C01B 21/14 — гидроксиламин; его соли

Номер патента: 23375

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Либина, Щербаков

МПК: C01B 21/14, C25B 1/00

Метки: гидроксиламина

...весь эвектролиз около 70 Ь.Присутствие перамидовойв электролите оказывает ту пэлектролит получается чр 6 ИЗОВЩ Ы Д. М. Либиной заявлен РВ 29536).но 31 октября 1931 года. устоичивым, содержание гидроксиламина и перамидовой кислоты совершенно не изменяется при стоянии электролита в течение долгого времени,чего нельзя сказать о растворах одного гидроксиламина. Поэтому в производстве получаемый из электролизеров продукт можно накоплять и хранить, перерабатывая его периодически на гидроксиламин.Наивыгоднейшие условия электролиза: концентрация азотной кислоты 0,8 - 1,0 нормальной, температура 14 - 16, катодная плотность тока около 0,15 амп. на кв. см. Начальная концентрация свободной серной кислоты около 15 нормальной; с течением опыта...

Номер патента: 64567

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Михайлова, Прянников, Раковская

МПК: C01B 21/14

Метки: выделения, гидроксиламина

...его в виде маслообразного отслоя.Предлагаемый способ может быть применен для выделения гидроксиламина при всех спосооах его получения, а также из отходов производств.Пример 1. К смеси 324 г нитрита натрия и 1200 г льда прибавляют 2250 г жидкого бисульфита натрия. не допуская повышения температуры реакционной смеси вь 1 ше минус 2 . Через 30 минут к полученному натрий.дисульфонатугидроксиламина прибавляют каплями около 300 мл серной кислоты уд, веса 1,37 до кислой реакции на бумажку конго. К раствору затем прибавляют 585 г метилбутилкетона; после трехчасового размешивания полученную смесь выли. 64567 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 149963 Подписано к печати 26/Х 1946 г. Тираж 500 экз,...

Номер патента: 144841

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бурмистров

МПК: C01B 21/14, C07C 59/08

Метки: гидроксиламина, кислоты, молочной, одновременного

...док отфира и ют. Ко- ретичеответстток пои, как являето-проедставей 30т).ионной г полироспирт , полуой кисПредмет изобретения Способ одновременного получения молочной кислоты и гид мина сернокислого, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уп технологии, увеличения выхода продукта, исключения испол токсичных реагентов, 1-нитро-пропанол подвергают гидролиз мощью серной кислоты при повышенной температуре 120 - 135 дующей выдержкой, затем экстрагируют эфиром, метанолом, вают гидроксиламин сернокислый и фильтрат подвергают вакуум ляции. оксил- аощен ованияс по- после- ысажи- дистилПредлагаемый гидролиз для получения молочной кислотымощи серной кислоты существенно отличается от известныхтем, что он позволяет получить, кроме основного,...

Номер патента: 156744

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 21/14, G01N 27/48

Метки: 156744

...орцнона А в рас ность о диме- волну - з е 1 гт.) ой творе. предеоже чист ослу- капНвЗО, 0 ль дн дой дслоро0,0 -да пр В этих условиях гидроксиламин количественно псрехтилолгидроксиламин, который дает четкую полярограф:с Р = - 0,45 в (1 н.На 504) относительно насыщенного каломрода. По высоте волны диметилолгидрокснламина. пронконцентрации гидроксиламина, рассчитывают количество ГОшиока метода составляет 3 - 5% (отн.). Продолжнтельления 20 - 30 пган.Способ отличается быстротой, чувствительностью ижить основой для разработки автоматического контроляролактама.П р и м е р. Точную навеску образца растворяют в 10добавляют 5,ил 35 - 40%-ного формалина н доливают во-1 асть этого раствора, после удаления растворенного кдувкой азотом,...

Номер патента: 165459

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кожин, Костин, Кудр, Неопиханов, Смол, Фогель

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата, технического

...на объем реакционного раствора в час.П р и м е р, Производственный раствор гидроксиламиндисульфоната подвергают гидро- лизу при температуре 100 в 1 С при одновременной продувке воздухом (5 об/об) в течение 2 час. Полученный после гидролиза раствор гидроксиламинсульфата (ГАС) с концентрацией 121 г/л ГАС используют для оксимирования циклогексанона. Оксимирование проводят при 10%-ном избытке ГАС.К раствору ГАС при температуре 30 С при тщательном перемешивании добавляют по каплям в течение 15 дгин циклогексанон. Выделившуюся серную кислоту нейтрализуют 24%-ной аммиачной водой до рН 6, При этом температура поднимается до 75 С, После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры отфильтровывают кристаллический циклогексаноноксим от...

