C07B 33/00 — Окисление вообще

Номер патента: 30151

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07B 33/00, C07F 7/22, C07F 9/90 ...

Метки: металлов, окисленных, органических, соединений

...некоторого стояния нейтрализуютразбавленным раствором едкого кали,фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получаютобразовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из подкисленного растворасероводородом осаждается сернистаясурьма.П р и м е р 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким калии выпаривают лучше всего под вакуумомдосуха. Получают комплексную сольчетырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегосяв воде при нагревании.Яналогичным способом могут бытьподвергнуты окислению комплексныесоли других металлов и металлоидов свинной кислотой или другими оксикислотами алифатического...

Номер патента: 32499

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Алексеевский, Гольбрахт

МПК: C07B 33/00, C07B 43/00, C07C 107/06 ...

Метки: азобензола

...из бензина. есь эфирную вы.обрабаудаленияНерас- перекриетен т и Способнием анил смесь анилмарганца п рода возд отделяют о , лина обычн ензол иися ой д йствиего а овав а окислетем, что вуокисью ю кислозобензод шего аниолучения азоб на, отличающ ина с активн одвергают де уха после ч т не прореагир ым путем,Эксперт И. Ф. Стиеа Редактор Ю. Н, Гегмп ипромпечатьсоюз. Тип. Печ. Труд". Зак, 972 - 1000(17 Предлагаемый способ получения азобензола состоит в тои, что смесь анилина с двуокисью марганца подвергают действию воздуха.Берут анилин и смешивают с порошковатой активной двуокисью. марганца в отношении 1; 1, после чего сухая смесь оставляется на несколько суток лежать в тонком слое на воздухе. Затем азобензол извлекается из смеси эфиром; эфир...

Номер патента: 33150

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07B 33/00, C07C 51/377, C07C 65/11 ...

Метки: водных, диокси-динафтила

Номер патента: 42076

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Залькинд, Михелис, Стоялов

МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 49/115 ...

Метки: камфары

...Пром.3, 1933 г.) восстановленная медь менее пригодна дляданной реакции, чем никель.Следует отметить, что получение металлических катализаторов (никеля, меди)связано с довольно кропотливым процессом восстановления их окисей; полученные таким путем катализаторы частоявляются пирофорными и поэтому нуждаются в особых условиях хранения(нередко в массе парафина) и быстротеряют значительную долю своей активности.Ивторами настоящего изобретениянайдено, что эне: гичным катализатором ксперт и редактор Л. П, Ершо для реакции дегидрирования борнеола или изоборнеола является основная угле- медная соль.П р и м е р 1. При приготовлении катализатора раствор 1 к сульфата меди (технической) обрабатывается на холоду раствором соды (технической),Полученный...

Номер патента: 48326

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Грачев, Иоффе

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: 1-1-динафтила, 2-2-диокси, бета-динафтола, производных

...едкогонатра, содержащего 2,7 кг едкого натра100%-го так, чтобы общин объем составил 60 л,Раствор фильтруют и промываютосадок на фильтре 20 л теплой воды.Фильтрат и промывные воды обрабатываются углекислым газом до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеины. Выделившийся нафтол отфильтровывают и хорошо промываютгорячей водой (80 л) до появления совершенно светлого фильтрата.Очищенный таким образом -динафтол (2,2 диокси 1,1 динафтил) имеет,после сушки при 100, температуруплавления 108 - 110.Выход очищенного продукта 85%теории.Окисление можно вести также в присутствии муравьино-кислого натрия.Пример 2. 2,5 кг технического 2,7 диоксидинафталина и 4,2 кг уксусно-натриевой соли (кристалл) растворяют принагревании в 7 л воды, К...

Номер патента: 96417

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Берг

МПК: B01J 19/24, C07B 33/00, C07C 27/12 ...

