Способ получения ди-бета, -бета-хлорэтилового эфира бета хлорэтилфосфиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 112920
Автор: Гефтер
Текст
,)о 112920 Клясс 120, 5)4 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕ, Л, Гефтер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-,г, г-ХЛОРЭТИЛОВОГО ЭФИРА )-ХЛОРЭТИЛФОСФ 11 НОВОЙ КИСЛОТЫ 353);3)но (2 Ин 3(И )1)7 г.Л( зт 2)и В )дс)53 тт )3 .(,3; 3 зобре)е(31)( Пкры 3 П 3 рГ:)Зете .)3333 сгр 331 Г;( :(.,ЦССГВ) ЮЦцй СЦОСОО ЦО,) ЧСЦЦ 5 Дц-,г, -.ГОРЭИЛОВОГО Эфц;); )(лорэтцл(1)осфцовои кислоты цмсм цягрсвяция три-": -торэтлфосфис 1 трсбрдт р 51;я прсдОстОРОЖЦОСТдис 1 К КЯК ГСРСГ)С ЦР 1. цзомсризяциц выше 16) вызывяс б)ран) дскця цие реякц 5 ОсцОй с- сии.1 Р(.;ГЯ ГсС)ЫИ СЦОСОО МСГ,)с Ц 50 и,3;яц цвС ц(,ОСТяТКИ бг я ГОЛ ср 5 ГОвс;.сциО рсякции В црцсмтсвци ИцедрПЬ(.с рсСТВОри ГС,Сц, ПЯ Пр )р ытол;3, кс 3 Оя, ксрси(В 3 р 1 эцсргцчюм цсрсмсшивяцци.11 р и м с р 1. В бачок из цержявскццсй с),ц, сцабжешый мсшЯ,- кой, тсрмомстром и обрятцым ;Оло,цц,ьццом, юмешяют смесь 910 ." ТРц-,г, г,дЛОРЭТИ Ц)ОСфцТЯ И Зс)О с см.Г)го к) молс. ( месь эцсргс П.РСМ(д 11 Вс 1 О И КИ 5 Т 51 Т) Чс. цри 160 - 160". По охсяждсции рястворцтсгь отгоцяют при остаточцом ,сиЛСПИП 40 - 60 ,( рт. Ст. И тСМП(- ря Гмрс бсци 40 - 100, и Грогукт ОСЯКЦИИ ПСРСГО 3 ЯЮТ ПИ ЦспЛЦИИ рт. ст. 4 л,т,Полусают 620 г (67)о теоретиче- С,ОГО ВЫ.",0,.Я ) И- г г -.ОР )ТИЛО ВОГО ЭфЦРЯ г:-);ЛОРЭТИЛфОСфИЦОВОй 11 С. 10; сСГй. ГЯ и ж Ц, КОС) Ь, КРИ- ( с,1,11.МОЦЯ 53 С 5 Ц 1)1 С 05 Циц, ТС."дП(.- Р, Т с) с д Ц С; 11351 6--1),) Ц Р Ц, 3 с 1 В.ми 4 .1,и рт. Ст.и ) .1,4844; д 1,3)1(1,Г р и м (. р 2. В 5 сгОви 51. прспы- ,( ЦС ГО ЦР 3с С 3(. С. Г 3 с ТРИ- г,." -.ло)этл(1)0 фцч и20 г КИ 1 О с 1 ЭЦ(Р И ЦО ЦЕРС 1 СШИВ 1 ОТ И кипя Иг 7 чяс, при)- - 6). По о);- ЯЖ,т.ц 11 дс 1, 1,О ГГО 1 я) Г Пр 3 с В- лс;11 ш 40 - 60 .1 р:. с) и С(цср 3- Г) рс бЯци 40100, и ОсГ;1 Г;к цсрд ОП 5 цот црц .я 3 сии .1 .л ) Г, ст.130 мчЯ 10 т 430 с (60теОстичско О 1 Ы.";0,с) Лц- г, -.ЛОГ)ЭЦЛО 500 Эфир Я . .с 3 Гор ЭГИЛОС) И ПОВ)1 Кц ТЫКОсгс 1 ЦТЯЦ, МКЯЗЯЦЫ)1 В цримсрс 1.П р м ( р 3, 13 (.,л(ви 51); црсцьпмцГО црцМСря ИЗ 7), трц-,."г, .(, ор ЭТИ, (1)ОСф ИТЯ И ;), ц С 03;КздО- ля 3 рц цягр(вяцци в тчсИс 9 чяс. при 1 62 в 1 70 цол( чяк)т 1 О : 63"1 те РС ПЧССКОГО (Ы)Ю; ) Пи- "., г- хлОРэт 3 лОВОГО 5(1)и)и -. ОР)тиг фОСфииовои КЦСГ 1("1 Ь.П р м с р 4. В яцялогцчиы ( ловия цз 40, ти-г, г, ."-.ло)- эгилфг)сфцт и 40: ксросшя с прсцс.ями выкипяция 150 - 160 при112920 изобретения Прсдгпет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете министров СССР Отв. редактор Л. Г. Голандский 1 одп, к печ. 30,"-1958 г,Тираж 500. Цена 2 о акоп.Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР,нагзев;шин в продолхкснис 17 чс. при 152 - 155 получают 20 г (50" теоретического выхода) ди- , хлорэтнлового эфир а ,-хлорэтилфосфиновой кислоты. Сносоо получения ди- -хлорэтилового эфир,".-хлорэтилфосИпформационно-издательский отдел,Объем 0,125 и. л, Заказ 235. финовой кислоты, исходя из три-"., ;, -хлорэ;илового эфира фосфористой кислоты, о т л и ч а и гц и йс я теы, что, с целью устранения бурного течения реакции изо:периза ции. процесс осу цествля 1 от в сред" инертных растворителей 1 ксилол, кумол, ксросин и др.) при 150 - 170".
