Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик,Ч.1971 ( 1658469/23 М,Кл. С 09/40 заявки-присоединен 1 риоритет -Комитет по делам изобретений и открыти, Антоно Институт химических наук АН Казахской С явнтель Б ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА 2, 2, 2-ТРИХЛОРЭТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЬ СПО1-0 КС- Н); 3240 ) и 1060 редмет изоор е и пового эфир гновой кислоты, опаргилфосфитхлоралем, с ного продукта пзолучения дипропарг2-трихлорэтилфосфойся тем, что дипрт взаимодействию свыделением целевориемами. Спосоо т 1-оксп, 2,отлггчаюиги подвергаю следующими вестными и11 зобретсние относится к спосооу получения нового дипропаргилового эфира 1-окси, 2,2- -трихлорэтилфосфоновой кислоты формулыСС 1 з - СН - Р (ОСНз - С:=.СН) 2йОН ОИзвестен способ получения диаллилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты взаимодействием диаллилфосфита с хлоралем.Введение в молекулу двух тройных связей и двух ацетиленовых водородов, т, е. двух дипропаргильпых эфирных радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь) дипропаргилфосфита и при перемешиванип добавляют по каплям 14,7 г (0,1 моль) свежеперегнанного хлораля. Температуру 5 экзотермически протекающей реакции поддерживают в пределах 40 - 50 С охлаждением, Смесь перемешивают еще в течение 30 мин до прекращения саморазогревания и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре.10 Вся масса затвердевает, образуя количественный выход сырого продукта. После перекристаллизации из бензина получают 30 г (98,3% от теоретического) 0,0-дипропаргил- (1-оксп- -2,2,2-трихлорэтил)-фосфоната с т. пл, 103 0 Найдено, %: С 31,37; Н 2,64; Р 10,22, СзНеС 1 з 04 Р. Вычислено, %: С 31,42; Н 2,61; Р 10,14.Составитель Л. Карунина Редактор Т. Никольская Текред Е. Борисова Корректор Е. Миронова Обл, тип. Костромского управления издательств, нолиграфин и книжной торговли Заказ 946 Изд Юо 122 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мооюва, Ж, Раупдская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1658469
И. Н. Азербаев, Ю. Г. Бос ков, С. Джайлауов, В. Н. Антонов Институт химических наук Казахской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371245-sposob-polucheniya-dipropargilovogo-ehfira-1-oksi-2-2-2-trikhlorehtilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты</a>
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ количественного определения продуктов взаимодействия акриловой кислоты и высших алифатических аминов
Номер патента: 2000565
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков
МПК: G01N 31/00
Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов
...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...
Способ получения оксии алкоксиалкиловьх эфиров салициловой, г-оксибензоииой и— р-оксинафтойной кислот
Номер патента: 162524
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88
Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров
...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...
Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 185343
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос
МПК: C07C 219/08
Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров
...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...
Способ получения дипропаргиловых эфиров непредельных дикарбоновых кислот
Номер патента: 883009
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев
МПК: C07C 69/52
Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров
...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...
Предыдущий патент: Способ получения 1-
Следующий патент: Способ получения полных амидов р-замещенных алкилфосфоновых кислот
Случайный патент: Аэрогидростатическая муфта