Метки: аппарат, жидких, окисления, углеводородов

...с).В нискней кйхере 6 расио;О 1 сс)Г Ол;ектор 7 д;5 (0 Й (скато 0воздуха с отходящими Т 1)убксймн 8, снабженными сон;ами, которы хо;5)т и нискние, рссиИр(1 иные коны т 1)уоок 4.Постуиаони в аппарат воздух выходит из трубок 8 со значительной скорость)0 и, нодиимйясь ио тр) окйм 4, укекйет зй собой жи;ко.тьв верхною камеру 5.Из всрхн намры 5 )кидкость и оздух напрас 5 от 5 в сиаратор с), Отсюда воздух для окончательной очистки от углечеииых имкапсль жидкости поступает в де(1)легмйтор (на черте)ке ие иок)зан),после Оторого ынусйетс Йтхосфе 1)у, йной трубе 10 возвраиается при нсриодическом процессе в нижнюк) камеру 6, а прп непрерывном процс"ссе направляется в следующий аппарат такой же конструкции.гГреющий пар или охлаждающая вода...

Номер патента: 107263

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гальченко, Засосов, Метелькова

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: 4-диаминодифенилсульфона

...3 ф( 1 И 1.(с,г(ьфи 3( ГК 1 стОРЯ 0 1 в 800 лп) оды Гс у етом влаги в1про;к 1( , (.Одеркзи(с 13 2) - 8 а едкого ид 1)Й, и и адстиор при температуре 25 30" и псрсмешиггйиии ирибавлпот (осгспли О в течеш е 2,5 3 часов орошкообрдзиый маргаи(евокислы 3 кали Б 3 Оли 1 сстВС Око;10 116 а. Изоьто): Окисги 1 тсг 51 3)дз)рП 1 аОт расГ- вором бид льфи га патри 1, и затем марганцевый шлам огфильтровывают и пцпсльио промывают водой ГпроМЫБ 31 М 10 БО (М П)ИСОЕДИИ 5 ИОТ 1. Ос)103" ИР1 (3 Ч И т) т )Ф 1,.1 Ггрд( по ц(исл 5 иот со 5 ИОй кис 1 ЛОГОЙ И )ЬДЕ,ИБИИЙС 5 Оса 10 К 4," ЛИфГЙЛО 1 ЛДИЙ.И 110 ДИфСИИЛСЛЬфопа О- фильРОВЫ)Й 01 13 131)омывдОт БОДОй,П О лс 1 И ы й и Г) о; гс к т О м ь л 5110 ,;(л Б чсГО его рас ГБ 01)ио Б рсторе КО 1 О ИЙЙЙ И КИ:15...

Номер патента: 111826

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Глебова, Кошелева, Фрайштат

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: 5-динигрофенола

...1957 г. за Мо 581 и открытий при СовП р и м е р. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают раствор 35 г персульфата аммония в 50 ял дистиллированной воды и при перемешивании из делительной воронки в течение часа прикапывают раствор 50 г технического 5-нитро-аминофенола (содержащего 97,0 о/о основного вещества) в 30 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают в течение 3 часов при температуре 28 - 35. Через день образовавшийся 2,5-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, про 1 в Комитет по делам изооретенпйе Министров СССР мывают сначала 57 о-ным раствором соляной кислоты, а затем для удаления непрореагировавшего 5-нитро-аминофенола промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Выход 35 г с содержанием...

Номер патента: 117901

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зиновьев, Соборовский, Энглин

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: алканфосфиновых, гросв, кислот, типа, хлорангидридов

...фосфор используют для синтеза,П р и м е р 2 В условиях примера 1 из 1,0 вес. ч. н-гептана и 13,6 вне. ч.треххлористого фосфора получают 0,396 вес, ч. хлорангидрида н-гептилфосфиновой кислоты (СтН,5 РОС 1) с т. кип. 92 - 95 (при 2,5 мм рт,ст,), й 42 о -- 1,2108, и =1,4818. Выход 18,3% теоретического,1)о 1790 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислог типа КРОСв, о тл и ч а ющ и йс я тем, что в смесь парафинового или циклопарафинового углеводорода с треххлористым фосфором пропускают ток воздуха или кислорода при одновременном освещении или без него. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г. Гончар Гр. 50Типографии Комитета но лелаги изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 120513

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Голованенко, Кружалов

МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 201/12 ...

