 1 "3- 2-1; давлении 20 кг/см и времениаоперации 4,5 ч в серик 1-3-2-2; давлении 29 кг/см 2 и времени операции .5 ч в серии 1-3-2-2 и давлении 35 кг/см и времени...
Способ гидролиза целлюлозосодержащих материалов
Номер патента: 1410867
Опубликовано: 15.07.1988
МПК: C08B 1/02, C08B 37/00
Метки: гидролиза, целлюлозосодержащих
...гидролиэуют в соответствии с примером 1 путем рециркуляции массы выгруженного непрореаги ровавшего остатка. Выход глюкозы увеличивается при увеличении коэффициента рециркуляции. Параметры для получения максимального выхода глюкозы приведены в табл.1, 45 П р и м е р 5. Предварительногидролизованные опилки древесины По отношению к целлюлозе, содержащейся в исходном материале.П р и м е р 3. Древесные опилки хвойных пород древесины гидролизуют в трубчатом реакторе по примеру 1. Реакционную смесь выгружают через 5 мин при непрерывной продувке. Остаток подвергают аналогичной обработке (5 мин гидролиза и продувка). Операцию повторяют для каждого нового остатка. После каждого цикла определяют размер частиц. Установлено, что средний размер...
Способ получения модифицированного полисахарида
Номер патента: 1570650
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: C08B 37/00
Метки: модифицированного, полисахарида
...приготовленного из полученного порошка,по сравнению с таким раствором., приготовленным изпорошка, полученного изсусла,Для получения раствора с концентрацией 1 000 м.д., порошок растворяютв рассоле, используемом для тестана фильтруемость, путем перемешивания с помощью турбины вращающейся соскоростью 1 500 об н мин,Результаты даны в табл. 6,Раствор, полученный из предлагаемого сусла, не засоряет (забивает)ни фильтра МХХроге 5 мкм, имитирующего нагнетаемость вблизи скважины, ни фильтра Ое 3 зпап .Се 3 шап1, 2 мкм, что свидетельствует об отсутствии микрогелей, характерных дляэтого типа приготонления,П р и м е р 7. Используют склеро.гюкановое сусло, происходящее иэкультуры Бс 1 егоСшш го 1 Гндх, в среде, содержащей соответствующие углеводы и...