G01N 31/02 — путем осаждения

Номер патента: 37226

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Кубасов

МПК: C08B 37/04, G01N 31/02

Метки: альгиновой, кислоты, мылах

...кищих глину отнавеску мыла рте, затем осапри нагревании фильтрат обрарта для осаждеЭксперт Ф, Н. Блиста Редактор Э, Я, Хлою Яеипромпечатьсоюз, Тиа. Печ. Трудф. Зак, 570 г 11 я Предлагаемый способ имеет целью определение альгиновой кислоты в мылах, содержащих глину. Способ состоит в том, что навеску мыла растворяют при нагревании в спирте. Выпавший осадок, состоящий из альгината натрия и наполнителей (глины), отделяют и растворяют в воде при нагревании до 70. Хпьгиуат натрия нацело переходит в рас. твор, а в осадке остается глина. Раствор альги ната натрия отфильтровывают, после чего фильтрат для осаждения альгината натрия обрабатывают избытком 9 б спирта. Осадок (альгинаг натрия) отеляют фильтрованием через сухой взвешенный фильтр,...

Номер патента: 38140

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: C01G 9/00, G01N 31/02

Метки: весового

...УпЯ в Ада 8 избыток АдБОз должен быть не слишком мал, и взбалтывание жидкости с осадком должно быть достаточно энергичным, После этого фильтруют на уравновешенный (или сухой взвешенный) фильтр или на фильтр Гуча, промывают холодной водой до полного удаления АрМОз (проба соляной кислотой) и высушивают ос к при температуре 100 - 120,Вес сухого Ад, Я, умноженный на фактор 0,264 (точнее 0,2638), дает вес металлического цинка, Результаты почти теоретические.П р и м е ч а н и я: 1) Реакция должна протена холоду, так как при нагревании, и осоо при кипячений, уксусная кислота восстаивает АЦХОз, и пРозРачнаЯ жидкость деся мутной.2) В случае присутствия хлоридов количество прибавляемого Ад 1 ЧОа не меняется, .но после прибавления требуется более...

Номер патента: 45928

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 63/42, G01N 31/02

Метки: анализа, пери-кислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования

...г реакционной массы) и отобранную жидкость кипятят с добавлением воды, содержащей 1 г И 90 до осветления (10 - 15 минут). Горячую массу фильтруют через воронку, Бюхнера с отсасыванием и осадок на фильтре промывают 50 - б 0 смз кипящей воды. Фильтрат и промывную воду собирают в делительную воронку, подкисляют 3 см соляной кислоты (1,19) и сильно взбалтывают с 25 смз амилового спирта. При этом фенилперикислота переходит в амиловый спирт, а перикислота выделяется в виде нерастворимого осадка. Через 20 - 30 минут оба слоя центрофугируют и затеи перикислоту отфильтровывают через тигель Гауча и осадок промывают на фильтре 2 - 3 раза неболь 1 ним количеством амилового спирта, пока стекающая жидкость станет совершенно бесцветной, Далее осадок...

Номер патента: 49448

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Дедиков, Юровский

МПК: G01N 31/02, G01N 31/16

Метки: титрования

...2 - схему его.Бюретка Г, в которойнаходится титрованный раствор осадителя, периодически приводится в действие упрощенныи часовым механизмом, создающим через определенные промежутки времени контакт, заставляющий электро.магнитное реле, играющее роль зажима К, бюретки, выпускать из бюретки : требуемое количество раствора.Бюретка укреплена на оси центро- фуги и вращается вместе с колбой А, находясь непосредственно против нее. Раствор осадителя, попадая в колбу А С исследуемой жидкостью, дает муть, которая центрофугируется в виде столбика на клапане С, перекрывающеи узкую часть колбы, К этому клапану С перио дически приближается поршенек, стремящийся соприкоснуться с данным клава нои. Встречая на своем пути осадок, пор.шенек возращается в...