Метки: пара-нитроацетофенона

...в нижней части стеклянным фильтром для распыления воздуха, загружают 151 г (1 моль) пара-нитроэтилбензола, содержащего 0,15 г резината марганца и несколько капель П 1 дроперекиси изопропилбензола.И 120513 Предмет нзооретения Спосоо получения пара-нитрояцетофснона путем жидкофазного окисления пара-нитроэтилбснзола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре порядка 135 в присутствии марганцевого катализатора, о т л и ч а о ец ий с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения условий проведения процесса, в качестве катализатора при)сетст Оастворнмое в окислесой среде соединение марганца, например, рсзинат, оснзоат илн олсат. Кок)иге по депак иаоб,)етепий и открьтий при Совете Министров СССР Редактор А. К....

Номер патента: 120518

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Беляков

МПК: A23B 4/10, C07B 33/00, C07B 41/06 ...

Метки: глазуровки, рыбы

...8. К оси 6 прикреплен один конец отрезка регулируемол цепи 9, а другой конец этого отрезка присоединен к ушку, прикрепленному к пластинке звена цепного транспортера 2.Приспособление для удержания глазуруемой рыбы выполнено в виде люльки 10, закрепленной на подвеске 11, присоединенной к оси б каретки. Люлька сО для фиксирования в ней рыбы снабжена поворотньи прижимом (па . ртеже не показан) с грузом, который опускается при загрузке и поднимается при разгрузке люльки.Загрузка рыбы в люльки машины производится вручную на участке Б. В процессе движения цепого транспортера и перемещения каретки по копиру о вначале люлька с рыбой опускается в ванну 1, причем ограничительная рамка сдерживает движение люльки при перемещении каретки по уклону...

Номер патента: 128852

Опубликовано: 01.01.1960

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 37/08 ...

Метки: 128852

...продукт взбалтызается с 20)в-ным раствором едко. ГО Натра Прн ОХЛаждЕНн до 0 - 8, После сЕГО ШЕЛОЧНая ВЫТяжка ЭКСТ- рагиоуется эфиром и в нее пропускается ток углекислого газа до полного насыщения. Выделившееся масло отделяется ог водного слоя и сноваМ 28852 Об,)збзтыззстсЯ Зодн 05 ШслоШОуГлекислым Газок), 10 лучсннаЯ тзк;) Об)разок Г 11 дропс;)еись (с соде;)жзнием 98,2 "р) ) прсдстаВЛЯст ВЯЗУ ю жндКОСтЬ СОЛОМСШО-жЕЛтОГО цВЕта, уд, В. 1,046 Прн 22 И )Гс =1,5433. М)с найдснпос равно 58,54, ЛИ вычисленное - 53,41, Всего получстоя 17, 4 з гидроперекиси. Г р и м с р 2. Получение р-ацетилфенола из гидроперекисир-ацетилкумола Предмет изобретения Способ получения гидроперекисей и замешенных фенолов из алкплированных бензолов, о т л и ч а...

Номер патента: 130513

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гладштейн, Соборовский

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: диметилфосфиновой, дихлорангидрида, кислоты, метилфосфиноной, хлорангидрида

...25 - 30 г хлористого метила со скоростью 5 г в час при300 - 400. Получают 17 г жидкости и вози;ащают 10 - 15 г непрореагнровавшего фосфора. При разгонкс жидких продуктов реакции выдляют:а) мстилдихлорфосфин с т. кип. 81 - 82,5" (при 735 лсдс), и" = 1)= - 1,1874 (по данным анализа эта фракция представляет собосо диметплхлорфосфин с примесью метилдихлорфосфина и трихлорида фосфора).Близость температур кипения веществ, входящих в смесь продуктовреакции, затрудняет выделение нижскипяшего вещества в виде соедипе.ний трехвалентного фосфора, поэтому исходную смесь, не разделяя,окисляют продуванием воздуха и затем разгоняют,При разгонке собирают фракции с т. кип. 161 - 163 и с т. кип. 200 -204", что соответствует дихлорангидриду...

