Способ получения терефталевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
106568 Класс 12 о, 14 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВИДЕТЕЛЬСТВУ ДВТОРСКО Абрамова и И, Любомилов И. Куценко, Р,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЬ лспо 26 сентября 1956 г. за М 558319 в 1 омитет по дела ивооретеиий и открытий при Совете Мипетров СССР КаО",.С, СН 2 ОХ аОН. 1 т-ОО Среди рдд известных методов получени тсрефталев эй кислоты име,тся методы получения ее путем окисления п-ксиленглцкол, Окислснис п-ксиленгликоля ведется, например, азотной кислотой, марганцевкислыми солми щелоч. ныл металлов, хромовой смесью. Однако из-за малого выхода тереф таловой со вти методы мало пригодны.П рсдлагастс способ получения терсфтдлсв й кислоы пз и-кспленгликоля пугсм обработки его едким пятром, Рсакци проводится в срсде растворителя -третпчных спиртов или спартов с здмсст,тслем у х-углеродного атома, в нрпо"гствп., дсгидрпрующсго ка, ялизаторд (никель цд окиси рма) и небол:иго количества ндтрво 1 о длкго.стд и-ксплепглп коля прирдт", ре 1 - -)Рсдкпп ротскдст и семс:1 й 106563 Предмет изобретения Отв. редактор П. Ю, Мазуреико Стаидартгиз. Полн. к печ. 27,Ч 1-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гср. Алатырь типография ЛЪ 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 4641 Предлагаемый способ позволяет получать терефтал:,"вую кисло гу с выходом 82,5 в,в от теоретического и доста гочнои степени чистоты (температура плавдиметилового эфира, полученного из нее, 140,5 - 141).Осуществление способа достигается следующим ооразом,1 олучаот натровый алкоголят п-ксиленгликоля путем нагревания п-ксиленгликоля с едким натром в среде, например, 2-этилгексанола, причем образующаяся по реакции вода отгоняется в виде дзеотро 3- ной смеси. В редкци нпгу.о смесь, содержащую длкоголят, вносят едкий натр и катализатор (никель на окиси хрома), массу нагосвают с обратным холодильником в продолжение 12 часов при температуре 120 в 1" до прекращения выделения водорода, Г 1 родукт реакции обрабатывают водой и оставшийся 2-этилгексанол отгняот с водяным паром. Оставшийся водяной раствор отфильтровывают от катализатора и подкисляют серной кислотой. Выделившиеся кристаллы терефталевой кислоты отжимают на воронке.П р и в е р, В железныи котелок с мешалкой и прямым холодильником загружают 20 в. ч. п-ксиленгликоля, 100 в. ч. 2-этилгексанола и 2,5 в. ч. едкого натра. Воду, образовавшуоси в результате получения алкоголята натрия, отгоняют при нагревании в виде азеотропной смеси. После этого прямой холодильник заменяют на обратный, а в котелок добавляютв, ч. Катализа;орд (прзмькпленный катализатор 11 пке ь и: кись крома") и 12 в. ч. едкого ндтра, Рсакционнуо:ассу псрсмг щпвдют в течение 12 часов при температуре 130 - 150 лпрекращения вылслсния водорода. Продукт реакции обрабатывают водой, 2-этплгексанол отгоняют с волиным пдром, оставшийся водный раствор солей отфильтровывают от кдгдлизатора и полкпсля:от серной кислотой, Выделивп юся тере Ьтдлевуо кислоту отжимают на воронке, Выход - 1,0 в, ч. или 82,5"1 о от теории, 1 Сдтдлизатор и 2-этилснгсксанол возвращпот на следующуо операцию. 1. Способ получения терефталевой кислоты из п-ксиленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и получения чистого продукта, п.ксиленгликоль обрабатывают едким натром в присутствии своего алкоголята и дегидрирующего катализатора, например, никеля. нанесенного на окись хрома.2. Г 1 рием выполнения способа по и. 1, отл ич аю щийся тем, что п-ксиленгликоль применяют в растворе третичных спиртов или спиртов с заместителем у а-углеродного дтома.3. Прием выполнения способа по пп. 1 и 2, отличаю щийся тем, что обработку п-ксиленгликоля проводят при температуре 120 - 180.
