Способ получения урсоловой кислоты

Союз СоветбиикСоциапистичеснинРеспубпии ьвтовскомю свидетельств 1) Дополнительное к авт, свид-вувлено 25.06.80 (21)2924607/28" 13 51)М. Кл. А 61 К 35/78. исоединением заявки РЙ Риудврстввны 11 квинте. СССР вв делам нзабретеннй3) П риорите Опубликовано 15,05,82, Ьтоллетень М 1 Дата опубликования описания 15 05 82 53) УДК 6.15.4 ;615.7 (088.8 и отнрытн 72) Авторы изобретения С.В.Серкеров, А.Н.Алескеров ики им. В.Л.Комар(71) Заявите нстит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТ(5 фарма- икаа лоты о не обес 1елевого 20 Изобретение относится к1 евтической промышленности сется получения урсоловой кисиз растительного сырья,Известен способ получения урсо"ловой кислоты путем экстрагирования отходов эфиромасличного производства ацетоном, отгонки растворителя с последующим выделениемцелевого продукта 1.Однако известный способпечивает высокого выхода цпродукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу получения урсоловой кислоты, включающему экстрагирование отходов эфиромасличногопроизводства ацетоном, отгонку растворителя с последующим выделениемцелевого продукта, в качестве исочника сырья используют отходыфиромасличного производства лавануды С 1.ачапдц 1 а чега Е) и готовниказакавказского (Йерейа йгапзсопса"з 1 са), которые экстрагируют ацетономпри соотношении 1;7, и выделениецелевого продукта осуществляют перекристаллизацией из водного раствра этилового спирта,П р и м е р 1. 100 гр воздуш"носухих мелкоиэмельченных отходовлаванды (после извлечения эфирногомасла) дважды экстрагируют ацетономв соотношении 1;7 путем кипячения наводяной бане с обратным холодильником по 3 ч каждый раз. Полученныеэкстракты объединяют, отфильтровываютот механических примесей и отгоняют3/4 объема ацетона на кипящей. водяной бане. При этом выпадает обильныйосадок, состоящий в основном иэ урсоловой кислоты. Затем осадок отфильт"ровывают от осадка растворителя,дважды промывают ацетоном по 50 мли растворяют в 150 мл 96 -го этаноола путем нагревания на кипящей во"Формула изобретения Составитель СМалютинаРедактор М,Петрова ТехредЕ, Харитончик Корректор М.ЛемчикееЗаказ 3048/6 Тираж 717 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Щ, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул, Проектная,3 92724дяной бане с обратным холодильником.Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в полученныйраствор добавляют 150 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С доопостоянного веса,Получают 6 5 г урсоловой кислотыс т.пл, 282-2 о 4 ОС, что составляет653 от воэдушносухих отходов лавандыИдентификацию целевого продуктапроводят путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а акже по отсутствию депрессии температуры плавления в пробе смещения целевого продукта с достовернымобразцом рсоловой кислоты.П р и м е, р 2, 100 гр воздушносухих измельченных отходов лавандыпосле извлечения эфирного масла)дважды экстрагируют хлороформом всоотношении 1:7 путем кипячения наводяной бане с обратным холодильником по 3 ч каждый раз. Полученные дэкстракты объединяют, отфильтровывают от механических примесей и хлороформ отгоняют досуха. Остаток растворяют в 175 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане собратным холодильникомчто соответствует 3/4 объема ацетона. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.Получают 2,9 г урсоловой кислоты,что составляет 2,93 из воздушносухихотходов лаванды,П р и м е р 3. 100 г воэдушносухих мелкоизмельченных отходов котовника закавказского после извлечения эфирного масла) дважды экстра 9 4гируют ацетоном в соотношении 1:7путем кипячения на водяной бане собратным холодильником по 3 ч каждыйраз, Дальнейшую обработку проводятао примеруВыход урсоловой кислоты 5 г, т,е,Я из воздушносухих отходов котовника закавказского.Предлагаемый способ позволяетувеличить выход целевого продуктаболее чем в 1,3 раза и составляет53 по известному способу 3,83),сокращает время его извлечения в8 раз, уменьшает расход растворителя в 1,5 раза,Способ получения урсолевой кислоты путем экстрагирования отходов эфиромасличного производства ацетоном, отгонки растворителя с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода, целевого продукта, в качестве источника сырья используют отходы эфиромасличного производства лаванды (ачапды 1 а чега 2) и котовника закавказского (Нере 1 а 1 гапэсапсаэса), которые экстрагируют ацетоном при соотношении 1:7, и выделение целевого продукта осущест вляют перекристаллизацией иэ водного раствора этилового спирта. Источники информации,. принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР