Способ получения диметилового эфира иминодиуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистически РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВПДЬСТВУ)М, Кл. С 07 С 119/О 2.76 (21) 2325516/04 осударстеенныи номнтеСовета Иинистраа СССРпо делам иэооретенийи открытий(23) Приорит (43) Опубли к (45) Дата оп ллетень) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИР 11 М И НОДИУКСУС НОЙ КИСЛОТЫ ной кислоты с метанейтрализацией получэфира и последующейного эфира семикарбты нитритом натриявыход 25%.Гелью изобретен ольным раствором НС енного хлоргидрата деструкцией полученазиддиуксусной кисло- в солянокислой среде,ия является личен об получения димесусной кислоты икарбазиддиуксусс присоединением заявкиИзобретение относится к способам получения диметилового эфира иминодиуксусной кислоты, который используется в синтезе биологически активных веществ,Известен способ получения диметилового эфира иминодиуксусной кислоты,включающий этерификацию иминодиуксуснойкислоты в присутствии хлористого тионила, выделение хлоргидрата диэфира, нейтрализацию его щелочным агентом и выделение целевого продукта, Необходимостьвыделения промежуточной солянокислой соли диэфира вызвана ее нерастворимостьюв метаноле. Выход 48%, считая на иминодиуксусную кислоту 1 .Недостатками этого способа являетсянеобходимость выделения промежу точногопродукта, что вызывает его потери в маточнике и при фильтрации, а также использование в процессе этерификации хлористого тионила, что приводит к сильной коррозии аппаратуры,Известен также спостилового эфира иминодиукГ2 взаимодействием сем выхода целевого продукта.Согласно изобретению, поставленная цель достигается проведением этерификации иминсдиуксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся сернокиолая соль диэфира растворима в метаноле, и это позволяет совместить стадии этерифнкации и нейтрализации и исключить потери соли диэфира при его выделении.П р и м е р . В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 200 мл метанола, 66,5 г иминодиуксусной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, Смесь нагревают до кипения и выдерживают при кипении в течение 4 час, затем охлаждают до 18-20 и нейтрализуют 25%-ным раствором КОН в метаноле до. Ф Составитель А. АнисимовРедактор Т. Орловская Техред О,круговая Корректор С, Шекмар Заказ 1647/137 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР,по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раунская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, уп. Проектная, 4 рП 7, поддерживая температуру не вьЦе 20 С.После выдержки в течение 45-60 лиц, при 20 оС осадок сернокислого калия отфильтровывают, из фильтрата отгоняют раст- ворительостаток перегоняют в вакууме. Выход 48,2 г (60% теоретического, считая на ими одиуксусную кислоту). Формулизобретения Способ получения диме типового эфира иминодиуксусной кислоты путем этерифики Иь 1 Одук(усОЙ .лот а рГтс 1- вии кислотного каткнз-:ора с пол уецей нейтрализацией целочью, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве киолотного катализатора используют серную кислоту.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе .1. "Временный технологический регламент производства диметилового эфира иминодиуксусной кислоты," Шосткинский завод химических реактивов., прототйп.2, фА 1 ч Кетт 11 П, 1957, с. 251.
СмотретьЗаявка
2325516, 19.02.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6695
ГАХ ИГОРЬ ГЕОРГИЕВИЧ, КОМАРЕНКО ТАИСИЯ ИВАНОВНА, КАДРИК НАДЕЖДА ИВАНОВНА, ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА, ХАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА, ГАРАНЖА ГЕОРГИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: диметилового, иминодиуксусной, кислоты, эфира
Опубликовано: 05.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-560880-sposob-polucheniya-dimetilovogo-ehfira-iminodiuksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметилового эфира иминодиуксусной кислоты</a>
Способ получения солей несимметричных диэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 435230
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной
...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...
Сульфонаты диэфиров дикарбоновых кислот как поверхностно активные вещества
Номер патента: 732254
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Головин, Жуков, Назаров, Назарова
МПК: C07C 143/52
Метки: активные, вещества, дикарбоновых, диэфиров, кислот, поверхностно, сульфонаты
...на стадию 2процесса для получения целевого продукта.Нейтрализованный продукт корич" невого цвета отбеливают пергидролем при 70-80 ОС.Воду отгоняют в вакууме, продукт очищают от сульфата металла, аммо 5 0 5 20 30 ния или амина перекристаллизацией из спирта.Полученные продукты - соли сульфонатов дизфиров дикарбоновых кислот хорошо растворимы в воде, этаноле, изопропаноле, их поверхностное натяжение и выходы представлены в табл. 1.По данным ИК-спектра дуплет в области 1740 и 1750 смсвидетельствует о наличии карбонильной (С=О) связи слажноэфирнай группы, а также о наличии в веществе группировок.зо ме СН СОО и группировок СНСООН.Поглощейие в области 1050 см ",характерное для Я=О связи, свидетельствует о наличии в веществе сульфогруппы.П р и...
Способ получения эфиров n-замещенных альфа пирролидинкарбоновых кислот
Номер патента: 143807
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов
МПК: C07D 207/12
Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров
...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...
Способ получения эфиров р-хлорзамещенных сс-кетофосфиновых кислот
Номер патента: 323011
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Исмагилова, Камай, Нуртдинов
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, р-хлорзамещенных, сс-кетофосфиновых, эфиров
...С, после чего реакционная масса обрабатывается спиртом в присут ствии органических основании, Вь родуктов составляют 50 - 60%,П р и м е р 1. Метиловый эфир метил-рхлорацетилфосфиновой кислоты.Смесь 14 г метилдихлорфосфина и 13,5 гхлорангидрида монохлоруксусной кислоты помещают в трехгорлую колбу с термометром,мешалкой, обратным холодильником и нагревают в течение 6 - 8 час при 80 - 100 С. Послеокончания реакции в колбу наливают 200 млэтилового эфира и по каплям при 10 - 15 Сприбавляют смесь 7,6 г метанола и 24,2 г триэтиламнна.Далее реакционную массу нагревают 2 -3 час при температуре кипения эфира. Осадоксолянокислого триэтила мина отфильтровывают, фильтрат после отгонки эфира подвергаютвакуум-перегонкам, Двухкратной...
Способ получения глицидных эфиров 1-алкоксициклогексан-1 карбоновых кислот
Номер патента: 345135
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский
МПК: C07C 69/757, C07D 303/16
Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров
...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...
Предыдущий патент: Способ получения дейтерированных -диазокарбонильных соединений
Следующий патент: Способ получения циклододеканоноксима
Случайный патент: Устройство для суммирования чисел