Номер патента: 51897

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Бунцедьман

МПК: C07C 63/42, G01N 31/02

Метки: анализа, перикислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования

...относится к способам анализа смол в про. дуктах фенилирования (толирования) перикислоты путем экстракции их амиловым спиртом или бензолом.Согласно изобретению, для осажде. ния смол, извлеченных и механически захваченных из продуктов реакции амиловым спиртом или бензолом, экстракт обрабатывают петролейным эфиром.П р и и е р. 10 г реакционной массы (или 5 г технической арилперикислоты) обрабатывают 50 сла разбавленного аммиака и взбалтывают в дели- тельной воронке с бензолом. Из нижнего водного слоя отбирают 25 сл" и кипятят с 1,0 г МдО в фарфоровой чашке на песочной бане до осветления жидкости.Массу переносят затем на воронку Бюхнера, отсасывают и промывают осадок водой. Фильтрат служит для анализа перикислоты, В осадке определяют смолы...

Номер патента: 58102

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Богуславский, Розенович, Сказкин

МПК: C05B 1/02, G01N 31/02

Метки: кислоты, суперфосфате, усвоямой, фосфорной

...продажного хлористого аммония растворяется в литровой мерной колбе в 570 мл 1/10 Х раствора НС 1, приготовленного из химически чистой соляной кислоты, Раствор доводится до метки (1000,0 мл), тщательно перемешивается и после 1 - 2-часового стояния реактив готов к употреблению. Анализ осуществляется по изложенному ниже.Навеска суперфосфата в 2,5 г поме; щается в фарфоровую ступку, расти-рается с небольшим количеством воды, 20 - 25 мл, и отфильтровывается от жидкой фазы. Затем промывается небольшими количествамиводы до исчезновения кислой реакции по метил-оранжу. Фильтрат и промывные во-ды собираются в мерившую колбу на 250 мл, куда предварительно налито , 5 - 6 ли крепкой НС 1. Тщательноерастирание пробы и обработка водойпродолжается...

Номер патента: 61051

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Иванова, Чугунова

МПК: C01F 5/00, G01N 31/02

Метки: магниевом, магния, металлическом, окиси, порошке

...палоч 1 Ой Оез каУд)У 1 й 110 влл)откоце 1)трироваць 1 аммиак иля нейтрализации кислот и рстворсцияОсадка хлористого серебра. После раствореня хлористого ссрсора мед )с 0 1.рибав)1 Я 10 т аммиак до Выпадения кристйлличсскОго Осйд 1 д 11)осфорнокис;)ого магния, после чего прибавляют 10 - 15 мл амма; и рст;ор оставляют ца 3 - -5 часа.1Ж 10511 ри м 1 ЛГ)м 0; Ичест 5(, О к;Г( и 1, 1 - . ) ",ю ) р(1 ст 0 р после 33 1(3(11)лене 51 йм 1 ий кя следует Отела)дать , 1 ер 1 е 13 О лееиив 1 11 е н 11(101 03 Ь 33 1;1.1(т ристйлличе(к(й осадок, Осадок отфильтровывают и( рез и;нггпый (1)п,ьтр 3 промывают - Ь - 1(ь 3 м рйствором аммиака;О но,"1 е)н 5 Ое;1 Ого О(11(кй н исчезновения .(лристы)с со;и.п (пр(к)й иа нтрйт серебра).ОЛГЕ НИй ОС( ОК ИО,...

Номер патента: 61052

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Иванова, Чугунова

МПК: C01F 7/02, G01N 31/02

Метки: алюминиевой, алюминия, металлической, окиси, пудре

...нитрата серебра ц 20 мл 20%-ного раствора ддерсулд:ддддата аммония (свежеддрддготовленддого), Раствора должно быть не менее 250 мл; прп недостаточном количестве его разбавляют дистиллированной водой.Раствор нагревают и кипятят около 20 мин до полного 1)азруд дд дия персульфата аммония и получения желто-оранжевого раствора. Е кипящему раствору приливают 15 мл 15/О-ного раствора хлористого аммония и независимо от выпавшего осадка (АдС 1) по каплям ддрддбакддддот крепкий аммиак до растворения этого осадка, перехода красно-оранжевого цвета раствора в желтый цвет и появления слабого запаха аммиака.Далее 1)аствор с выпавшим гдддратом окиси алюминия сион ддяднд;- тят 1 - 2 мин п фильтруют через пористый фильтр ф больцдцх фильтрах гдддрат...

