Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 11912635(22) Заявлено 190580 (21) 2924577/23-26 р 11 М. Кп. с присоединением заявки Йо(23 Приоритет С 01 В 25/225 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий( 088. 8) Опубликовано 1503,82. Бюллетень Йо 10 Дата опубликования описания 15.03.82 М.С.Алосманов Б.А.Копылев, С.н.;Ибрагимова и А.Мамедов оий институт нефт.Азизбекова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННО ФОСФОРНОИ КИСЛОТЫ0 Изобретение относится к получениюфосфорной кислоты и может быть использовано в производстве удобрений.Известен способ получения экстракционной Фосфорной кислоты путем разложения фосфатного сырья Фосфорнойи серной кислотами в присутствии фтористоводородной кислоты, осаждениядигидрата сульфата кальция с последующей Фильтрацией суспензии, промывкой осадка и возвратом прОмывных вод на стацию разложений фосфатного сырья 1 1 .Недостатками способа являютсязначительное количество Фтора в15продукте, выделение в твердую Фазуфторида кальция, что приводит к по"терям Фтора, значительные затрудне-.ния при последующем использованиифосфогипса, длительность процессаразложения - 4-5 ч,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ получения экстрационной фосФорной 25кислоты обработкой фосфатного фтор"содержащего сырья серной и оборотнойфосфорной кислотами в присутствиикремнефтористоводородной кислоты,осаждением дигидрата сульфата каль ция с последующей фильтрацией суспензии и промывкой осадка. Промывные воды возвращаются на-стадию разложения фосфатного сырья. Кремнефтористоэодородная кислота является соединением, повышающим активность водородных ионов жидкой фазы, в результате чего ускоряется процесс разложения Фосфатного сырья. Кроме того, при добавлении НЯГ 6 улучшается Фильтруемость дигидрата сульфата кальция2.Недостатки этого способа заклю" чаются в том, что фосфорная кислота содержит значительное количество фтора 3,8, поэтому перед использованием ее необходимо дополнительно обесфторивать, что связано с дополнительными трудностями и затратами. Длительность экстракции 4-5 ч.Цель изобретения - снижение содержания Фтора в продукте и сокращение времени разложения сырья.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения фосфорной кислоты, разложение сырья серной и оборотной Фосфорной кислотами ведут в присутствии перекиси водорода, вводимого в количестве 2- 6% от веса Фосфатного сырья.912635 25 Формула изобретения Составитель Г.МещеряковаРедактор А. Гулько Техред М. Тепер Корректор В. Бутяга Заказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий,113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5, филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Реализация предложенного способа позволяет сократить продолжительность экстракции с 4-5 ч до 2 ч 40 мин;3 часов, уменьшить содержание фтора в продукте от 3,8 до 0,79-1. Кроме того, эа счет использования перекиси водорода можно повысить температуру на стадии экстракции до 85 с использованием концентрированной серной кислоты без ее предварительного разбавления. Перекись водорода можно вводить как на стадии разложения сырья, так и на стадии промывки дигидрата сульфата кальция.П р и м е р 1. В реактор подают 100 г вес.ч. апатитового концентрата стандартного состава (39,4 РО, 3,15 Г), 97 вес.ч. серной кислоты с концентрацией 92,5, 31 вес,ч. раствора разбавления с концентрацией 19 РО и 20 мл 10-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь перемешивают .при 85 С в течение 3 ч и получают суспензию кристаллов дигидрата сульфата кальция в ФОсфорной кислоте,. 462 вес.ч. суспензии разделяют на вакуум-фильтре, осадок промывают третьим и четвертым фильтратом и 126 вес.ч. воды. В результате получают 121 вес.ч. продукционной Фосфорной кислоты состава, вес.: РО 30,7, 504 1,35, . Г 1,15, 275 вес.ч. раствора разбавления и 209 вес.ч. отвального осадкаКоэффициент извлечения Р 20 в раствор 98,5 Производительность фильтрации в среднем 1200 кг/м ч. в пересчете на сухой Са 50 2 НО, степень отмывки фосфорной кислоты 98,5. П р и м е р 2. В реактор подают 100 вес,ч. апатитового концентрата стандартного состава (39,4 РО, 3,15 Е), 97 вес.ч. серной кислоты с концентрацией 92,5, 31 вес.ч." раствора разбавления с концентрацией 19 РО и 30 мл 10-ного раствора перекисй водорода. Реакционную смесь перемешивают при 85 С в течение 3 ч и получают суспензию кристаллов дигидрата сульфата кальция в Фосфорной кислоте. 470 вес.ч. суспензии разделяют на вакуум-фильтре, осадок промывают третьим и четвертым фильт ратом и 126 вес.ч. воды. В результате получают 123 вес.чпродукционной Фосфорной кислоты состава, вес.:РО 6 32, 504, 1,3, Г 1,0,280 вес.ч.раствора разбавления и 210 вес,ч. отвального осадка, Коэффициент извлечения Р О в раствор 98,5. Производительность Фильтрации в среднем1200 кг/мч. в пересчете на сухойСа 5 Од 2 НО. Степень отмывки Фосфор 1 О ной кислоты 99,0.П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примерам 1 и 2, но в реактор подают 60 мл 10-ного раствораперекиси водорбда. В этом случае 15 разложение завершается за 2 ч 40 мин.В результате получают 126 вес.ч. продукционной Фосфорной кислоты состава, вес.: РО. 31,5, 504 1,28,Р 0,79, 260 вес.ч. раствора разбавления и 218 вес.ч. отвального осадка. Кнута 98,5, КотМ 99,5. Производительность Фильтрации 1250 кг/м ч.в пересчете на сухой Са 504 2 Н 20. 1. Способ и лучения экстракционной фосфорной кислоты разложениемфосфатного фторсодержащего сырьясерной и оборотной фосфорной кислотами в присутствии соединения, повышающего активность водородныхионов, с последующим осаждением дигидрата сульфата кальция, фильтрациии промывки осадка, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения содержания фтора в продукте исокращения времени разложения, в качестве соединения, повышающего ак тивность водородных ионов, исполь,зуют перекись водорода.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что перекись водорода вводят в количестве 2-6 от, ве,са Фосфатного сырья.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. "Новые исследования по технологии минеральных удобрений" подРед. М.Е.Позина, Б.А.Копылева, Л,Химия, 1970, с. 143.2, Авторское свидетельство СССРР 551248, кл. С 01 В 25/22, 1973.