Номер патента: 169501

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Никитина, Степанова

МПК: C01B 21/14

Метки: аммония, сульфамата

...кислоты из раствора. Отдельная паста сульфамицовой кислоты нейтрализуется газообразным аммиаком, в результате чего образуется 60%-ный раствор сульфомата аммония, который обрабатывается известцымп способами.Для упрощения способа предлагается гцдролцз имидосульфоцата аммония вести в присутствии образующейся в его водном растворе сульфамицовой кислоты без применения серцоц кислоты. Образующийся раствор сульфамицовой кислоты ц сульфата аммония нейтрализуется аммиаком. При этом сульфат аммония выпадает в осадок, а в растворе остается сульфамат аммония, который перерабатывается в товарный продукт известными способами. В результате получаются два продукта: сульфат и сульфамат аммония.Раствор после гидролиза содержит НЮХН, 28 - 30%, МНЯОЗХН...

Номер патента: 185855

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Старостенко

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламина, путем, электролиза

...конечных кислых растворов, осуществление непрерывности процесса.Сущность предложенного способа получения гидроксиламина состоит в том, что раствор нитрата натрия с добавкой соляной кислоты подают в каскад электролизеров с трубчатыми просасывающими ртутными катодами, рас положенньпи один под другим. Проходя каскад катодов, электролит обедняется анионами КОз, и в нем накапливается гидроксиламин по реакцииХОз+6 е+8 НС - э КНсОННС 1+НзО7 С 1 ую кислоту добавляют в электролит ержания концентрации в оптималь делах.следпего электролизера вытекает ра держащий гидроксиламин и поварен пуго соль, а также остатки нитрата и кислоты. Уровень аполита во всех электролизерах каскада должен поддерживаться выше уровня католита, тогда...

Номер патента: 186982

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01B 21/14

Метки: 186982

...затвор, осуществленный слоем рту ти на полках 2 и 5 через прорези б, препятствует смешиванию электролита, находящегося в ячейке, с водой в коробе 4. Для отвода тока к полочным ртутным катодам, находящимся в ячейках, расположенных внутри ЗО электролизера, пространство 9 между ячейка 186982ми заполняется водой. Внутри этого пространства к стенкам обеих ячеек также приварены попки Б, залитые ртутью, сообщающейся с ртутью на основных полках 2 через прорези Б. Здесь имеются два токоподводящих стержня 7 с уголками 8, каждый из которых подводит ток к полкам соседних ячеек. Эти стержни соединены между собой шиной 10.Католит охлаждается следующим образом.На дне каждой полки 2 по всей ее длине под ртутью находится полый...

Номер патента: 181060

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01B 21/14

Метки: 181060

...пуске сернистого газа прКроме того, вместо об газом можно применять фцтом аммония, тогда у следующий вид: ита аммония нит- рН 10, а ри про- Н 4 - 3.боткп сернистым бработку бисульцснце принимает 4 МН НЯО +К Оз+ЗНеО =льфата го комли чаюроцесса та приСпособ получения гидроксиламинсу из сульфита аммония и азотсодержаще понента при температуре ниже 0 С, о 0 икайся тем, что, с целью упрощения п в качестве азотсодержащего компонен меняют ццтрозные газы.Известен способ получения гидроксиламинсульфата, сырья для производства капролактама, из сульфита аммония и азотсодержащего компонента при температуре ниже 0"С. Недостаток способа - в сложности аппаратур- ного оформлсция, а также в необходимости переработки и получения загрязняющих территорию...

Номер патента: 201989

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрагам, Иностранна

МПК: C01B 21/14

Метки: 201989

...гидроксиламипа, дезактивации и растворения катализатора. П р и м е р 1. И реактор, снабженный рубашкой и мешалкой, непрерывно подают раствор следующего состава (кг): 1960 Н;,РО 4, 2200 нитрат гидроксиламина; 5400 воды; 75 водорода.Процесс восстановления проводят в присутствии палладиевого катализатора при давлении 5 ати и температуре 40 С.Из реактора непрерывно отводят растворследующего состава (кг); 441 Н,РО; 1058 5 НН РО,; 825 фосфат гидроксиламина; 1560ХН 4 ХО 5714 воды и удаляют часть образующихся газов, содержащих водород, азот и окиси азота.Полученный раствор фосфата гидроксиламина пригоден для реакции с циклогексаном,П р и м е р 2. И реактор, снабженный рубашкой и мешалкой, непрерывно, в течение 3 час подают раствор следующего...

