C07F 17/00 — Металлоцены
Способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида
Номер патента: 172781
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Власкина, Савицкий, Скачилова, Центральна, Шилов, Шилова
МПК: C07F 17/00
Метки: циклопентадиенилванадийоксидихлорида
...что, с целью упроще д и хлор применяют в т при облучении реакц торными лампами,ло иотния ме- онПодписная группа М Известен способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида взаимодействием дициклопентадиенилванадийдихлорида с хлором в кипящем хлороформе с последующим окислением полученного дициклопентадиенилванадийтрихлорида.С целью упрощения процесса, предложен способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида, заключающийся в том, что дициклопентадиенилванадийдихлорид подвергают фотохимическому окислению смесью хлора и кислорода в органическом растворителе при облучении реакционной массы прожекторными лампами.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают 1,5 г дициклопентадиенилванадийдихлоранда и 250 мл хлороформа, промытого...
Способ получения водорастворимыхгалогенидов кобальтициния илиего гомологов
Номер патента: 798107
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Калугина, Кочеткова, Леонова, Несмеянов, Попова, Сергеев
МПК: C07F 17/00
Метки: водорастворимыхгалогенидов, гомологов, илиего, кобальтициния
...5,57Со 18,12; Вг 24,57,П р и м е р 3. Бромид диметилкобальтицин ия.2 О К раствору диметилкобальтоцена прибавляют в течение 2,5 в ; 3 ч при температуре от -5 до 0 С охлажденный растовор 0,64 мл 0,0124 моль) брома в80 мл гексана. Получено 3,24 г бромида2 диметилкобальтициния.Найдено,%: С 47,37; Н 4,70;Со 19,41; В 27,46.С(ЯН 14 Со ВГ,Вычислено,%: С 48,47; Н 4,73;ЗО Со 19,90; ВР 26,90.П р и м е р 4, Иодид диметилкобальтициния.К раствору диметилкобальтоцена в толуоле в течение 3 ч при температуреЗ от -5 до 0 С прибавляют охлажденныйОраствор 2,54 г0,01 моль) иода в80 мл бензола. Получено 5,02 иодидадиметилкобальтициния,Найдено,%: С 41,60; Н 4,25;40 Со 17,32; Э 37,15. рами.П р и м е р 1. Иодид кобальтициния.К тетрагидрофурановому раствору...
Способ получения 1, 1-дифферроценилэтана и его гомологов
Номер патента: 1643552
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Бабин, Боев, Материкова, Попова
МПК: C07F 17/00
Метки: 1-дифферроценилэтана, гомологов
...е р 1 . К раствору 0,23 г(1 ммоль) Ы -гидроксиэтилферроцена иО,1 9 г (1 ммоль) Ферроцена в 1 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,1 8 мл 48%-ного водного раствораборфтористоводородной кислоты а за 1тем 0,06 г (0,25 ммоль) 1,1 -диэтилФерроцена. Перемешивают реакционнуюсмесь в течение 3 мин, затем дваждыпромывают дистиллированной водой(2 х 3 мл) до РН 6-7, удаляют раствори-тель и хроматографируют на колонке сА 10 (нейтральный) в гексане (Ь - 80,д - 38 мм). Сначала гексаном элюируютФерроценовую Фракцию, далее бензолом - 1,-диферроценилэтан,(0,24 г),Выход 60%. Т,пл. 1 47-1 49 С.П р и м е р ы 2-7. Выполняют аналогично примеру 1.В таблице приведены данные по примерам 1 -7,Проведение реакции Ферроценилалки-.лирования ферроцена в...
Способ получения титаноценов
Номер патента: 1713438
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Бернд, Манфред, Ринальдо, Эгинхард
МПК: C07F 17/00
Метки: титаноценов
...в. 250мл этанола в течение ночи, при этом проис- ходит кристаллизация. После фильтрования 20и промывки небольшим количеством этанола получают 53,7 г светло-оранжевых кристаллов с т.пл. 165 - 166 С.,Выход 80,4 о . Для анализа продуктможно перекристаллизовывать из этанола. 25П р и м е р ы 37-,43. Опыты проводят, какописано в примерах 25 - 35. Остальные данные представлены в табл. 4 и 5.П р и м е р 44. Фотоотверждение смесиакрилатов. Получают фотоотверждаемый 30. состав смешиванием следующих компонентов.(триакрилат пента -эритритола (Загсотег Согп рапу,ЧЧезтспезтег)цимел 301 гексаметоксиметиламина (цианамид) кврбосета 525 (термопластичный акрилат с карбоксильными группами (В. Е. 6 ообгсп) поливинилпирролидона (ОАЕ)указанной смесииргалита...