Серкеров
Способ получения сесквитерпеновых лактонов
Номер патента: 1710062
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Мир-Бабаев, Серкеров
МПК: A61K 35/78
Метки: лактонов, сесквитерпеновых
...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Максимальное выпадение кристаллов сесквитерпеновых лактонов достигается при оставлении смеси для кристаллизации при комнатной температуре в течение 24 ч, Получают 0,92 г желтовато-игольчатых кристаллов (1,8 от взятого сырья) очищенной суммы сесквитерпеновых лактонов алантолактона и изоалантолактона, находящихся в количественном соотношении (2;1) с температурой плавления 86-88 С,П р и м е р 2. 50 г воздушно-сухих мелкоизмельченных корней и корневищ девясила высокого помещают в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным...
Способ получения урсоловой кислоты
Номер патента: 927249
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Алескерова, Мишурова, Серкеров, Таиров
МПК: A61K 35/78
...мл 96 -го этаноола путем нагревания на кипящей во"Формула изобретения Составитель СМалютинаРедактор М,Петрова ТехредЕ, Харитончик Корректор М.ЛемчикееЗаказ 3048/6 Тираж 717 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Щ, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул, Проектная,3 92724дяной бане с обратным холодильником.Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в полученныйраствор добавляют 150 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С доопостоянного веса,Получают 6 5 г урсоловой кислотыс т.пл, 282-2 о 4 ОС, что составляет653 от воэдушносухих отходов лавандыИдентификацию целевого продуктапроводят путем сравнения ИК-спектров...
Способ получения бадхизина
Номер патента: 843993
Опубликовано: 07.07.1981
Автор: Серкеров
МПК: A61K 35/78
Метки: бадхизина
...экстракты объединяют; отфильтровывают от механических примесей и отгоняют на кипящей водяной бане. Остаток (смолу) растворяют в 500 млдиэтилового эфира путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Эфирный раствор охлаждают б при - 10 С, при этом выделяется бадхизин в виде длинных бесцветных игл. Выпавшие кристаллы бадхизина отфильтровывают от растворителя. С целью очистки от сопутствующих примесей и уменьшения и потерь конечного продукта кристаллы бадхизина растворяют в 100 мл хлороформа и пропускают через слой 5 см окиси алюминия, дополнительно элюируя 150 мл хлороформа. Песле этого хлороформ отгоняют, а кристаллы бадхизина для очистки от возможных примесей один раз перекристаллизовывают из 200 мл 70-ного...
Способ получения урсоловой кислоты
Номер патента: 827066
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Аббасов, Мишурова, Серкеров
МПК: A61K 35/78
...5 водяной бане с целью выделения урсоловойкислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промы вают ацетоном по 150 мл, растворяют в500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником, Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший рас твор добавляют 25 мл воды. Кристаллыурсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.Получают 38 г урсоловой кислоты с т.пл. 283 в 2 С, что составляет 3,8% от 20 воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также...