Номер патента: 67689

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Рудницкий

МПК: G01N 31/02, G01N 33/46

Метки: веществ, дубильных, дубовой, коры, содержания, экстрактах

...проблему таннидного анализа. Поэтому хромометрический метод анализа таннидов для раство ров, богатых органическими нетан:- нидами, в частности, для экстрактов дубовой коры, оказалось необходимым модифицировать.Указанное выше затруднение можно, согласно изобретению, устранить, выделяя предварительно танниды дуба из анализируемого раствора высаливанием с последующим окон. чательным осаждением аммиачным раствором медной соли.В основе предлагаемой видоизмененной методики хромометрического анализа таннидов дуба лежит установленчый факт, что указаннь 1 е танниды в пределах их улавливаемости принятым методом в анализе экстракта могут быть почти полно стью высолены из раствора в присутствии аммиачного буфера.Видоизмененная методика анализа...

Номер патента: 67690

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Рудницкий

МПК: G01N 31/02, G01N 33/46

Метки: веществ, дубильных, ели, ивы, коры, подобных, содержания, экстрактах

...осадков таннатов в хромовой кислоте необходима известная тщательность, С этой целью осадок ,перед прибавлением хромовой кис,лоты тщательно растирается стек,лянной палочкой.Расход окислителя на 1 г таннидов как ивы, так и ели, составляет 1850 мл 0,1 Ф раствора.Специальными опытами установ,лено, что количество осаждаемых по предлагаемому методу таннидов равно количеству адсорбируемых по принятому методу.Предлагаемый экспресс-метод можно рекомендовать для контроля кожпроизводств и в научно-иссле.довательских целях как вспомогательный способ, дающий надежные результаты. В ряде случаев, например, когда результаты анализа ис. к ажаются вследствие присутствия .в растворе электролитов или вслед 1. Способ определения содержа. ния...

Номер патента: 67911

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Иванова, Чугунова

МПК: C01F 7/00, G01N 31/02

Метки: алюминиевой, алюминия, металлической, окиси, пудре

...методы определения окиси алюминия в металле основаны на отделении металлического алюминия от окиси путем перевода его в растворимое или летучее состояние.Предлагаемый способ, в отличие от известных, основан на растворении окиси алюминия в растворе хромового ангидрида и азотной кисло. ты с последующим количественным определением алюминия обычным весовым методом в виде окиси алюминия. Ниже приводится примерная ме одика определения окиси алюми ия. раза (но не более) хол ллированной водой,К полученному фильтрату прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты, 2 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл 1 % -ного раствора нитрата серебра и 20 мл 20% -ного раствора свежеприготовленного персульфата аммония.Общий объем раствора должен...

Номер патента: 72683

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Серебряков

МПК: G01N 31/02

Метки: волокон, повреждения, сравнительного, степени, шерстяных

...В. Комарова Объем 0,09 изд. л Цена 2 коп. Т 1 одп. к печ. 10/Х 11 - 61 г. Формат бум. 70 р,108/1 бЗак. 3138/13 Тираж 220ЦБТИ при Комитете г:о лелам изобретении и открытийппн Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2,6. Типография, пр. Сапунова, 2. Предлагаемый способ сравнительного определения степени поврежденности шерстяных волокон заключается в том, что шерсть, предварительно обезжиренная эфиром, промытая водой и освобожденная от механических примесей, растворяется в 10 о, растворе МаОН, Отношение шерсти к взятому количеству раствора 1: 10, Растворение производится при температуре 60 в течение 15 лин,После охлаждения гидролизата и процеживания его через миткаль производят осаждение продуктов распада шерсти из его...

Номер патента: 75525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Папушина, Шемякин

МПК: C01G 15/00, G01N 31/02

Метки: индия, трехвалентного

...после удаления серно- кислого свинца упаривают почти досуха. К охлажденному остатку приливают одну каплю НзЯО (1: 1), затем 20 - 25 мл воды и нагревают до растворения осадка. Раствор доводят водой до объема 30 - 50 мл (не больше) в зависимости от содержания индия (в пределах 10 - 25 мг). Раствор охлаждают примерно до 0 С и вливают от 6 до 12 мл раствора Р нафтохннолина и от 10 до 20 мл раствора,роданистого аммония, из расчета примерно на каждые 0,005 г индия 3 мл-нафтохинолина (2%-ный раствор-нафтохинолина в 4%-ной серной кислоте) и 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония.После тщательного перемешивания раствор с выпавшим осадком оставляют на холоду в течение 1 - 1,5 часа, изредка помешивая, после чего отфильтровывают через...