СмотретьЗаявка
574729, 12.06.1957
Гефтер Е. Л
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: бета, бета-хлорэтилового, ди-бета, кислоты, хлорэтилфосфиновой, эфира
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-112920-sposob-polucheniya-di-beta-beta-khlorehtilovogo-ehfira-beta-khlorehtilfosfinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-бета, -бета-хлорэтилового эфира бета хлорэтилфосфиновой кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфенокси уксусной кислоты
Номер патента: 468910
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 59/66
Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров
...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...
Способ получения сложных эфиров р-оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 340654
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова
МПК: C07C 67/29, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров
...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...
Способ получения -хлорэтилового эфира
Номер патента: 619481
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Брайловский, Светлова, Темкин
МПК: C07C 43/12
Метки: хлорэтилового, эфира
...моль/л хлористого палладин, 2,0 моль/л хлорной 20 меди и 0,5 моль/л хлористого лития вабсолютном этаноле. После вакуумирования и продувки этиленом создают в авто- клаве избыточное давлечие этилена 5 атм термостатируют при ООС и интенсивно 25 встряхивают с помощью вибромещалки,619481 Составитель В, ГорленкоРедактор Л, НовожиловаТехред А. Алатыреворректор М, немчик Заказ 4372/20 "Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Черед 100 мин автоклав вскрывают и с помощью ГЖХ обнаруживают следующие продукты, моль/л:/3 -Хлорэтил оный эфир 0,22Днэтилацеталь ацеталдегида 0,02Ацетальдегид...
Способ очистки диэтилового эфира до эфира«наркозный»марки
Номер патента: 164587
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/42, C07C 43/06
Метки: диэтилового, эфира, эфира«наркозный»марки
...и бисульфитя натрия.По прсдлоие 11 пому способу очистки диэтпового эфир до эфира марки наркозный иэтилоп;и эфир пропускают через колоппу с цсолито;1 патрии для очистки от ацетальдсги;1 а и 1 астичпо;1 очистки от перскисей этяполя и других примесей, затем подвергают ректи 11)икании с одновременной отмывкой водой по 1.ри)пипу противотока от сивушных спиртов, ело)кпь)х эфиров и других апалогич:ых примесей и высушивают.Очистку проводят попеременно в двух ябсорберях с псолитом. Регеперируют аосорбепт г)ропскяписх 1 паря с темпезатурои 150 - 250"С в течение 5 - 10 час. Е 4 агрузкя по эфиру 02 - 0,25,71)л- час, Врсм 57 пахо)кдспия эфипя В зопс очистки 1 - 60 час, высота слоя абсорбсптя 0,5 - 2,;7, п)одол)кительпость раооты ЯО. сорбциоппой...
Способ получения ди-(2-хлорэтиловых) эфиров алкенилфосфоновых кислот
Номер патента: 1694589
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева
МПК: C07F 9/40
Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров
...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....
Предыдущий патент: Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей
Следующий патент: Способ защиты от испарения и окисления нефтяных и других углеводородов
Случайный патент: Способ изготовления многослойных панелей