C01G 41/02 — оксиды; гидроксиды

Номер патента: 45285

Опубликовано: 31.12.1935

Автор: Веллер

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: ангидрида, вольфрамового, вольфрамовых, кислоты, концентратов, рудных, частности, шеелитового

...реакцияСа%0, + 2 Л = %+ Я,.О,саОРФ) Веллера, заявленному 7 февраляперв,162435),публиковано 31 декабря 1935 года. и вольфрам выделяется в форме металлического слитка, Вместо алюмотермической плавки можно применять электро- термическую. Для улучшения выходов, достигающих обычно 95% вольфрама, можно примешивать к шихте некоторое количество смеси железной окалины (предпочтительно окалины быстрорежущей вольфрамовой стали) и соответствующего дополнительного количества алюминия, в результате чего выделяется не чистый вольфрам, а высокопроцентный ферровольфрам. Вместо железо-вольфрамового сплава может быть получен марганцево-вольфрамовый. При обработке вольфрамового концентрата прямо получается ферро-вольфрам, Выплавка ферро-вольфрама...

Номер патента: 50442

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гольдберг, Любимов

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: ангидрида, вольфрамового

...от объема вольфрамата натрия. После обработки фенолом вся смесь охлаждается, фильтруется и очищенный раствор вольфрамата натрия поступает на д=льнейшую обработку, т. е. на получение вольфрамовой кислоты.Нагретый раствор вольфрамата натрия прибавляется к соляной кислоте. При этом оседает вольфрамовая кислота по уравнению:Ва,ИО, + 2 НС = - 1-.,%0.; - , 2 ИаС.фенол же механически отбирается, регенерируется и идет вновь в производство. Вольфрамовая кислота промывается троекратно горячей, подкисленной соляной кислотой, водой декангацией., а затем дважды промывается дестиллированной водой. Промывные воды пропускаются через фильтры с активированным углем для адсорбирования частиц вольфрамовой кислоты с целью последующей их регенерации....

Номер патента: 60820

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Малков

МПК: C01G 39/02, C01G 41/02, C22B 1/02 ...

Метки: вольфрама, извлечения, концентратов, молибдена, окислов, рудных

...металлавольфрЯмя, (ОЛ(ибленя и же,1 езя с примесью свооолны. Окислов СЯО,Л 1 гОз, 510 г И др.Полученную массу тонко измельчают на шаровой мельнице и зятемподвергают Окислению нЯ Воз(луе, непрерывно перееп 1 издя пр:1 1(00= -для молибле:а и 1300 - лля вольфрама.М б 0820РсаКци 1 и Окислени 5 Вольфрама и мс,5 сдспя 51 Вл 51 югся, кяк ИЗВестно, экзоте 1 ическнми и служат, тяки Об 1)азот, дополнительным источи 1- ком тепла Длч нагРева окисг 5 Емс 1 МасСЫ.Образование окислсв МоОз и %0, в виде рыхлой порошкообрязной массы является благоприятным условием для их возгонки.Ок 1 еле 5 е и возгонка проходят еце более интенсивно, если порошкообразняя масса непрерывно персмецяета 5. Г 1 осзе:нее легко осуществляется ВО В 1)яця 1 опяхтя не 1...

Номер патента: 68573

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Чуфаров, Шарова, Шнее

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: ангидрида, вольфрамового

...удельным весом, всплывает наверх, т, е. попадает в верхний слой, который сливают и подвергают водному выщелачиванию. Из водной вытяжки серной кислотой осаждается вольфрамовая кислота, которую отфильтровывают, промывают и прокаливают. Для доизвлечения вольфрама, теряющегося с отходящими промывными растворами, рекомендуется добавлять в растворы карналлит или карналлитовые отходы и животный клей.Предлагаемый способ получения вольфрамового ангидрида рассчитан на использование доступных материалов (сульфат натрия, кокс или уголь, кремнезем, серная кислота) и может быть легко осуществлен в крупном масштабе путем плавки в отражательных печах.Содержание вольфрамового ангидрида %0, в нижних слоях, полученных в заводских условиях, не...

Номер патента: 112189

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Ихильчик

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: ангидрида, вольфрамового, вольфрамовой, кислоты, концентратов, шеелитовых

...1 и 1 й и открытий ири Совете .Министров СССРВ известных способах получения вольфрамовой кислоты и ангидрида из шеелитовых концентратов применяется соляная кислота без регенерации получающегося при этом хлористого кальция.В предлагаемом способе вместо соляной кислоты применена азотная кислота, регенерируемая в виде товарной кальциевой селитры, что значительно снижает стоимость вольфрамового ангидрида,Способ состоит в разложении азотной кислотой шеелитовых концентратов с получением в осадке технической вольфрамовой кислоты,котору 1 о затем подвергают очистке. После прокаливания из нее получают трехокись вольфрама,Из раствора, после отделения вольфрамовой кислоты, получают кальциевую селитру. Предмет изобретенияСпособ получения...