Номер патента: 75862

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Голубцова, Шемякин

МПК: C01B 11/18, G01N 31/02

Метки: качественного, перхлорат-иона

...и открытиям при Совете Министров СССР аа Хв 37950 Опубликовано 30 игоня ",49 гадаПредм ет из о бр етени я Способ каче"твенного определения перхлорат-иона в присутствии нитрат-, сульфат-, хлорид-, б 1 осфат-, силикат-, хлорат- и подат-ионов, отлича ющийся тем, что исследуемый раствор обрабатывают бета-нафтохпполином,Отв. редактор Ж. М. Акиыин Редлкяор Э. М. ЛевинаФ69 Согласно. изобретении, предла. гается "пособ качественного определения перхлорат-иона, отличительная особенность которого заключается в том, что исследуемый раствор обрабатывают бета-нафтохинолпном, причем присутствие в растворе нитрат-, сульфат-, хлорид-, фосфат-, силикат-, хлорат- и иодатионов ие препятствуют определению.Сущность способа заключается в том, что к раствору,...

Номер патента: 76099

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ткаченко, Хрипач

МПК: C01B 13/00, C01G 45/00, C01G 49/00 ...

Метки: железных, количественного, марганцовых, рудах, серы

...спекшейся массы. Затем к кипящему раствору прибавляют по каплям этиловый спирт29 своя. Выпуск я, 1919 г.,(ректификат 96%-ный) до разложения манганата (исчезновение зеленой окраски раствора) и фильтруют. Чашку и фильтр с осадком ополаскивают 3 - 4 раза 1%-ным раствором углекислого натрия (10 г углекислого натрия предварительно прокаленного при температуре 700 - 800 С и растворенного в 1 л воды).Если предполатается определение окиси бария, осадок переводят количественно на фильтр и сохраняют, фильтрат разбавляют приблизительно до 150 мл в стакане или колбе вместимостью 300 мл, нагревают до кипения, нейтрализуют соляной кислотой уд. в. 1,18 - 1,19 по метилроту и добавляют 1 мл соляной кислоты. К раствору, нагретому до кипения, добавляют...

Номер патента: 76231

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гаврищук

МПК: G01N 25/02, G01N 31/02

Метки: вулканизации, оптимума, резины, севанита

...1 ц и й с я тем, что резинуВыдерживают в камере при температуое около О. Нримерно,в теченИе 2 час, по те чего определяют твердость обычными методаыя. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. М, Струве И фо 15 ао о-ттс; ьский отдел, (о ъ.у к 3Заказ 176. Подп, к печ, 20/11.1959 г,Тираж 360. Цена 25 кон.Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР.-,налогчьх образоу Моакст быть "Одобрана и температура кулка;Иза.Н 5 Гри поото 5 Р 1 су Време 1 и Вулкянтзяц 11 и для сгяннОЙ смеси ре. зины,В бензольном экстрасте резинового образца севанита, вулканизо. Бя:-ИОГО при Оптимяльных у ловиях, не "Одер)китс 5 с -НОли 1 еря, КОли"ес ВРнно х-полимОр м 01 кет быть Определс.1 ОсяждРнием сО спиртоу...

Номер патента: 76920

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Голубцова, Шемякин

МПК: G01N 31/02

Метки: вольфрама, количественного, сталях

...ары Совете Министров СССР за И о 73925 Опубликовано 30 сентября 1949 года П редмет и зобретен ия Редактор С П Мысовский Отв. редактор М. М, Акишин 597 Предлагаемый способ количественного определения вольфрама в сталях, основан на применении химических реакций осаждения вольфрамат - иона 8 - толухинальдином или б-толухинальдином.Этот способ состоит в том, что при химической реакции осажденная вольфрамат-иона указанными органическими химическими реактивами образуются светложелтые осадки при сливании растворов соли вольфра 1 мата и сернокислого раствора соответствующего реактива. Способ количественного определения вольфрама в сталях с использованием органического реактива для воздействия на раствор соли вольфрамата, отл и ча ю щи йся...

