Способ очистки фосфорной кислоты от никеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1912637,РМ К з с присоединением заявки М С 01 В 25/238 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий( 088,8) Опубликовано 1503,82, Бюллетень Мо 10 Дата опубликования описания 15.03.82 Ф А.И.Потапова, Е.С.Бугенов, В,П.Плакатина,Ю.Б.Клетеник и С.А.Седова с Казахский научНО"исследовательский и проектный институт фосфорной промышленности(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫОТ НИКЕЛЯ Изобретение относится к технологии очистки фосфорной кислоты отпримесей металлов, в частности отникеля, и может быть использовано вхимической промышленности при очистке Фосфорной кислоты.Известен способ очистки Фосфорнойкислоты от никеля путем ее обработки диоктилбензолсульфокислотой споследующим отделением экстрагентаот водной фазы (1,Недостатком этого способа является низкая степень извлечения нйкеля из фосфорнокислых растворов.Известен также способ очисткифосфорной кислоты от никеля путемобработки ее ди-этилгексилдитиофосфорной кислотой (Д 2 ЭГДТФК ) с по-.следующим разделением органическойи водной фаз21.Недостатком известного способаявляется длительность, процесса до12 ч.Цель изобретения - интенсификация процесса,Поставленная цель.достйгаетсятем, что согласно способу очисткифосфорной кислоты от никеля, включающему ее обработку ди-этилгексилдитиофосфорной кислотой с последующим разделением водной и органической Фаз, обработку ведут в при"сутствии трибутилового эфира фосфо"РИСТОй КИСЛОТЫ е Трибутиловый эфир фосфористойкислоты. подают на обработку в количестве 10-20 об,В и процесс ведутпри соотношении водной и органической фаз, равном 1:( О, 5-1 ).Это позволяет. сократить времяпроведения процесса до 10-30 мин.При подаче ТБЭФК меньше 10 об.Вувеличивается продолжительность процесса, а при подаче более 20 об.Ввозможно образование третьей фазы.П р и м е р 1, В делительную воронку емкостью 400 мл, снабженнуювозвратно-поступательной мешалкой,помещают 20 мл 75%-ной фосфорнойкислоты, содержащей 1 г/л никеля,Туда же приливают 20 мл 1 н раствора Д 2 ЭГДТФК в гексане, в которуюпредварительно вводят добавку три бутилового эфира фосфористой кислоты в количестве 20 об Экстракцию ведут при комнатной температуре, соотношении, объемов водной(увод)и органической ( георг) фаз, равном 30 1:1, и скорости перемешивания912637 Формула изобретения Составитель Б.Шаронов Редактор А,Гулько Техред А. Ач Корректор В.БутягаЗаказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 400 пер/мин. Степень извлечения никеля через 10 мин 99,99.П р и м е р 2. Условия аналогичны опыту 1. Отличие - количество добавки трибутилового эфира фосфористой кислоты равно 10 об Соотношение водной и органической фаз 1:0,5. Степень извлечения никеля через 30 мин 99,8.Таким образом, предложенный способ позволяет в 25-70 раз сократить время проведения процесса. 1. Способ очистки фосфорной кислоты от никеля путем обработки ее ди-этилгексилдитиофосфорной кислотой с последующим разделением водной и органической фаз, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения времени проведения экстракции, процесс ведут в присутствиитрибутилового эфира фосфористой кислоты.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что трибутиловыйэфир фосфористой кислоты подают на.обработку в количестве 10-20 об.1 О и процесс ведут при соотношении водной и органической фаз, равном 1::(0,5-1),Источники информации,принятые во внимание при экспертизе,15 1. Известия СО АН Казахской ССР,1973, М 14, в. 6, с. 29.2. Левин И.С. и др. Гидрометаллургия. Автоклавное выщелачивание,сорбция, экстракция, 1976, с. 211.
