Мишурова

Номер патента: 1239600

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бармотин, Виноградов, Мишурова, Мовшович, Наддачина, Русаков, Фатенков, Халев

МПК: G01N 33/68

Метки: диагностики, дифференциальной, инфаркта, кардиосклероза, миокарда, периоде, постинфарктного, рубцевания

...г трехзамещенного лимонно-кислого натрия, 5,5 г лимоннойкислоты и 385 мл изопропилового спирта растворялись дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л, Через3 мин в пробирки прибавляют по 3 млреактива Эрлиха (и -диметиламино-бензальдегид растворялся в 577 хлорнойкислоты в соотношении 2 г альдегидана 3 мл кислоты, перед определениемраствор альдегида смешивался с.изопропиловым спиртом в соотношении 3: 13) .Погружают их в водяную баню при 60 С.Через 25 мин пробирки переносилисьв ледяную баню и после охлажденияв них,добжпяли по 4 мл изопропилово-.го спирта. После перемешивания проводилась спектрофотометрия в кюветах1 см при длине волны 558 нм. Содержание оксипролина в каждой пробе находили по калибровочной кривой. В нашем примере Опро...

Номер патента: 927249

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алескерова, Мишурова, Серкеров, Таиров

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, урсоловой

...мл 96 -го этаноола путем нагревания на кипящей во"Формула изобретения Составитель СМалютинаРедактор М,Петрова ТехредЕ, Харитончик Корректор М.ЛемчикееЗаказ 3048/6 Тираж 717 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Щ, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул, Проектная,3 92724дяной бане с обратным холодильником.Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в полученныйраствор добавляют 150 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С доопостоянного веса,Получают 6 5 г урсоловой кислотыс т.пл, 282-2 о 4 ОС, что составляет653 от воэдушносухих отходов лавандыИдентификацию целевого продуктапроводят путем сравнения ИК-спектров...

Номер патента: 827066

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Аббасов, Мишурова, Серкеров

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, урсоловой

...5 водяной бане с целью выделения урсоловойкислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промы вают ацетоном по 150 мл, растворяют в500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником, Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший рас твор добавляют 25 мл воды. Кристаллыурсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.Получают 38 г урсоловой кислоты с т.пл. 283 в 2 С, что составляет 3,8% от 20 воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также...