Номер патента: 136354

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02 ...

Метки: 2-нитроантрахинона

...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...

Номер патента: 137927

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Проскурнин, Сафаров, Чернова

МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07D 207/36 ...

Метки: альфа-оксизамещенных, гетероциклов, пятичленных

...с образованием соединений типа фенолов. В присутствии растворенного кислорода радиационно-химический выход а-оксипроизводных соединений значительно возрастает, так как кислород связывает мешающие окислению Н-радикалы и препятствует процессам димеризации и поли меризации гетероциклических молекул. Одновременно с кислородом сенсибилизирующее действие оказывают ионы переменной валентности Мп+ф, 1 те "-, Ре+, Сц , Се и др, выполнякхщие роль переносчиков окисления при радиализе водных растворов. При получении оксипроизводных фурана и тиофена стойкость полученных продуктов реакции по отношению к изменениям рН и температуры раствора, а также эффективность процесса значительно выше при наличии заместителей в а-положении. Однако, несмотря на...

Номер патента: 138930

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Петерсон, Писарев, Рекишинский, Стронгин

МПК: C07B 33/00, C07C 245/04

Метки: азодикарбоновой, амида, кислоты

...счет реакции свободного брома, находящегося в растворе, при этом в реакционной смеси должно остаться 05 - 1,0/о неокисленного гидразосоединения.П р и м е р, 33 г амида гидразодикарбоновой кислоты измельчают до дисперсности 50 - 70 мк и суспензируют в 100 мл 2 оо-ного раствора серной кислоты, вносят в раствор 5 г бромистого железа и при температуре 20 и интенсивном перемешивании подают в реакционную смесь газообразный хлор. Скорость подачи хлора регулируют таким образом, чтобы общее молярное содержание свободных галоидов составляло около 80lо от концентрации загруженного брома. Через 100 мин подачу хлора прекращают и продолжают перемешивание еще в течение 20 мин. По окончании реакции амид азодикарбоновой кислоты, содержащий138930 0,5 -...

Номер патента: 143799

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Нифантьев, Петров, Синогейника

МПК: C07B 33/00, C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, фенилфосфиновой

...и хлористый сульфурил смешивают в молярном соотношении 1:1,5 и нагревают в колбе с обратным холодильником. После перегонки в вакууме получают дихлорангидрид фенилфосфиновой кислоты, применяемый в качестве полупродукта при синтезах фосфоросодержащих полимеров, обладающих оптическими свойствами.П р и и е р, В колбу, снабженную обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, помещают смесь 90 г дихлорфосфина и 100 г хлористого сульфурила и нагревают ее на кипящей водяной бане в течение двух часов. После окончания реакции окисления избыток хлористого сульфурила отгоняют, а оставшееся масло перегоняют в вакууме. Получают 90 г (92/о от теории) дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с температурой кипения 138 - 139 при остаточном...

Номер патента: 154265

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: 154265

...вгсно 2 мд 51 в Комитет ио делим изогрстени иубликовдио в гзгодгетсне изоб окислением сульфидов перастворителе, Этот способ ол ченн х сульфоксидов и атрата времени,ь указанные недостатки за мульгатора без полярного стро окисляются индивиконцс нтраты, полученньге сернисты:с нефтеи.ом пс рекиси водорода (без личество эмульгатора. В мерзо,151 т 1 ясу,ьфонсг, оры, а также смолистук) ,теин, после чего реакционселикагеле марки АСК. требуется.рируют промывкогсидов после однония 90 - 95%.нефти (т, кип. 200 - 400, ют рассчитанное (на окисо продажной перекиси восляемого продукта) мерзо чь 154265разбавление смеси окислителем) 83% от общего содержания сульфидов, Смесь заливают в колонну. наполненную техническим силикагелем ЛС 1 1200 г силикагеля...

