Способ получения алкиловых эфиров альфа триалкилстаннилакрилевой кислоты

Номер патента: 499269

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зыкова, Салахутдинов, Харрасова, Шафигуллина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, арилалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...нагревают 5 час при 50 С в бане. После двукратного фракционирования в вакууме получают 2,5 г (58,8%) н-пропилового эфира п-толилэтилфосфиновой кислоты, т. кип. 91 - 92 Спри 0,05 мм рт. ст., до 1,0473, п 1,5088, бз -43 м.д.Найдено, %: С 68,17, 63,27; Н 9,06, 8,82;Р 12,83, 12,96.СНи 02 Р.Вычислено, %: С 63,68; Н 8,46; Р 13,69,П р и м е р 3. Получение и-бутилового эфира и-толилэтилфосфиновой кислоты.К раствору 4,1 г (0,018 моля) н-бутиловогоэфира п-толилэтилфосфинистой кислоты в15,0 г (0,2 моля) и-бутилового спирта при перемешивании в токе углекислого газа прибавляют по каплям 15,3 г (0,1 моля) четыреххлористого углерода. Реакционную массу нагревают40на водяной бане в течение 3 ч. После двукратного фракционирования в вакууме получают3,5 г...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...

Номер патента: 450796

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 1/22

Метки: алкиловых, кислот, циклогексенил, эпоксипропионовых, эфиров

...промышленности Известен способ получени ных сложных эфиров путем к ответствующего альдегида с или непредельными эфирами уксусной кислоты,По известному с нос обу получены зпоксидные соедин ческого, циклоалифатическог ского ряда, Однако не все а реагируют с алкиловыми э-галоидуксус ной кислоты. В реакция идет с трудом или Гведений о применении в ка10 3 450796металлического йатрия в 300 мл абс, этанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 25-30 С. Далее реакционную смесь наогревают при 30-45 С в течение 14 час, 5затем разбавляют водой, экстрагируютсерным эфиром, эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой (1:5),3%-ным раствором 1 Ча НСО и сушатсульфатом магния. После отгонки...

Номер патента: 496273

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкиловых, арилоксиалкилкарбоновых, дитиокарбамоил, кислот, эфиров

...и спектральн и помоши направл цией оксиалкиловь ых кислот с хлор илкарбоновых кис тора хлористого в тила мина,П р и м е р 1. Получение ф -(Й Й-диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира2,4,5-трихлорфеееоксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г,моль ф -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г,моль К Я -диэтилдитиокарбамата натрия в 40 мл сухого О ацетона перемешивают при кипении в течение 5-6 час, оставляют на ночь при комнатной температуре и отделяют осадокхлористого натрия фильтрованием или центрпфугированием. От фильт 11 ата отгоняеот рас 25 воритель и в остатке получают густое мвсЗаказ Я Изд, М Що Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,...