Атшабарова

Номер патента: 1025127

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Баярстанова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08J 5/20

Метки: анионитов

...хлорметилированного ,толуолформальдегидногоолигомера (молекулярная масса 450,со"держание хлора 233) растворяют в250 г диметилформамида и добавляют75 г полиэтиленимина . Конденсацию исходных веществ проводят при 20 С в тецение 2 ц. Реакционную массу выгружа"ют в йарфоровые чашки и отверждают всушильном шкафу при 30,50 и 60 С по25 ц последовательно, Полученныйгель дробят, рассеивают, отбираютФракцию 03-0,5 мм, обрабатывают насы-щенным раствором хлористого натрия,Я"ным раствором соляной кислоты ий-ным раствором едкого натра, отмывают до нейтральной реакции промывныхвод. Полученный ионит представляетсобой механически прочные зерна жел"того цвета, СОЕ по 0,1 н, растворуНС 1 составляет 6., 3 мг 1 экв/г, Химическая устойцивость 98-993,...

Номер патента: 1289052

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Атшабарова, Баярстанова, Бегенова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08G 73/02

Метки: анионитов

...в набухшемсостоянии 5,6 см /г, обменная емкостьпо О, 1 н. раствору НС 1 6,9 мг-экв/г.Обменная емкость по ионам металлов,мг/г (мг-экд/г):СОЕС 186,9 (5,8)СОЕ., 172,0 (5,9)СОЕ1130,0Найдено, 7; С 4,9; Н 8,6; И12,0 р О 4,5.Вычислено, %." С 74,8; Н 8,4; Б12,2 ь О 4,6.,30П р и и е р 3. К растору, содержащему 30 г (0,06 моль) эпоксидноготолуолфенолформальдегидного олнгомера (мол,м. 516, содержание эпоксидных групп 12,3 мас.%) в 90 г димеро-д тилформамида, нагретому до 80 С,добавляют при интенсивном перемешивации 60 г (0,21 моль) полиэтиленполиамина в,б,7 г диметилформамида.Отнерждение реакционной массы и обе работка ионита такие же, как в при. 10иир е 1Лцноцит, полученный при массовомсоотношении ЭТФФО:ПЭПА, равном 1:2,имеет обменную емкость...

Номер патента: 1061438

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин

МПК: C08G 81/00, C08J 5/20

Метки: ионитов, селективных

...с молекулярной мас;сой 1000, содержащего 273 хлора раст.воряют в 580 мас.4 тетрагидрофурана идобавляют 277 мас,4 полиэтиленполиамина, Смесь перемешивают при 10 С н течение 30 мин.Продукт конденсации подвергают обработке, как в примере 1.Обменная емкость ионита;СОЕнср = 10,4 мг"экв/г, .СОЕд = 1379 мг Ио/г,СОЕу = 1107,8 мг ЧдО/г.,СОЕ е = б 07,8 мг Ке/г.Химическая стойкость 983,Удельный объем 2,43 мл/г.Температура начала разложения полимера 400 С.П р. и м е р 3. В реактор помещают12 б,0 мас,3 хлорметилированного ди30 Химическая устоицивость 947., . 50Температура начала разложения полимера 49.0 С,П р и м е р 6, 250 масФ хлорметилированного дифенилсульфидформальдегидного олигомера с молекулярной массой 1000, содержащего 274 хлора,...

Номер патента: 1061435

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Атшабарова, Бегенова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08G 59/10, C08G 73/02

Метки: азотсодержащего, сорбента

...ем кости по отношению к пятивалентному ванадию определяют титрованием с солью Мора в присутствии индикатора Фенилантраниловой кислоты, Емкости по молибдену определяют методом атомно-ад сорбционной спектрометрии., Емкости по рению определяют с тиомочевиной на Фотоколориметре ФЭКМ, При сорбции металлов происходит изменение цвета ионита, Для изучения сорбции метал ла берут 0,05-0,1 г полимера. Концентрация ванадия по 70 составляет 6 г/л, молибдата натрия по молибдену " 3 г/л, перрената аммония по рению г/л, Емкости по металлам приведены в таблице. Из таблицы видно, что с увеличением количества аминирующего агента увеличивается сорбционная способность 55 ионита . Полимер сорбирует 3,7 мг-экв/г иона меди, 2,6 мг-экв/г иона никеля....

Номер патента: 999547

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин, Суворов

МПК: C08G 10/04, C08J 5/20

Метки: амфотерных, ионитов

...С 10204-ным раствором едкого натра, Полученные полиамфолиты были испытаны в З 5лабораторных условиях на сорбционную2+способность по отношению к ионам СцСоф Ы 12+ а также на их термическую ихимическую устойчивости (см. табл.и 2), Амфолиты обладают следующими 40характеристиками:СОЕнср 6,33 мг.экв/г,СОЕяоо 3,61 мг,экв/г,СОЕ8,00 мг,экв/гСОЕ с 4,53 мг.экв/Г,СОЕ; 7,13 мг.экв/г,П р и м е р 1. В реактор помещают 63,0 мас. хлорметилированного диФенилоксидформальдегидного олигомерас молекулярной массой 600, содержаниемхлора 224, 180 мас.Ф диоксана и добавляют 14,6 мас.4 3-цианпиридина. Реакцию проводят при 40 С в течение0,5 ч, В смесь добавляют 63 мас.З по"лиэтиленполиамина и доводят до гелеоб 55разования, Реакционную массу отвержда"оют в...

