Способ получения динитрила терефталевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОБРЕТЕНИИДЕТЕЛЬСТВУ Б. В. Суворов, С. Р, Рафиков, М, И. Хмура и А. С. Костромин ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛА ТЕРЕфТАЛЕВОЙ КИСЛОТлео 2 февраля 1955 г. аа1793,461320 в Мстерство .:имвескойромьвплеост СССР Известен способ получения диннтрила терефталевой кислоты путем воздействия воздуха и аммиака на углеводороды в присутствии ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ по сравненно с известным позволяет расширить сырьевуо базу, для чего в качестве углеводородного сырья применяот дипентеновую и а-пиненовую фракции живичного скипидара.Способ осуществляют в трубчатом металлическом реакторе непрерывного действия при температуре в пределах 380 в 4, причем подачу исходного сырья, аммиака и воздуха производят одновременно. Катализа тором служат сплавленные окислы ванадия. Улавливание твердых продуктов реакции (динитрила терефталевой кислоты с примесью небольших количеств толунитрнла) проводят в змсевиковых холодильниках или в орошаемых холодной водой скрубберах.Б лабораторных условиях динитрил терефтялевой кислоты получают следующим образом.П р и м е р. Через реакционную камеру, заполненную 380 г катализатора, пропускают 145 я днпентеновой фракции жнвичного скипидара с объемной скоростью 0,1 . на1 л катализатора в час, водный аммияк со скоростью 0,2 л нал катализатора в час и воздух со скоростью700 л,час. Реакцию ведут в течение14 часов при температуре 412.Улавливание продуктов реакцииведут в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 8391камеру, заполнечную 380 г ката,шзатора, пропускают 63,3 г дипентеновой фракции хкивичного скипидара с обьемной скоростью 0,1,г на 1 л катализатора в час, газообразный аммиак со скоростью 120 л на 1,г катализатора в час и воздух со скоростью 600,гчас. Реакцгпо ведут в течение б чагоз при температуре 398.Улавливание и выделение динитрила терефталевой кислоты осуществляют, как в примере .Получагот 31,2 г динитрила терефталевой кислоты, что составляет 52,4 огв от теоретического, считая на исходное сырье.П р и м е р 3. В реакционную камеру, заполненную 380 г катализатора, пропускают 153,0 а-пиненовой фракции иивичного скипидара с объемной скоростью О, л нал ка. тализатора в час, водный аммиак со скоростью 0,2 .г на 1 л катализа тора в час и воздух со скоростью 600 .ггчас. Реакцию ведут в тсчеггие 12 часов при температ ре 420.Улазливанпе и выделение динитрил тсрефталевой кислоты проводят, как в примере 1.Получагот 64,5 г динитрила терефталевой кислоты, что составляет 44,8 пго от теоретического, считая на исходное сырье. Способ получения динитрила тсрефталевой кислоты путем воздействия воздуха и аммиака на углеводороды в присутствии ванадисвого катализатора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве углеводородно го сырья применяют дипентеновуго и а-пиненовую фракции хкивичного скигидара.
СмотретьЗаявка
461330, 02.02.1955
Костромин А. С, Рафиков С. Р, Суворов Б. В, Хмура М. И
МПК / Метки
МПК: C07C 253/26, C07C 255/51
Метки: динитрила, кислоты, терефталевой
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-112361-sposob-polucheniya-dinitrila-tereftalevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения динитрила терефталевой кислоты</a>
Способ получения мононитрила терефталевой кислоты
Номер патента: 111891
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/50
Метки: кислоты, мононитрила, терефталевой
...пара-толунитрил после отделения его от мононитрила терефтзлевой кислоты. П р и м е р 1. В стеклянную колонку диаметром 25 ял и длиной 350 нл загружают 58,5 г (0,5 моля) толунитрила и 0,053 г ацетата кобальта. Кислород пропускают со скоростью 20 - 25 л/час. Температу ра реакции 175. Через 6 асо после начала реакции реакционного жидкость ивлска 1 от из колонки, охлаждают и промывают 5 1-нь 1 м;о раствором соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и известными приемами извлекают 32,0 г (43,0 цв теоретического) м опон итрила терефталевой кислоты с т. пл. 212. При перегонке высушенного сульфатом натрия маслоооразного остатка выделяют нспрорсагировавший пара-толунитрил в количестве 53,2 в/в от взятого в реакцшо.П р...