Номер патента: 275053

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дмитриева, Дохолов, Кулькова, Саводник, Темкин, Фурман

МПК: C01B 21/14

Метки: 275053

...в кисло елей, отлича 1 фикациц пр псбочцых пр сц 51 ят мнОГО ГЛИКОЛЬ,вчто, с ЕЦЦ 51 естве т, цаН. В. Кулькова, М. И. Гемкин,Д, М. Дохолов Изобретение Относится к полуепо солей гидроксиламина.Известен способ получения солей гид 1 зкспламина прямым каталитическим синтезом цз окиси азота и водорода на платиновом плц палладиевом катализаторе, взвешенном в растворе минеральной кислоты. Для ускорения реакции добавляют в раствор кислоты органические соединения, содерхкащцс от 4 до 10 углеродных атомов в молекуле. При этом отмечается относительно небольшая скорость образования продукта и непродол;кптельпость действия добавки.Г 1 О предлохкеццоз 1 спосооу в оаствор лоты вводят более простые и дешевые соединения - многоатомные спирты, например...

Номер патента: 292887

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксилалина

...МСТЯЛЛЯ ЭЛЕКТРОДЯ В к Слоте. В послед:ш.; работа.;. в этой области МТК 1 КДЯСТСЯ, ЧТО ЭЛЕКТРО.ИМПЧССКП ПЯ ПЛЯТПИС ИДРОКСПГ 1 МП 1 ГЕ ООРЯЗМСТСЯ Пи ИЗ ЯЗОТ 1 ОП кислоты, ии ПЗ Окиси азота. 12 ртутно) 1 ятоде из окиси азота можцо получить пдро(с, 1)11 и, ПО вес нсдОста тки р тут 1, как элск. тродя, при э)си со(ряпяотся.Г 0.учснис Гидроксила)1 ПП 2 по ПОВОму спо- СООУ П)ОВОДЯТ ПУТС)1 ЭГСКТРОВОССТЯЦОВГ 1 ЕШ 51 Окиси 230 тя В ссрцОЙ кис,оте ця плятииово) электроде при потецццалак 0,10,2 в (отцос;тсгьпо обратного водородного электрода сравцения) . По сравцсшю с упомянутыми электро.пмпческцми способами в данном случае пспользуетс 51 тВердый катод, повер.(ность которого может быть рязВптя (цяпр 1 Г)ср соедицс;Исм пористы.; электродов),...

Номер патента: 323893

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иноетраппа, Мартин, Питер, Соенрад

МПК: C01B 21/14

Метки: 323893

...восстановление вести в присутствии добавок элементов 1 Ч, х периода 1 - Ч груни периодической системы элементов, взятых в виде солей, например нитратов, сульфатов, фосфатов, галогенидов, ацетатов, станнатов, арсенатов, окислов или комплексных соединений, например СнО, СеО 1 Х 1 а,11 АэО.Добавки инОсят на 11 зстицы катализатор;1одят в реакциошую систему, например, раствора в количестве 0,2 - 2 атомных %катализатора (Сте, 1 п 0,2 - 5, Си 1 - 5 - 20 атомных % и т. д.). Реакциюв среде фосфорной кислоты или ее со.яд активности добавок (в нисходящем езктор с 800 мг палладиевонз зктивировзнном угле )дят 100 мл раствора, содерз 50 и 1 моль 1 х 1 МОз в 1 л ЗЯ ЗКТИВИОСТЬ КЗТЗЛИЗЗТОР 1 катализатора, Затем добаввиде С 1(ХО,) и измеряют вка повышает...

Номер патента: 370767

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эльмендорп

МПК: C01B 21/14

Метки: всесоюзная

...вести процесс при пониженных температурах и охлаждать аппаратуру.По предлагаемому способу, с целью повышения эффективности процесса регенерации и удаления из реакционной среды избытка ионов аммония, в качестве окиселазотсодержащего соединения используют нитрозные газы. Ионы аммония под действием нитрозных газов восстанавливаются в молекулярный азот, что обеспечивает поддержание постоянства состава реакционной среды. Абсорбцию нитрозных газов реакционной средой осуществляют при температуре выше 40 С. П р и м е р 1. В реакционную жидкость соства, мо,гь; МНХОз - 1, КаХОз - 119; гчаНРО 4 - 80; ХНН РО - 8; НзРО - 112; НеО - 3460 при 150 С вводят противотоком га зовый поток, состоящий из мо,гь: ИО - 88;Хз - 758; Оа - 88; НзО - 155....