Номер патента: 119345

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Соболь

МПК: C01G 41/02, C22B 3/04

Метки: вольфрама, двуокиси

...В основном авт. св.116891 описан с молибдена, характеризующийся тем, что в либденовых солей до четырехвалентных пр ного раствора соли металлическим молибде ствии серной кислоты или сульфата аммония 15 - 25 атм, температуре от 150 до 250 и ко нов рН в пределах 1,5 - 3,0. Предлагаемый способ позволяет п116891 для получения двуокиси вольф ных солей. Образование двуокиси вольфрама происходи что и двуокиси молибдена.способ по авт. св,створов его 6-валентрименить рама из р в тех же условиях Предмет изобретения соба по авт. св.116891 для Применение свольфрама. получения двуокис явлено 10 ноября 1958 г. за6 открытий при С73/22 в Комитет по делам изобретенийте Министров СССР нваря 1958 г. на имя того же лип пособ получения двуокиси осстановление...

Номер патента: 292460

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агноков, Вольдман, Зеликман, Московский, Пенчалов, Ракова, Силенко, Сплавов, Фоменко

МПК: C01G 41/02

Метки: концентрата, переработки, шеелитового

...способ работки шеелитовых концентратов.Известен способ переработки шеелцтовых концентратов путем автоклавцого выщелачивания гидроокисью аммония в смеси с плави ковой кислотой. Переход вольфрама в получаемый при этом раствор вольфрамата аммония составляет 97 - 98%.С целью повышения степени извлечения вольфрама в раствор по предложенному спо собу выщелачивацие осуществляют раствором фторида натрия.Шеелитовый концентрат обрабатывают раствором фтористого натрия прц температуре 150 в 2 С, давлении 10 - 15 атлт и расходе 15 реагента 150 в 17 от стехиометрии.В результате разложения концентрата получают раствор вольфрамата натрия и твердый осадок, содержащий фтористый кальций. Извлечение вольфрама в раствор составляет 20 99,5 - 99,7%, Осадок...

Номер патента: 1150225

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Глазырин, Ивакин, Комарова

МПК: C01G 41/02

Метки: вольфрама, окислов, синих

...близким к предлагаемому по технической сущности и получаемому результату является способ получения синих окислов вольфрама путем восстановления желтой трехокиси вольфрама при 580 - 750 С аммиаком, разбавленным инертным газом и парами воды 3,Цель изобретения упрощение процесса путем снижения его температуры и исключения использования взрыво- и пожароопасного реагента.Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу восстановление ведут из кислого раствора дитионитом натрия, а в качестве исходного соединения используют вольфрам ат щелечного металла.Целесообразно при этом для повышения выхода целевого продукта восстановление вести при рН 0 - 1.При рН 1 снижается выход целевого продукта.Проведение восстановления при рН (...

Номер патента: 1237718

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Жомова, Хаин

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: вольфрама, диоксида

...изобретения является сокращение времени процесса и повышение выхода,.Ц,;:,;р и м е р, К 100 мл водного растЫоЪа с рН 7, содержащего взвесь Н 05(1,0 г), добавляют при комнатной температуре твердый КВН или его 107-ный водный раствор в таком количестве, чтобы весовое соотношение У:КВН = 1:0,3, После прекращения реакции (1 мин) осадок диоксида вольфрама отфильтровывают на глотном фильтре (или центрифугируют) и 237718 2промывают 4 раза дистиллированнойводойВ табл, 1 представлены результатыполучения диоксида вольфрама восстановлением вольфрама (7 Е) тетрагидридоборатом калия и натрия прикомнатной температуре; в табл, 2результаты переработки растворовсоединений вольфрама (1 Е) в эависи мости от соотношения компонентов(рН 4-7, температура...

Номер патента: 1587007

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Кучукова, Кушхова, Шурдумов

МПК: C01G 41/02

Метки: вольфрама, оксида

...оксид вольфрама(1 Ч) с содержанием основного вещества99,67, Выход составляет 787,П р и м е р 2, Условия проведениясинтеза и отмывания продукта реакциианалогичны примеру 1, Берут шихтусостава, мас.%: КС 1 45,49," 1.1 С 138,9, И 4,31, Ю 11,41, причем вшихте содержится избыток Юз (5 мас,7)по отношению к вольфраму. Химическийанализ показывает, что чистота полученного оксида вольфрама (1 Ч) 99,7%,Выход 877,Прим словия1587007 Формула изобретения Составитель В, Нечипоренко Редактор И,Дербак Техред Л.Олийнык Корректор О,ЦиплеЗаказ 2395 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101...

Номер патента: 1771173

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Спивак, Федулов, Храпунов

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: вольфрама, диоксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ВОЛЬФРАМА, включающий восстановление триоксида вольфрама водородом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, восстановление осуществляют в псевдоожиженном слое материала с наложением вибрации с частотой 24 - 100 Гц и амплитудой 1,0 - 3,0 мм при давлении 40 - 60 кПа и температуре 650 - 750oС.