Номер патента: 76931

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Васильев, Голубева

МПК: G01N 31/02

Метки: битуминозных, испытания, пород, присутствие, церезина

...бензином битум и из полученного бензинового раствора при температуре 0 - 20 С осаждают церезин путем добавления к раствору соот. ветствующего осадителя,Споссб прсизводства испытания состоит в следующем.Прооу руды измельчают в зерна диаметром 1 - 2 ям. 3 мл измельченной руды в сухом состоянии насыпают в пробирку, в которую добавляют 4 мл силикагеля или любого другого адсорбента. Затем в проб,ркл нал 11 вают 8 лг,г Оензина, закрывают ее отверстие и энергично взоалтывают содержимое, Пробирку с открытым отверстием помещают на 1 - 2 мин. в сосуд емкостью 0,5 г наполненный подогретой до кипения: водой, затем снова закрывают и нескслько раз поворачивают, перемешивая руду с адсорбентом и растворителем. После этого отверстие пробирки открывают,...

Номер патента: 77069

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Голубцова, Шемякин

МПК: G01N 31/02

Метки: количественного, молибдена, например, сталях

...вольфрама,и молибдена заключается в следую;щем.В растворе, содержащем кислоту в количестве более одной трети по объему всего раствора, молибден удерживает 1 ся, а вольфрам выпадает в осадок с бетанафтохинолином. Это позволяет определять раздельно вольфрам и молибден из смеси их солей путем регулирования кислот- ности среды. Молибден дает с бетанафтохинолином белый осадок в нейтральной или же слабокислой среде. Введение дополнительного количества кислоты вызывает растворение этого осадка.Выпавший осадок вольфрама с бетанафтохинолином отфильтровывают и промывают 10 ов-ной кислотой и затем сжигают до МОз. Филь- трат обрабатывают аммиаком до слабокислой реакции и молибден осаждают затем бетанафтохинолнном на холоду,...

Номер патента: 83094

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Глаголева-Маликова

МПК: G01N 31/02, G01N 33/50

Метки: количественного, натрия, цитара

Номер патента: 86529

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Бухаров, Овечкина, Поддубная

МПК: G01N 31/02, G01N 31/16

Метки: метод, сахаров, ферроцианидный

...титровании, рассчитывают по уравнению реакции,Для полноты осаждения берут избыток сернокислого цинка, Расчет содержания сахара в исследуемой жидкости ведут по формулеТ 100 б хнгде: х - количество сахара в 100 мл исследуемой жидкости в граммах;Т - титр раствора железосинеродистого калия;м - количество миллиметров исследуемого раствора на титроваиие;,б - разбавление исследуемой жидкости,Описываемый способ позволяет проводить определение сахара в жидкостях в количестве от 10 ма и выше. 11 редмет изобретения Рсдакзбр В. Н, Погоржельский Текред Т. П, Курилко Корректор В. Полякова Формат бум. 70 Х 1 Ю/в Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д, 2/6 Типография...

Номер патента: 87610

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Голубцова

МПК: C01G 33/00, G01N 31/02

Метки: метод, ниобия, ускоренный

...1:),; СО.".1; . (.)Са,(0( Иет. О,.(И(0 т)атт т . с) 1 О. та 0 т . ст И") тс Т О(С т. ..О.С т. 1 тто :;т 1 ТЬй ОСЗ;(О; 1 ИтстИИ)атОТ, С)(ИГЯот 53 сЛ .".ИР.5:т: ;"Г,.Е, 0005 ИОЯТЬ 13 СНт 2 З,. Сотой И 3 .т. ИССИ;ЗИ;0 той :т 1 С,".0 ттт И ИСЗОт и 1(Я(,Ь".И У;(.. ф)ЕЕ110 сле удалени 5 кремния Осадок с)ф,Еавг)еЕЕОт с 5 2 ка,Еий-цат;)е)е углекислого (па стсщее)х тигля не должно оставаться белого налета). Сплавленную массу вьпнела иван)т в холодной воде и осторожно подогревают до полного растворения сплава. Можно раствор;Ет Пя холоду, ОСТЕВ)Е 5 раствор сл)5 гг несколько часов. 1 ас)вор обраба- тыВЯЮ с,)ежепреЕГОте)в,Ес)ПЕОЕ Смесь. 1 2 су,Еьфата .;ЕЯГни 5 Е, 2 2 х;ЕО- р)ес)ого;)ЕЕОн)ея, " .5.Е;Ее)е)кя В 20 л.е Воды. Стя)сяп покЕЕвя)0 стеклом ц...