Номер патента: 421624

Опубликовано: 30.03.1974

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламина, солей

...виды углерода.Гидрирование азотной кислоты осуществляют при 20 в 1 С и давлении 1 - 30 атм.Катализаторы, состоящие из нескольких металлов, имеют на своей поверхности определенный электрохимическпй потенциал. При значениях электрохимического потенциала 100 в 3 мв такие катализаторы особенно активны при получении солей гидроксиламина.Предлагаемый способ позволяет достичь селективности, равной 90%, скорости реакции 40 вес. ч. соли гидроксиламина на 1 вес. ч. благородного металла в 1 час и выхода конечного продукта, равного 70% в расчете на исходное количество азотной кислоты.1 чНОН -1 чНз моль Х 100,;/ 170 250 175 0,633,21,5 3,640 6 18 46 28 Предмет изобретения Составитель Р. Герасимов Техред Е, БорисоваКорректор А, Васильева Редактор К....

Номер патента: 422441

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Кулькова, Левченко, Лопатин, Никонов, Темкин, Топилин, Фиалков

МПК: B01J 21/18, B01J 23/40, C01B 21/14 ...

Метки: гидроксиламина, катализатор, солей

...при 900 - 1200 С и на полученный материал наносят платину любым из известных способов.П р и м е р 2. Смецгивают 50% древесного угля, измельченного на вибромельнице, и 50% газоканальцой сажи, добавляют 5% мочевины и 75% бакелитового лака от веса угля, прессуют и обжигают при 900 - 1200 С. На полученный материал наносят палладий известным способом.П р и м е р 3. Смешивают 50% древесного угля, предварительно измельченного на вибромельнице, и 50" газоканальной сажи, добавляют 80% бакелитового лака и 5% хлористого цинка от веса угля, формуют, обжигают при 900 в 12 С и наносят платину, как в примере 1.В таблице указана производительность катализаторов, пригоговленных на активированных углях различных марок и на предлагаемых носителях, в...

Номер патента: 575019

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Корнелис, Мария

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламина, раствора, соли

...из 10 Вес,% палладия нэ актиВьровянном угле. В резкНОпую жидкость ВВОдят в качестве активатора 1 мг германия (в виде беО,) л 1 мг сурьмы (в виде Я 1 тимопл - тартрата калия) ьз , Г мсталлз кйтгчзятора. Достигнута постоянная роарво)Ительость, рзвпая 60 г гидроксиламина налетйллз кзтзли 3 эторз в чзс при и 3 биряте)1 ьиости ч 8/Д.я срзвпепя зту процедуру повторяют с гермйнйем, кзк единстБеннь 1 м яктивзтором, добяВляя 0,7 мг германия (в виде беО,) на 1 г металла катализатора, Для поддержания производительное "11 га указанном уровне В течение 5 дней необхо. ,Пьс 0 бьЛС ЛОбЙВ 5 ЛТЬ ЕТГЕ 0,2 МГ ОКИСИ ГЕр 1 ЯНИя НЭ 1 г металла катализатора каждые 48 чзс. Избирательность оыля равнои примерно 72,э%.Б р и м е р 4. Тзк же, как в примере 1,...

Номер патента: 588182

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Бруно, Венделин, Гюнтер, Дитер, Мартин, Ханс-Иоахим, Хельмут, Хорст

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламиндисульфоната, растворов

...состояние реагентов.В поданном растворе нитрита аммония молярное отношение свободного аммиака к нитриту 1,08, Количественное отношение циркулирующегоо раствора гидроксиламиндисульфо ната к добавленному раствору нитрита аммония поддерживают равным 38. У выхода из лучевого аппарата в циркулирующем растворе температура бС, 11 утем регулирования подачи нитрита аммония устанавливают по стоянное значение рН 3,8. Выход гидроксиламиндисульфоната 9 б,1%, Отходящий газ содержит 0,05 об. % двуокиси серы.П р и мер 2, В лучевой аппарат при избыточном давлении в 130 торр вводят непрсрыв ный газовый поток с 10 об. % двуокиси серыи непрерывный газовый поток раствора гилроксиламиндисульфоната, к которому добавляют примерно 12%-ный раствор нптрита...