Номер патента: 1080435

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C08G 8/28, C08J 5/20

Метки: катионита, фосфорнокислотного

...используют эпоксидированный фенолформальдегидный сополимер и фосфорилирование определяют при50-60 С и молярном соотношении сополимера, треххлористого Фосфора и. хлористого алюминия, равном 1:3-12;0,02-0,6соответственно,П р и м е р 1. В термостатируемуютрехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным 20холодильником, загружают 111 г эпоксидированного фенолформальдегидного полимера (содержание эпоксидных групп9 Ф), 928 мл треххлористого Фосфора ипри 60 С вносят 2.54 г треххлористого 25алюминия (соотношение сополимер:РС 1,А 1 С 1 равно 1:10:0,02), Смесьперемешивают в течение 3 ч, Реакционную массу охлаждают, гидролизуют иокисляют 253"ньм водным растворомазотной кислоты в течение 3 ч, Полученный ионит обрабатывают...

Номер патента: 923134

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин, Уразакова

МПК: C08G 14/00

Метки: электронообменников

...указанный способ синтезаредокс-полимеров сложен,Цель изобретения - упрощение процесса (за счет проведения реакции в 40гомогенной среде) и улучшение физикохимических свойств полученного эпектронообменника,Поставленная цель достигается тем 45 что в способе получения электронооб.менников конденсацией хлорметилиро-. ванного соединения с хиноном или оксибензолами в присутствии катализа торов фриделя-Крафтса в качестве исходного соединения используют хлорметилированный дифенилоксид-Формальдегидныи олигомер с молекулярной массой 500-700 и процесс проводят при 70-.80 С в течение 2-4 ч. 551В результате образуются электронообменники с редокс-емкостью по О, 1 н,раствору Ре(80) 5,1-6,1 мг-экв/г,Злектронообменные группы стабильныв растворе кислот и...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 1086758

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C08G 59/14, C08J 5/20

Метки: катионита

...группами,Сорбционные свойства катионита исследовали по 0,05 н, растворам нит-ратов меди, никеля, уранила, по раствору метаванадата натрия с концентрацией 6 г Ч 05/л, по раствору молибдатанатрия с концентрацией 3 г Мо/л. Обменная емкость по ионам металлов:. СОЕ Ч О -- .283,5 мг/г,г 05Синтезированный катионит термицески и химически стабилен в растворахкислот и щелоцей, Термическая устойцивость = 97-983, химическая устойчивость 95-991, Способ осуществлялиследующим образом.П р и м е р 1. В термостатируемыйтрехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 300 гсшитого эпоксидного Феноланилиноформальдегидного полимера (содержаниеэпоксидных групп 3) . Соотношение сополимер:РС 1.А 1 С 1...

Номер патента: 1365684

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры

...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...

Номер патента: 1532561

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин

МПК: C07F 9/38, C08G 16/02

Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая

...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...

Номер патента: 435253

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Атшабарова, Жубанов, Изобретени, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, окислительновосстановительных

...реакции при использовании сополимеров стирола пространственной структуры. В таких гомогенных системах окислительно-восстановительное равновесие наступает очень быстро.Синтезированные окислительно-восстановительные полимеры можно применять для селективного окисления или восстановления различных органических и неорганических соединений, для сорбции и разделения ионов цветных и редкоземельных металлов и защиты от радиации.Пр им ер 1. 30 г полистирола (мол. вес 1010") растворяют при интенсивном перемешивании при 20 С в 300 мл сухого хлороформа, добавляют 250 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты и выдерживают 5 час. Красно-коричневую вязкую массу осаждают гептаном, отмывают на фильтре гептаном. Получают бледно-желтого цвета...

Номер патента: 309021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: окислительновосстановительных, полимеров

...полимеры можно использовать дляселективного окисления или восстановления различных органических нли неорганических соединений и для сорбции различных ионов металлов.10 П р и м е р 1. В реактор загружают 100 гмакропористого сульфохлорированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание дивппилбензола 4%, серы 15,1%, хлора 16,9%), 1500 лл свежеперегнанного диоксана, 15 200 г гидрохинона, 3 г свежепрокаленногохлористого цинка и нагревают па водяной бане при перемешивании в течение 1 О час при 90 С. Полученный полимер экстрагируют диоксаном в аппарате Сокслета и отмывают во дой. Восстанавливают 10%-ным растворомгидросульфита натрия. Окислительно-восстановительная емкость полимера по 0,1 н раствору ге(504)з составляет 2,9 лг эк%.П р и...