Способ получения силатранилацетальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(СН 2 СГ) 0)ЬСН 2 С.,Н ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОВРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАТРАНИЛАЦЕТАЛ ЬДЕ ГИДОВ Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к новому способу получения новых силатранилальдегидов общей формулыГ где н - Н (а), СНз(б),первых представителей класса х-силатранильных карбонильных соединений, являющихся полупродуктами в синтезебиологически активных препаратов.Известен способ получения трипропилацетальдегида с выходом 60% взаимодействием надбензой ной кислоты,трихлорсилана и диметилсульфида.Недостатком этого способа являетсямногостадийность (7 стадии), использование взрывоопасных либо токсичньх соединений. Силатранильные прои.,водныеполучены не были,Известно, что триалкилбромгидриныподвергают взаимодействию с триалкилметоксистаннаном при 50-80 С с одновременной отгонкой спирта, затем температуруреакционной смеси повышают до 170-180 С Я 11731777 А 1(57) Использование: в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Сущность изобретения: продукт - 1-силатранилацетальдегид, СвН 15 ИОлЯ, выход 100%. т.пл, 127-128"С; 3,7,10-триметилсилатранилацетальдегид, С 11 Н 218049, выход 100%. Реагент 1:1-(1-бром-гидроксиэтил)силатран, реагент 2;триметилметоксистаннан, Условия реакции; 90-100 С,и при пониженном давлении отгоняют триалкилбромстаннан. При этом была выделена смесь продуктов с преобладаниемвинилоксисилана. Общий выход реакции 4055%. Индивидуальный силатранилальдегидвыделен не был.Целью изобретения является разработка удобного метода синтеза силатранилацетальдегидов с высоким выходом,Поставленная цель достигается тем, что1-(1-бром-гидроксиэтил)силатран подвергают взаимодействию с триэтилметоксистаннаном при 90-100 С в течение 0,5 ч споследующей отгон кой триэтилбромстаннана при пониженном давлении 1 мм рт,ст,с последующей обработкой пентаном и перекристаллизацией из хлороформа,Понижение температуры реакционнойсмеси нежелательно, так как реакция не доходит до конца даже при увеличении времени нагрева, а повышение нецелесообразно,так как не изменяет выход и чистоту продукта, Используемый прием обработки пентаном необходим, так как в противном случаеостаток содержит исходное и образующееся оловоорганическое производное.
СмотретьЗаявка
4794800, 22.02.1990
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ЛИВАНЦОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА, НАСИМ МОХАММЕД, ЗАЙЦЕВА ГАЛИНА СТЕПАНОВНА, ПЕТРОСЯН ВАЛЕРИЙ САМСОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: силатранилацетальдегидов
Опубликовано: 07.05.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1731777-sposob-polucheniya-silatranilacetaldegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силатранилацетальдегидов</a>
Способ получения бром-иодистых комплексных соединений с наионогенными поверхностно-активными веществами
Номер патента: 640638
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи
МПК: A61L 2/18
Метки: бром-иодистых, веществами, комплексных, наионогенными, поверхностно-активными, соединений
...водой в весовом соотношении от 1: 5 до 1: 200.П р и м е р 6. 3,26 кг бромистого иода вводят в реактор, в котором находится 35,1 кг лаурилового спирта оксипропиле 640638нированного 20 молями окиси пропцлена, имеющего формулу СгНз - (ОСзНв) 20 -- ОН, не допуская, чтобы температура поднялась выше 60 С (45+ 5 С). С целью стабилизации комплексного соединения добавляют 1,30 кг бромистого натрия. В ре. зультате реакции получают бромцодистое комплексное соединение, имеющее формул СНгв - (ОСзНв)- ОН 1 - Вг НО - (СзНвО) зо - СНь растворимое в воде, без признаков разложения. Производительность реакции составляет 96,5 фо оттеории. В качестве вспомогательных веществ вводят 13 кг винной кислоты и 3,2 кг до. децилбензолсульфоната натрия. Для...