Номер патента: 798034

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Котова, Кулькова, Лежнева, Лопатин, Темкин, Цыпин

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксилами-ha, солей

...способе образование гидроксиламина со-провождается образованием 17 кг эакиси азота и 35 кг азота. В предлагаемом способе при интенсивном перемешивании (плотность перемешивания равна .0,1-10,0 кВт на 1 м раствора) образования закиси азота и азота не 55 наблюдалось.Высокоинтенсивное перемешивание позволяет также применять катализатор в форме частиц размером 20-80 мк что облегчает отделение катализатора от продуцируемого раствора.В примерах осуществления способа (1-4) реакцию гидрирования проводятдавлении 1 атм и температуреТаблица 1 03 0,12 0,24 Ог 28 0,0 Из табл.1 следует, что в услови слабого перемешивання выход МН 2 ОН и Н 1 не превышает 0,61. Это обусловлено образованием побочных продукто аммиака, закиси азота, и азота.П р и м е р...

Номер патента: 1214584

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Богусевич, Турунцев, Ходневский, Шевченко, Юрша

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...125 г/л, сульфатааммония 12,3 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13,5 г/л. Селективность процесса 95,37. П р и м е р 2 по прототипу). В каскаде из шести реакторов содержится 8000 кг катализатора с содер.жанием 0,5 мас.7. платины. Аналогично примеру 1 из системы выводят на регенерацию 800 кг катализато- ра и вместо него за один прием вводят такое же количество регенерированного катализатора.Нагрузка по серной кислоте после ввода катализатора 14,3 м /ч,3 содержание гидроксиламина в растворе 15 г/л, сульфата аммония 26 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13 г/л. Через 300 ч работы послеввода в систему регенерированногокатализатора нагрузки по сернойкислоте снижаются до 12,8 м/ч;содержание гццроксиламина в растворе 123...

Номер патента: 1237629

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бакин, Битюцкий, Грановский, Гудкович, Мамедов, Цыпин

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...нитке до ввода газовой смеси в реактор поддерживается невзрывоопасная концентрация водорода в оксида азота (1) на фиг. 1 (показан ,й", зависимость верхнего концентрированного предела воспламенения водорода в смесях с оксидом азота (11) от давления) .При таких условиях загорание в отдельном реакторе каскада локализовано на участке технологической нитки от места ввода нецостающего количества оксида азотадо вхо,ца в реактор. Горение происходитЦ беэ значительного повышения давлениягак как продукты горения и горючая "месь могут свобоцно вытекать в реактор и трубопровод, содержащие газовую смесь, полученную после предварительного смешения водорода и эксида азота . П р и м е р. Процесс ведут в каскаде из шести реакторов....

Номер патента: 1460034

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Мамедов, Турунцев, Шибутович, Шишкин

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата, непрерывного, раствора

...Процесс ведут при температуре +40-45 С и избыточном давлении до 0,55 ати.Производительность каскада14,5 м/ч по исходной - 193-ной серной кислоте. оннои смеси используютшалку. Мощность) потребвой мешалкой, составляез14600344Диспергирование газовой фазы осу- удельные энергозатраты с 5 кВт/мществляют серийной трехлопастной ме- (по известному способу) до 3 кВт/мшалкой, потребляющей мощность 23- за счет оптимального распределения26 кВт. подводимой мощности между мешалками.При этом соотношение расходовмощностей, потребляемых на дисперги- ф о р м у л а и з о б р е т е н и ярование и поверхностную аэрацию, 1 ( у бу 1,5-1).Способ непрерывного получения ра(по известному способу 1,5-12 тво а ги оксиламинс льфйта вклюСоставитель С.ШашутоТехред...

Номер патента: 1495289

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Жилина, Молдаванский, Симерзин, Турунцев, Цыпин, Шибутович

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...в нем суспензии прекращаютпри достижении концентрации сернойкислоты в растворе 1,4-1,7 мас.%.Периодически определяют составжидкой Фазы 8 в объеме обечайки 12,Анализ показывает, что состав жидкой фазы 8 не отличается от составажидкой Фазы в зоне 4, Анализ на содержание катализатора в жидкой фазе8 при использовании известного способа показывает, что содержание катализатора в ней не отличается отего содержания в зоне 4 жидкой Фазы. При использовании предлагаемогоспособа в жидкой фазе 8 катализаторпрактически отсутствует (менееО, 15 кг/мэ против 33 кг(м в зоне 4жидкой фазы).Таким образом, при использованиипредлагаемого способа жидкую фазу 8следует рассматривать как выведенную из зоны каталитического восстановления оксида азота (11)...