Номер патента: 162125

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 33/00, C07C 50/22

Метки: 162125

...что повышает выход целевого продукта. Процесс проводят в среде ледяной уксусной кислоты при температуре 45 - 50 С. Технический продукт из реакционной массы выделяют выливанием последней в 15 - 16-кратный объем воды, а очистку ведут перекристаллизацией из разбавленного ацетона.П р и м е р, Раствор 11,3 г гидрированного аддукга 1,4-нафтохинона с циклопентадиеном,3 (т. пл. 110 в 1 С) в 25 мл ледяной уксусной кислоты кипятят в течение часа с обратным холодильником, охлаждают до 35 - 40 С и приливают в один прием раствор 14,9 г двуводного бихромата натрия в 100 лл той же кислоты,.Температура в реакционной массе при этом сначала понижается, затем вновь возрастает до 45 - 50 С и удерживается в этом интервале в течение 25 - 30 лсссн. Когда...

Номер патента: 175055

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ведерников, Максимов

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: диметилсульфоксида

...реактор и дальнейшее интенсивное перемешнвание эмульсии в течение 10 мин (время нахождения эмульсии в реакторе);г) коагуляция эмульсии во флоренти не (вследствие окисления аммиака пергидролем) и отделение избытка диметилсульфида;д) упаривание оксилата с целью удаления основной массы воды;е) азеотропная ректификация диметилсульфоксида с бензолом для удаления остатков воды и перегонка диметилсульфоксида;ж) обработка диметилсульфоксида окисью алюминия (20/о) для хроматографии с целью удаления следов воды с последующей повторной перегонкой и отбором фракции 49 - 55 С (4 мм рт. ст.).В результате получают химически чистый продукт, имеющий т. пл. 18,3 С, по 1,4789. Выход продукта при точной работе достигает 300/ь теоретического,Для...

Номер патента: 175503

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Изобрете

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: гидроперекисей

...растворов перекисей в диметил- или дибутилфталате, применяемых для получения полиэфирных смол, реакцию можно проводить в присутствии диалкилфталата, получая непосредственно раствор с определенным содержанием активного кислорода.П р и м е р 1. Смешивают 10 вес. ч, метилэтилкетона, 30 вес. ч. 30%-ной перекиси водорода, 40 вес. ч. смолы типа СФ (СОЕ, 5 хг, экв. г) и 10 вес. ч, диалкилфталата, смесь нагревают при перемешивании в течение 3 час при 50 С, Массу фильтруют, раствор перекиси в диалкилфталате промывают водой.Содержание активного кислорода в пересчете на исходный кетон 18%.П ример 2. Смешивают 20 вес. ч. перекиси водорода, 30 вес. ч. катионита СВ, 60 вес. ч,диалкилфталата и 10 вес. ч. ацетона, выдерживают смесь при 20 С при...

Номер патента: 175958

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бардина, Бобруйска, Гальперн, Институт, Караулова

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: сульфоксидов

...рассчитанное количество 28 - 30%-ной перекиси водорода, затем добавляют уксусный ангидрид до гомогенизации. Через 12 час уксусный ангидрид и воду отгоняют в вакууме при 25 - 30 С, остаток извлекают эфиром и сушат. В остатке после отгонки эфира - 2-нафтнлфенилсульфоксид, выход 600/0, т, пл. 76 С (из н. гептана).П р и м е р 2, К фракции южноузбекской нефти (т, кип. 200 - 400"С) прибавляют рассчитанное (на окисление сульфидов до сульфоксидов) количество продажной перекиси водорода, содержащей 0,02% (по весу от окисляемого продукга) мерзолята натрия.Смесь энергично перемешивают в течение 1 мин, после чего содержание сульфоксидной серы в пробе составляет 1,300 или (учитывая разбавление смеси окислителем) 83, от общего содержания...