Номер патента: 88222

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Новпашин

МПК: C04B 33/32, G01N 31/02

Метки: качества, кирпича, обжига

...дсорбированно го раствора и ажается ооъе: Ь. - Ь,=300,/г,аствора эталона;бесцвеченного раствора.ускоряет и упрощает определение качества Ь, - высота столбаР, - высота столбаПредложенный способирпича,где: Предлагаемый способ опред ван на свойстве кирпича, потеря вратившегося в дисперсную мас новую с и н ь. Способ заключаетс кирпича, измельчают в 4900 отв(см. Порошок в количестве 1 г п добавляется 30 м,г раствора мет После взбалтывания смеси и 5 мл раствора и помешают в к интенсивность его окраски по ср новой сини. Количество а емом обесцвеченноюшем: образец, изъятый из середины полностью проходящий через ситоМ 88222 Предмет изобретения Редактор Булызин Техред А. А. 1(азиышникова 1(орректор Р. Б. Дук Поди. к печ. 12/Х 11-63 г. Формат...

Номер патента: 91868

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Федоров

МПК: G01N 31/02

Метки: вольфрама, вольфрамсодержащих, соединениях, сплавах, фосфора

...Прибавляют 5 мл раствора азотнокислого кальция и взбалтывают, Через два часа прибавляют еще 2 мл раствора азотнокислого кальц)гя и через 20 мин. отфильтровывают раствор через беззольный Фильтр с добавлением небольшого количества безвольной бумажной массы в колбу. Фильтрат из колбы обязательно удаля)от и тщательно вымывают ее водопроводной водой. Промывают колбу, в которой производилось осаждение, и осадок на Фильтре промывной жидкостью.Края колбы протирают кусочком боззольной Фильтровальной бумаги и присоединяют его к осадку на фильтре.Закрыв воронку часовым сте)клом, растворяют осадок на Фильтре в отмеренном количестве нагретой до 60 - 80 азотной кислоты 1: 9 до прекращения вьедеее)е)ея углекислоты. Не снимая часового стекла....

Номер патента: 93173

Опубликовано: 01.01.1952

МПК: G01N 31/02

Метки: 93173

...вольфрама в жаропрочнь 1 х сплавах кислым гидролизом выделяют вольфрамовую кислоту. Осадок отфильтровывают, промывают 10 оо-ной соляной кислотой для удаления железа. Промытый осадок вместе с фильтром переносят в стакан и промывают 60 з 1 л МН,1 ОН состава - 1 ч. аммиака и 1 ч. воды. Раствор нагревают на водяной бане около 30 мин (необходимо следить за тем, чтобы не исчезал запах аммиака).Аммиачный раствор фильтруют и промывают несколько раз 107 оным (по объему) горячим аммиаком. Кашицу фильтра отбрасывают. Аммиачный фильтрат подкисляют соляной кислотой (по метилоранжу) до слабо солянокислой реакции и осаждают вольфрам 2 в-ным раствором риванола (15 мл раствора на 1% вольфрама).Осадок промывают и сжигают в муфельной печи. Титан,...

Номер патента: 101731

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Ландау

МПК: G01N 31/02

Метки: висмута, количественного

...основи пя различной растворимости пяраоксиметанитрофениларсонатгов ьчлсмутя и свинца в рязбавлешюй азотной кислоте. В определс.ппых условиях оксинитрафениларсоъгг натрия осаждает висмут в ВИДЕ ЖЕ ггТОВЯТСГО ОСЯДКЯ СОСТЯВЯ СзЧзОН.Юз - АЯОзВЛОз, я свипсц при этом остается в растворе. Осадск после промывания растворяют В сОлянОЙ кислоте и в иОлучс)лгОм саляласис,О.; 1)ясВозе несагу Определяют бромометрпчс ски, Свинец. остагсщгйс г, растворе после отделения Влсмута и в прсмывных водах, может быть ксличественно определег прл помощи того жс реактива.Методика опредсгСипя висмута в присутствии больших количеств свин ца,30.ил раствора, содержащего 50 - б 0 мя висмута, до 100-кратнога колияу1 РЕДЕЛЕБИЯ ВИСУ 1 У А87 и Мняететстзо зя.зчеекетиМО...