Способ соединения давлением контакта с контакт-деталью
Номер патента: 460583
Опубликовано: 15.02.1975
Автор: Гроздова
МПК: H01H 11/06
Метки: давлением, контакт-деталью, контакта, соединения
...между контактным выводом и контактом очень мало и в процессе работы не изменится. Это достигается тем, что в контакт- детали выполняют выдавку конической формы до получения цилиндрического отверстия в вершине конуса, а после запрессовывания контакта в цилиндрическое отверстие, деформируют узел контакта с контактным выводом до выравнивания последнего.На фиг. 1 изображен биметаллический контакт; на фиг. 2 показан контактный узел по сле выпрямления. Контакт состоит из токопроводящего диска 1 и диска 2 из драгоценного металла, сваренных между собой (например, выпускаемый промышленностью биметалл серебро-латунь). В контакте-детали 3 1 О выполнена выдавка конической формы с отверстием для запрессовки контакта.Обжатие контакта в...
Способ установления соединения при двухстороннем использовании каналов
Номер патента: 966930
Опубликовано: 15.10.1982
Автор: Сергеев
МПК: H04M 7/10
Метки: двухстороннем, использовании, каналов, соединения, установления
...измеряют время свобод ности.Для ведущей станции при установлении соединения выбирается свободный канал с наименьшим временем свободности, а для ведомой - с. наибольшим временем свббодности. В этом случае (при менительно к поступлению информации о свободности канала) на ведущей станции соблюдается принцип "последний пришел, первым обслужился, а на ведомой- "первый пришел, первым обслчжился". Совмещение этих двух принципов на общем пучке каналов дает воэможность максимального разделения между соответ3 966 ствуюшими моментами занятий каналов с обеих станций.Предложенный способ позволяет значительно сократить непроизводительную. нагрузку на сеть связи той доли повторных вызовов, которые вызваны двухсто ронним одновременным занятием...
Способ исследования распределения давления стопы ног и возникающих опорных реакций (ихнодинамографии)
Номер патента: 115283
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Делов, Левин, Полян, Якобсон
Метки: возникающих, давления, исследования, ихнодинамографии, ног, опорных, распределения, реакций, стопы
...резиновой пластины грузами определенного веса.Техника осуществления способасостоит в том, что предварительноизготавливают резиновую пластину,имеющую на одной стороне выступы конической формы с закруглением при вершине и гладкую поверхность на другой стороне.Перед исследованием стопы выступы резиновой пластины, обращенные кверху, покрывают при помощи валика тонким слоем краскисоответствующей консистенции. Затем пластину накрывают листом бумаги, на которой получаются отпечатки выступов, вследствие нагрузки, осуществляемой исследуемойстопой.Для количественного анализа от115283 печатков резиновую пластину предварительно тарируют грузами определенной величины, Количественный анализ ихнодинамограмм можно производить посредством электр...
Способ получения комплексного соединения платины (ii) с н днк, обладающего противоопухолевой активностью
Номер патента: 1754722
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Копытин, Майданевич, Трохименко, Шалимов
МПК: A61K 31/295, C07F 15/00
Метки: активностью, днк, комплексного, обладающего, платины, противоопухолевой, соединения
...вискозиметрическим методом молекулярная масса соединения 25 РЮН=ДНК составляет 6,0 10 дальтон, Исходя иэ молекулярной массы соединения Р 1 ОН-ДНК и массы мономерной единицей этого полимера, имеющей эмпирическуюформулу30аГ;(ОН)СОМНзХН 2 О)МВСЕНзуо)2 Ъ х х (С 39 Н 51 ОЖЙ 15 Р 4)можно рассчитать среднестатистическую 35 величину и в соеАиненйи, Онз равна2000 + 100. Следовательно, е среднем на 2000 нуклеотйдных квартетов ДНК, состоящих из пар арбенин-тймин, гуанин-цитоэин.приходится примерно 4000 комплексных ча стиц (Рт(ОН)С(МНзХН 20 Н и 8000 комплексных частиц (Р 1 С 1)ЙНзХН 20)3УФ-спектр поглощения соединенияРтОН-ДНК, полученного в водном растворе и выделенного индивидуально, характери 45 эуется максимальным поглощением при265,7 нм, а...
Предыдущий патент: Способ получения 1-(1-бром-2-гидроксиэтил)силатранов
Следующий патент: Способ получения антистатика
Случайный патент: 235166