Номер патента: 176283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Константинова, Льинститут, Мазур, Мзобретеии, Русских, Фокин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 227/02 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx, кислот

...142=С.Найдеьсо, %: С 70,27; 70.17; Н4,59; 4,68; экв. 324,1.10 С 1 Н 04Вычислено, "; С 70,58 3 экв323,3.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,5 гМ- (антрахпнонил) -е-амнокапронового аль 15 дегида получают 1,4 г (88,7",;,) М-(знтрахионн,ч) -е-аминокьпроновой кислоты с т. пл.125 в 1 С. После перекристзллизацпи зсмеси хлороформ - петроле 11 ый эфир продуктпредставляет сооо 11 1 срасное мельсокристз,чли20 ческое вещество; т. пл. 130 - 131 "С,Найдено, ". С 70,90; 70,72; Н 5,73; 5,77;М 4,57; 4,42. экв. 336,2.С,НсМО 4.Вычислено, О,. С 71.20; Н 5,68; М 4,15; экв,25 337 4,П р и м е р 4. Раствор 1 г Ж- (4-метнлацетиламиноантрахинонил) - б-амнновалериапового зльдеьчДз в 10 лг, пириднна Оораоатывзютв условиях, описанных в примере 1, раство 30 ром...

Номер патента: 186490

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Институт, Ливен, Матвеев, Шитова

МПК: C07B 33/00, C07C 249/04, C07C 251/44 ...

Метки: институт, кемеровский, научно-исследовательский, промышленности, ссср, химической

...ния цик в спирто гоигийся ты целев очной сре Циклогексаноноксим является исходным сырьем для получения капролактама.Известен способ получения циклогексаноноксима путем окисления циклогексилгидроксиламина молекулярным кислородом В присутствии катализатора - солей металлов или чистых металлов 1 и Ъ 1 П гр, таблицы Менделеева в среде органического растворителя, например метанола, диоксана. Выход целевого продукта при таком способе бб - 90% (от теоретического),Особенностью предложенного способа я ется то, что окисление ведут в щелочной с Это позволяет повысить чистоту целевого продукта.П р и м е р 1, 100 мл 0,1 М раствора циклогексилгидроксиламина и 0,2 М водном растворе едкого кали встряхивают в атмосфере кис. лорода до прекращения его...

Номер патента: 178804

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Печерска, Фалдина

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: 178804

...что и в предыдущих примерах, цо берут20 1,68 г кумола и 3,8 лг ацетилацетоната кобальта (0,21",;, от окисляемой цавески). За9 час погло 1 цается 138,3 л 1.г кислорода (соответствует 47,9%-ому окислению). В окедатейодом етрическим ттрованем определяют25 26,9", гидроперекиси, что соответствует избиртельости Окисле 1151 49 ,",1. В параллельном опыте при 90 С окисляют1,95 г кумола в присутстьц 1 4.2 ч,г стеарата 30 кооа;1 ьта.За 9 час поглощается 125,9 лл кислорода соответствует 39,8 ау,-ному окислению). В оксидате определяют 19,8% гидроперекиси, что соответствует избирательности окисления 42,4 о/.Итак, в присутствии ацетилацетоната кобальта выход продукза выше, чем в присутствии стеарата.Пример 4. Опыт проводят при 80 С с увеличенным...

Номер патента: 181083

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипова, Хин, Чудаков

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: нитрополикарбоновыхкислот, хинонных

...до щавелевой кислоты, углекислого газа и других кислых продуктов, разработан способ получения и выделения промежуточных продуктов - хинонных нитрополикарбоновых кислот.Процесс осуществляется ступенчатым окис-, 20лением технических лигнинов в водной суспензии азотной кислотой, меланжем илиокислами азота. Благодаря этому сводится кминимуму распад образовавшихся хинонныхнитрополикарбоновых кислот и уменьшается 25процесс нитрования лигнинов.Процесс проводится при температуре 50 -150 С в течение 1 - 10 час,П р и м е р 1. Технический лигнин суспендируют в воде и при работающей мешалке по степенно подают при температуре 70 в 1 С азотную кислоту в количестве 1 - 2 кг на 1 кг лигнина. Азотную кислоту вводят осторожно, чтобы исключить...