Номер патента: 105858

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Осипов

МПК: C01F 17/00, G01N 31/02

Метки: концентратах, лопарита, лопаритовых, минерала, содержания

...сушпся и озоляется при 600 - 650". После охлаждения в эксикаторе лопарит взвсшивастся. Способ определения содержания минерала лопарита в лопаритовых концентратах прямым взвешиванием после отделения его химическим путем от сопутствующих минералов и пустой породы, отлич ающийся тем, что, с целью разложения сопутствующих минералов, исходные лопаритовые концентраты спекаются с кальцинированной содой при температуре около 650,т 1 звестный способ определения содержания лопарита в концентратах прямым взвешиванием после отделения его механическим путем от сопутствующих минералов пустой породы малопроизводителен,Особенностью предлагаемого способа является спекание исходных лопаритовых концентратов с кальцинированной содой при температуре около...

Номер патента: 106396

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Сазонова, Серебряков

МПК: G01N 31/02

Метки: тетра-(а, тиенил)-боркалия

...через стеклянный фильтр и несколько раз промывают чистым эфиром. Для отделениятетра-(х-тиенил) -борк;1 лия от фторобората калия осадок растворяют в нитрометане. К полученному раствору, после фильтрования его, прибавляют эфир (или )снзол) до прекращения выпадения белого осадка тетра-(х-тиенил)-боркалия. Последни 11 отфильтровывают 11 проъывяют эФиромДля определения цезия водный раствор тетра-(х -тненил)-боркалия добавляют к водному раствору солей цс)ня. Вьшявший при этом осадок тетра-(х-тиенил)-борцезия, после пром 1 вания водой, высушивают в вякуумэксикяторс нгд фосфорным11 11, 1 Р 11, 1)с 1.Л,я опс;слеп 151 рм)пд 151 водныЙ раствор тетра- ( х -тис 1 нл) -боркалия добавляют к водномг р 1 Створч солей рубпд 1;я. Выпявпшй при этом белый...

Номер патента: 106929

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Алиев

МПК: G01N 31/02

Метки: микросульфатор

...недостатком,В описываемом микросульфаторе этот недостаток устранен применевием микробюретки с ценой деления 0,02 лл. Кроме того, предлагаемая конструкция обеспечивает лучшее отстаивание кислого продукта.Устройство микросульфатора показано на чертеже. Он состоит из приемника 1 с уширением 2, пробкой 8 и бюретки 4 емкостью 2 мл, с шарам 5, уширением б, снабженным краном 7. Шар 5 и уширение 2 соединены междусобой через кран 8.Применительно к толуолу рекомендуется следующая методика определения. В приемник 1 наливают 50 - 55 лгл 3/о-ного олеума, затем 25 лл толуола и ведут сульфирование. По окончании сульфирования открывают кран 8 и дают 1,5-часовой отстой, причем вся жидкость сливается в нижшою часть микросульфатора. После отстоя,...

Номер патента: 106939

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Куммер, Прейгерзон

МПК: B01D 3/14, G01N 31/02

Метки: анализа, прибор, фракционного

...один в другой, бачков, внутренний из которых снабжен сетчатым створчатым дном. Такое выполнение прибора позволяет значительно ускорить процесс анализа. Устройство прибора показано на чертеже в двух проекциях.Наружный бачок 1 служит для вмещения тяжелой жидкости, средний бачок 2 с сетчатым дном Л - для осадка и внутренний бачок 4 с нижними сетчатыми шарнирными створками э для всплыва фракции.Работа прибора осуществляется следующим образом.Во внутренний бачок 4, заполненный тяжелой жидкостью, попавшей через сетчатое дно 3 среднего бачка 2, вводят исходную пробу, которая расслаивается в тяжелой жидкости.В процессе расслоения осадок падает на сетчатое дно 3 среднего бачка 2, а всплыв остается внутри бачка 4.Для удобства снятия всплывшей...