СмотретьЗаявка
2894705, 18.03.1980
КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ФОСФОРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОТАПОВА АЛЕКСАНДРА ИВАНОВНА, БУГЕНОВ ЕРКЕН СЕМБЕКОВИЧ, ПЛАКАТИНА ВАЛЕНТИНА ПЕТРОВНА, КЛЕТЕНИК ЮРИЙ БОРИСОВИЧ, СЕДОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/238
Метки: кислоты, никеля, фосфорной
Опубликовано: 15.03.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-912637-sposob-ochistki-fosfornojj-kisloty-ot-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки фосфорной кислоты от никеля</a>
Способ очистки водных растворов от органических кислот
Номер патента: 1198011
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Алесковский, Душина, Коновалова, Сигналов, Сигналова, Торгованова
МПК: C02F 1/28
Метки: водных, кислот, органических, растворов
...4 Величиа соот ошения Т.4 видно, что для выбранно онцентрации щавелевой кисальным интервалом соотноше котором достигается очист -99,0%, является 1:100- . Из таблходной ты опт ния Т:Ж ана 8 :50. Таб ичина Конце нионовв льн е хносо,30 10 47,мас.%), размерпо 1 г заливаю т из полученных д эффект очистки ра кислоты достигает(20, 90,4 мм10 Мр на 1 г А 1частиц 0,250 мл 8,10кислоты ТрН 2,3 КПвают на мелях в течесорбционна анных, 50створовся на Как следу максимальный т щавелевой орбентах, с е от 3,0 до Примеавелев т о с величг,О/л /) пе х встряхи Ввйду тог ноивески ак образцов 1 ам при их рова4 5 н нию к оксалатг-ион оксида алюминия, моди ионами Ц 1 н количес П р и м е р 5. Навески исходногоактивного оксида алюминия, содержащего ионы 01 в...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 1367851
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C01B 25/46
...им не заполняют. Степень извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу составляет 95-987. Воднуюфазу перекачивают с помощью насоса.25 Вследствие этого из водного растворавыпадают инкрустирующие отложения.П р и м е р 2. Фосфорную кислоту,полученную из фосфата Курибга и имеющую, Е: РО 46,2, Ге 0,27; А 1 0,21; М 8 ЗОО 56 Са 004 1001, 8 Ф 0 13 - и20 ч./млн Мп, в количестве 1,5 л/чподают в колонну системы Кюни, имеющую внутренний диаметр 60 мм и 30практических тарелок. Противотокомподают, в 7,2 раза больше спиртовойсмеси, состоящей из 757 амиловогоспирта и 257 изоамилового спирта, образующегося при оксосинтезе. В спиртовую смесь предварительно вводят 40 76,5 мл концентрированной серной кислоты, содержащей 5,5 Е воды....
Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее
Номер патента: 1836326
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Анник, Стефанио, Энрико
МПК: C07C 51/48, C07C 59/08
Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды
...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...
Способ извлечения соединений железа из водной фазы
Номер патента: 142643
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Тихомиров
МПК: C01G 49/02
Метки: водной, железа, извлечения, соединений, фазы
...осадка гидроокиси железа (рН раствора - б), Полученный гидрозоль смешивают с инертным растворителем, например керосином, содержащим небольшие дозь 1 карбоновых кислот, примерно в количест. ве 0,01 моля на 1 моль железа.Основная масса осадка в виде грубодисперсных коллоидных частиц переходит в органическую фазу, от которой может быть отделена обычными приемами: фильтрованием, центрифугнрованием, реэкстракцией водными растворамн минеральных кислот.Б таблице приведены результаты, полученные при дисперсионн:й экстрации трехвалснтного железа из водных растворов,с фх"х хх "х а о,х х о ххо хатха Органическая фаза х о. хф зхою ххЗМ.еРаствор олеиновой кислоты в керосине 0,5 0,01 5.0 1,27 74,6 унйфМфПри повторной обработке водной фазы (рН - б)...
Способ получения органического раствора надкарбоновой кислоты с числом атомов углерода 1-4
Номер патента: 638256
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом
...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...
Предыдущий патент: Способ очистки фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения триполифосфата аммония-калия
Случайный патент: Способ получения симметричных карбоцианиновых красителей