Номер патента: 192758

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: 192758

...давлении и темпералпзаторе, отличаои 1 иповышения выхода цстве катализатора принденсациц 2,4-диамцна). ерекпсц кумола ензола прц атмоатуре 100 в 1 С йсл тем, что, с елевого продукта, меняют продукт оазобензола (хриСпос путем сферно на кат целью в каче полико зопд 1 п 3 а виси мое от авт. свидетельства М Заявлено 12.Х.1963 (ЛЪ 860804/2 Гпдроперекись кумола получают окислением цзопропцлбензола при атмосферном давлении с применением в качестве катализаторов фталоцианинов меди и цинка.Предлагаемый способ получения гидроперекиси кумола окислением цзопропилбензола при атмосферном давлении и температуре 100 - 120"С характеризуется прцменением нового катализатора - продукта поликонденсации 2,4-диаминоазобензола (хризоидина), в молекуле...

Номер патента: 194084

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/12, C07C 67/00 ...

Метки: 194084

...кислоты (т. кип. 107 - 108 С, ио 1,321) и дловые эфиры данного гомологиче дистиллята и фракцио 119 в 1 С, полоса поеется 7,07 Г 47,50 ил мети ир а выход лово- окси 73%, алки- ряда,ругие кого Спосоа-оксипо 0 иийся твинилов калия в ратуре 1 х эфиров т, отличаюифторалкил) рманганатомпри темпеб получе лифторкар ем, что а-ф ые эфирыводно-ней 00 в 1 С. ия алкиловбоновых кислотор-Ц 3-ди(полокисляют перальной среде Данное изобретение относится к области получения фторированных мономеров для производства термостойких полимеров.Известный способ получения алкиловых эфиров а-оксиполифторкарбоновых кислот, например циангидрильный метод (получение фторированных циангидринов, их гидролиз и этерификация), не обеспечивает получение...

Номер патента: 196888

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Василейска, Разуваев, Хидекель

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: г-бинафтола-2

...2 - 3 раза эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, промывают водой, сушат над МЯО., Эфир отгоняют, выделенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Полученное соединение - 1,1-бпнафтол,2, т. пл, 218 С, выход 920 г 0 от теоретического (2,67 г).Предмет изобретения 5Спосокиследом вщийсяцелевоприменлекс. Авторыизобретения Н. С, Василейская, Л. Известен способ получения 1,1-динафтола,2 путем окисления Р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии щелочного катализатора при температуре 70 С с выходом целевого продукта =.20%.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,Г-бинафтола,2 с использованием в качестве катализатора медногидроксипиридинового комПример. Приготовление медног идроксипиридинового катализ...

Номер патента: 199862

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 69/34 ...

Метки: 199862

...их минеральной кислотой. Оставшуюся нейтральную часть оксидата воз 5 вращают в стадию окисления.П р и м е р. В реактор окисления обычноготипа загружают 150 г исходного эфира алифатической монокарбоновой кислоты. Окисление проводят в течение 10 час воздухом,10 подаваемым со скоростью 500 л/кг/час. Получение соли определяют серной кислотой и выделяют кислые продукты окисления, представлятощие собой смесь полуэфиров дикарбоновых, исходной и монокарбоновых кислотс меньшим числом углеродных атомов в цепи.Выход кислых и нейтральных продуктов реакции на загруженное сырье представлен втабл. 1.Нейтральные продукты реакции состоят восновном из исходных эфиров и их можноокислять повторно. Повторному окислениюпосле этерификации могут быть также...