Номер патента: 1599302

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гиркина, Грищенко, Мамедов, Орда, Пинскер

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...газе иподнимали температуру до 40 С послеогго включали устройство, обеспечивающее интенсивность перемешивания,необходимую для осуществления процесса в кинетической области, чтобыскорость реакции была прямо пропорциональна количеству катализатора.Для поддержания в объеме реакторамолярного отношения Н . ИО, равного 10-20, на вх д в реактор подавали газовую смесь с молярным отйошением Н: ИО, равным 1,7-2,0.В качестве сыря использоваливодород (чистотой 99,97) и оксид азота, содержащий 5 азота, При рекомендуемом отношении Н . ИО в газовой фазе реактора содержится,мас.7:Н 65-83; ИО 3-6,2; И О 0,5-1,2;азот остальное. Такая смесь невзрывоопасна даже при высоких давлениях.В опытах измеряли расходомерами 30количество газовой смеси на входев...

Номер патента: 1627508

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартюшин, Обзелашвили, Пагава, Пирогов, Рудов, Талачев

МПК: C01B 21/14

Метки: барботажном, гидроксиламинсульфата, колонном, реакторе

...а соотношение расходов )чО в С) каждом вводе и последующем по амсоте Щ колонны поддерживают равным 1,26-12,4.На чертеже изображена технологическая схема реакторного узла для произеод фа ства гидроксипаминсульфата,Барботажный колонный реактор 1 име-ет циркупяционный контур го жидкости 2, содержащий насос 3 и теплообменник 4, Свежий раствор серной кислоты с суспендированным катализатором поступает по линии 5, а жидкие продукты реакции отводятся по линии 6. Весь необходимый для реакциипоток водорода поступает вниз колонны по линии 7, а поток оксида азота из линии 8 распределяется по высоте барботажной колонны, Абгазы отводятся из реактора по линии 9,П р и м е р, Реактор 1 рабочим объемом 9 м и высотой 8 м заполняют водным раствором...

Номер патента: 1673505

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Артемов, Бон, Кравчевская, Лагута, Лашевский, Поворов, Чичагов, Шибутович, Юрша

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...кислоты. исходную 98 ьную серную кислот в количестве 1,75 м /чразбавляют 12,9 м обессоленной воды иполученный раствор 19-ной серной кислоты в количестве 14.6 и /ч подают в первый 20реактор каскада, состоящего иэ шести по.следовательно соединенных реакторов. Вэтот же реактор подают смесь водороэда иоксида азота в количестве 5.1 тыс. м /ч ссоотношением Н 2 И 0=1,75. Процесс протекает в присутствии катализатора 0,5% Рт награфите в количестве 4800 кг, Реакционныйраствор, отбираемый иэ последнего реактора каскада содержит 115.3 г/л ГАС в пересчете на гидроксиламин, 16,4 г/л сульфата 30аммония и 15,7 г/л непрореагировавшейсерной кислоты, Выход ГАС в пересчете нагидроксиламин составляет 1784 кг/ч. Расход 100-ной серной кислоты в...

Номер патента: 1775354

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартюшин, Одзелашвили, Пагава, Пирогов, Рудов, Талачев

МПК: C01B 21/14

Метки: барботажном, гидроксиламинсульфата, колонном, реакторе

...реактор с двумя боковымивводами рабочим объемом 9 м и высотой 8зм заполнен разбавленным раствором РгЯО 4в воде с концентрацией 240 г/л и 180 кгмелкодисперсного катализатора (содержание рт. 1 мас,Я при температуре 40 С. Вреактор подается 325,2 нм /ч смеси КО и Нгсо средним соотношением КО:Нг=1:1,65(2 О 2,5 нмз/ч Нг и 122,7 нм" /ч КО). При зтомв нисний ввод реактора подается 57,7н.з/ч (соотношение КО:Нг=1;3,5), в первыйввод колонны (расположенный на высоте 3м) 40,0 нм /ч и во второй (расположенныйна высоте 5 в 25,0 нм /ч. Поток свежейзкислоты 1,27 м /ч,удельная производительность реактооа 42,7 кг ГАС/м ч, остальзн ые характеристики приведен ы в табл,1.П р и м е р 2 (предлагаемый способ).Условия аналогичны примеру 1 за...