C07C 125/07 — C07C 125/07

Номер патента: 812172

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: диуретанов

...одновременно раствор 13,8 г(0,1 моль) Элементный анализ СуммарнаяФормула Выход, г(3-.(2-Метилпропоксикарбониламино)-фенил 1-эфир 3-хлор-М- метилкарбаминовой кислоты карбоната калия в 50 мл воды при перемешивании и охлаждении до 10-15 С.В течение 30 мин дополнительно перемешивают при 15 С. Затем отделяюторганическую фазу и при ОаС проьйа вают разбавленным натровым щелоком,разбавленной соляной кислотой и во. дой. После просушивания с сульфатоммагния при уменьшенном давлении выпаривают, Затем происходит перекристаллизация из этилового эфира уксусной кислоты/пентана.Рассчитано, С 60,56; Н 5,62Сф 9,41, М 7,44.Получено,: С 60,67; Н 5,84;СВ 9,49, М 7,44.15 Аналогичным способом получают приведенные в таблице...

Номер патента: 854927

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Гаретовская, Каплун, Нудельман, Сафонова, Шакитская

МПК: C07C 125/07

Метки: адгезионные, блокированные, водорастворимые, волокон, диизоцианаты, добавки, них, полиизоцианаты, пропиточным, составам, тканей, химических

...до комнатной температуры,прибавляют 1,54 г /0,0088 моль) толуилендииэоцианата и встряхивают дополного исчезновения запаха толуилендиизоцианата, Получают раствор, содержащий В=СНС Н , В=(СН.), СООВап=2. Из раствора упариванием выделя-.ют твердое вещество и получают 4,1 г,выход 96,Найдено,г С 51,481 Н 6,37;В 11,90.С НОВ ВаоВычислено,%: С 52,5 у Н 6,25 уВ 11,66;П р и м е р 4. Поли-(3-карбоксиметил)-уреидо-поли-(метиленфенилен) --йоли Ва соль.Для опытов используют полииэоцианатную смолу, состоящую из смесивеществ формулысигде в=0,1,2 ;. Ъ основном в смеси присутствует вещество с в=1) ссодержанием 28 ВСО-групп. В 127 млводы растворяют 9 г аминоуксуснойкислоты, вносят 4,8 г едкого натра,охлаждают до комнатной...

Номер патента: 886738

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Тамаш

МПК: C07C 125/07

Метки: n-(карбамоилоксифенил)-карбаматов

...При 25 С по каплям вводят 2,1 г (0,0205 моль) триэтиламина, затем реакционная смесьподвергается интенсивному перемешиванию при 25 С в течение 5 ч. Раст-.овор упаривают, а остаток суспендируют в 50 мл хлорбензола и фильтруют.Производят, промывку 10 мл хлорбензо-,ла, а продукт просушивают. Получают4,8 г сложного метилового эфиракарбаминовой кислоты и М -( 3-И)-фе"нилкарбамоилоксифенила; т,пл. 153155 С. П р и м е р 7. 8,0 г( 0,02 моль) пятихлсристого сложного эфирай - (м-толила) карбаминовой кислоты, а также 3,62 г ( 0,02 моль) сложного этилового эфира Й -( 3-гидроксилфенил)- карбаминовой кислоты добавляют пор" ционно к 50 мл этилацетата. При 25 С по каплям вводят 2,1 г (0,0250 моль триэтиламина, затем реакционная смесь подвергается...

Номер патента: 925248

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: 3-замещенных, n-(2-пропинил)-карбаниловой, карбониламинофениловых, кислоты, эфиров

...и, добавляялед, промывают разбавленной солянойкислотой и водой. После сушки сульфатом магния при пониженном давлении выпаривают и смешивают с 500 млизопропилового эфира, из которого выкристаллизовывают продукт реакции.Выход составляет 67,9 г (69,8 отрасчетного). Т. пл. 104 С. Аналогичным образом получают новые соединения, представленные в табл.1.5 925248 6 в 500 мл ,воды на гек- схеме О, 1, 2, 3, 4 (О - отсутствие действия; 4 - уничтожение растений). Результаты показывают, что как правило, достигается уничтожение рас 5 тений (табл.2),Таблица 2веществатар.Через три недели после обработкирезультаты бонитируют по балльной Балл РУ пп Соединение 1 3-(Иетилтиокарбониламино)-фениловый эфир М-(2-пропинил)-карбаниловой кислоты2...

Номер патента: 1433410

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гвидо, Уго, Франко

МПК: C07C 125/07

Метки: n-метилкарбаматов

...соотношения между реагентами, затем поток метилизоцианата отводят во второй реактор.После окончания подачи метилизоцианата первый реактор выдерживают при условиях проведения реакции в течение 0,5-8 ч с целью завершения реакции и, наконец, И-метилкарбамат выделяют из реакционной смеси.Указанный цикл повторяют во втором реакторе и т.д,Время пребывания реагентов 0,5-8 ч.Третью стадию проводят в реакторах с перемешиванием, используя технологическую схему с параллельнымрасположением реакторов. При непрерывном режиме работы предпочтительно использовать ряд реакторов непрерывного действия, расположенныхпоследовательно, либо используютреактор удлиненной трубчатойформы,в один конец которого непрерывно подаются реагенты, а из другого...