СмотретьЗаявка
558319, 26.09.1956
Абрамова Р. А, Куценко А. И, Любимов В. И
МПК / Метки
МПК: C07C 51/02, C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-106568-sposob-polucheniya-tereftalevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения терефталевой кислоты</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения кеталей дицианкетена
Номер патента: 1273356
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Булай, Лукин, Лыщиков, Насакин, Скворцова
МПК: C07C 120/00, C07C 121/30
Метки: дицианкетена, кеталей
...массы. В целях очистки 30,продукта его перекристаллизовываютиз диэтилового эфира. Выход целевогопродукта 6,00 г (87%) с т.пл. 50-5 1 С(лит, т, пл, 50-51 С);б) в случае применения в качестве35катализатора 17-ного метанольного раствора пиперидина реакция протекаетаналогично с выходом 6,2 г (907) ст,пл. 50 - 51 С.П р и м е р 2, а) аналогично примеру 1 из 6,4 г (0,05 моль) тетрацианоэтилена, 20 мл этиловго спирта и1 мл 1%-ного этанольного раствора диэтиламина получают 7,55 г (917) продукта с т.пл . 58-59 С (лит. т.пл.58-59 С);б) с 1%-ным этанольным растворомпиперидина реакцию проводят аналогично. Выход продукта при этом составляет 74,6 г (90,%) с т.пл. 58 о 50С,П р и м е р 3. а) к 6,4 г(0,05 моль) тетрацианоэтилена приливают 12 мп...
Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот
Номер патента: 72859
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/487, C07C 55/20
Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой
...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...
Способ очистки отработанной серной кислоть •
Номер патента: 169084
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Егорова, Карпова, Организаци, Сергеев, Яковлева
МПК: C01B 17/92
Метки: кислот, отработанной, серной
...отход загружают вколбу для вакуумной перегонки при остаточном давлении 100 лглг рт, ст, и температуре в колбе не более 100"С, от него отгоняют 325 лг,г воды, в которой содержится18,3 г/л азотной кислоты и 0,10/, органических примесей (в пересчете на углерод). 10Кубовый остаток укрепленной отработанной серной кислоты, представляющей собойгустую жидкость коричневого цвета с уд.весом 1,515 (при 20 С), общей кислотностью 794 г/л (в пересчете на Н ЯО,) и с содержанием органических примесей 6,85 з/, (впересчете па углерод), В количестве 400 лглзагружают в четырехгорлую колбу емкостью750 лгл, снабженную мешалкой, гильзой длятермометра, обратным шариковым холодильником и барботером. для подачи хлора. Содержимое колбы при...
Способ получения бензаксазопфенилуксусных кислот
Номер патента: 455542
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07D 85/48
Метки: бензаксазопфенилуксусных, кислот
...за(ем цагревак)т с обратным холодильником в ;ечецие ночи. Реакциошгую смесь концентри. р) о в взкууме и осаток помещают в раствор эфира и бикарбоната натрия. Эфирный экстракт сушат и концентрируют в вакууме, полудют 2-амина-этилбецзоат в виде .,;асла (охарактеризован с помощью 1 К- и ЯМР.спектров).Ь. Этил-атил-фторбензоат. Шлам 44 г эИл-амино-этилбецзоата, 150 мл концентрированной соляной кислоты и 150 мл, охлаждсИой до О С, )едлеццо доозвляют к паст 455542вор 27.6 Г тригя 3 рви в 50 (ч 50;ы. 1 с ссцИИЧИ (Е( 31 среСИИскт рц )Г 1 КГС 31 ИИ, дИЙсВГ 1 53 ЮТ (1 0 Г с)ТООЙИрОй К;С, И 313 48 О );и 1.50 цийф гир(нрл Бы;дле г осл- Д 0 к, ( 1 ИТ ЙЛ Н1 (1)3 л 3 1 ) 0 В с 13 . , (1 с 3 13 с 50.ДЧ. И 11,5 11 к)3 1:) Г 1 рИ; КТ 1. (1 ц,Ь рс 1 3...
Предыдущий патент: Способ коагуляции синтетического каучука хлористым натрием на ленто отливочных машинах
Следующий патент: Способ изготовления сиккативов
Случайный патент: Устройство для формования изделий из бетонных смесей