425390
Номер патента: 425390
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Ииостранец, Иностранна
МПК: C07J 71/00
Метки: 425390
...осадка 313-ацетоксиандрост-ен, 1713-б- 2"- (з) - метил-Зф-карбокси пропил- (Р)- метилпирролидон. Осадок отсасывают, промывают до отсутствия кислоты в промывных водах и высушивают. Продукт идентичен полученному в примере 3. Его восстанавливают, как описано в этом примере. П р и м е р 7. К суспензии комплексного соединения трехокиси хрома с пиридином, полученного взаимодействием 2,4 г трехокиси хрома и 36 мл абсолютного пиридина, добавляют небольшими порциями при перемешивании 1,2 г 5 а-соланид, 23-ен - Зр-ола. Быстро возникающий процесс окисления доводят до конца при комнатной температуре. После 5 час дополнительного проведения реакции при комнатной температуре для восстановления избыточного количества окислителя в...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 482038
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
...операций ио очисткеи 1 ъоцу ктй,П р и м е р 1. В реактор загружают 6 т уксусной кислоты, 65,4 кг ацетата кобальта (тетрагидрат) , 1,3 кг ацетата марганца (тетрагидрат) и 18 кг бромисто-, го натрия. После нагревания реакционнойосистемы до 190 С давление повышают2до 20 кг/см подачей инертного газа, после чего приступают к непрерывной подаче в реакционную систему воздуха и у 1, -ксилола с целью проведения реакции его окисления. В этом случае 1 -ксилол . подают через четыре подводящих участка, .расположенных поблизости от перемещи- вающих лопастей в течение 100 мин при, скорости подачи через каждый участок 300 кг/час (общее количество подаваемого 17 -ксилола составляет 1,2 т/час). Воздух подают в реакционную систему вколичестве...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 556722
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Есило, Сигето, Хирохико, Ясухиро
МПК: C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
...этом уксусную кислоту, возвращают в зону окисления, жидкий продукт реакцчи подвергают кристаллизации путем мгновенного испарения, отделяют выпавшие кристаллы полученной тере фталевой кислоты с размером не менее 40 мк,которые промывают уксусной кислотой, а остаток возвращают в зону окисления. Составитель И, ЮдинцеваРедактор Л. Герасимова Техред М, Семенов Корректор А, Степанова Заказ 1121/15 Изд.421 ираж о 60 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4,51 ипография, ир. Сапунова, 2 на уровне от 3 до 4%, время проведения процесса 60 мин. Жидкий продукт реакции отводят в кристаллизационный танк и, после охлаждения, разделяют на терефталевую...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 791221
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Жак
МПК: C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
...в течение первых 20 мин реакции, а затемпостепенно снижается. По оконЧании 2 дпроцесса реакционную массу охлаждают.Образовавшийся остаток промывают водой, Фильтруют и высушивают под вакуумом при 80 С. Производят обработку фильтрата катионообменной смолойдля удаления металлических катализаторов и высушивают.Анализы различных фракций производятс использованием комбинаций методов ацидометрии, полярографии и хроматографии в газовой фазе. Реакционная смесь состоит из 137 г терефталевой кислоты, 177 г О-толуиловойкислоты и 7 г Д-карбоксибензальдегида.П р и м е р 2. В автоклав, опи-санный в примере 1, помещают 100 г 40п-ксилола, 180 г П-толуиловой кислоты, 150 г воды, 7,5 ммоль нафтената кобальта и 0,75 ммоль нафтенатамарганца.Мольное...
Предыдущий патент: Автомат для производства тестовых заготовок сухарных плит
Следующий патент: Синхронный гиромотор
Случайный патент: Аппарат для испытания прессованных хлебопекарных дрожжей