Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 107178
Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов
Текст
,х). 10778 С С Сп)1 цФ.с и13811,". ИЗОЕ 5 РЕТЕМУ СНИДсТЕЛЬСБУ АВТСР ВО 1 ОВ) С афИКОВ И Л а 1 кОВска СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУ)1 ЕИИЛ ПАтА ТОЛУИЛОБОй 1) П с).-1 Т)1Пример 2 Методика проь гичнд прн)ер) 1. Берг 106 1и 00106 г )и)егмолл). Скоросп,еденил опы га гиало имер С ГЕ 1 СЛ 5 НН)У)0 КОГОН 1 СУ (0,5 мо,ш) пара-ксил тешерд гтр) плявле загружаю )5 с 1, ИЧЕЮИл - 12,5 драк снг)0;)д (1 )О .ВО и) ) гд к)о)С)ь г (0,000014 ПО,)аП 1 )сис:)ородд 63 г И)е )Ч) 1)с)ря-олуиловал кислота ооьшно ) 10 5 Чс 1 Е Т С 5 ) К Д К 0 ф Д 311 Ь) )1 О КС Г) Е Н И Е )1 Н Д ) с - 1) С И,1 05)с К И СЛ О ) ОДО М ПОД ДД В:1 ЕНне)1 Н ;рИСутСП)ИИ ОКИСЛОВ Н СОЛЕЙ железа) мяргдш)д) кооальта, осмия, СВИНЦД, ВДНЯДИ 51 Р .Р. МЕТДЛЛОВ, Я 1 ДК- же в нрисутсгвии рдзличных оргдаческих инициаторов генераторов свободных радикалов.1 редметом настоянего изобретения 5 ВЛ 5 Е 1 С 51 СПОСОО НОЛУЧЕНИ 51 ПЯРЯ-П)ЛУИ- ловой кислоты, основгииЫй ня жидкоязноч окислении пара-ксилола кислорОдом ппи Ооь)чно)1 давленР)и в присутствии п)лько дце)дта кобальта, без дооавок каких-либо окисло и солей друпх металлов, а также органических дкгивагоров и инГциаторов.ПреимуиСс)ва предлагаемого способа В том, ч го не требуетсл применения дефицитных окнс;нпелей и ка- Тс 1 ЛР)ЗЯТОРОВ, СПОСОО МО)1)ЕТ ОЫ)Ь оформлен в виде непрерывного процесса; об)разул)н)ийс 5 Продукт имеет более высоку)о степень чистоты. темпера гуру кипения 135 (676 мм рт. сг.1, Г 1;) 0)860, и . 1,4137 и 0)0053 г (0)000022 моли) дце г)т) кобальта. Редкциси)ггю сес), ндгревдк)т ло 133 и чсрез нее со скоростью 20 20 л ч барбопрукп кислород. 1 ерЕЗ 8 ЧаСОВ ОКИСЛЕНИЕ ПрЕКрстнцаОт, реакционную смесь охлаждают и фильгруют на стеклянном фильтре, Осадок ПРОМЬ 1 всЮт ИДРЯ-)ССИЛОГ)0)1, ВЬСЧИИ 1- вакгг при 60 н в теченю двух дней ЭКСТРД)И)УЮТ 1 ОР 51 ЧЕЙ ВО:)Ой В ДППДРДте 5, окслетя. Осадок) остзгиннйсл и патроне, представляет собою терефталевую кис.Огу. ЭкстрдкционнуО воду из дппдра) я Сокслета охлаждаю ) выпаьчную пярд- голуиловую кислоту Отфн.ЬРОВЫвсит И ВЬС) ИИВЯЮГ ПРИ 60 . 1 Е)1)Е)д дрд П,1 д 5;)Е)11151 Погс)с.1 - НОГО про;Р,чтя 178 . 13 ь)ход пдрд-то)уиго 5)и кислоп, в целом по ниц)- у спосоос сос)дв.5 ег 60,7",) От тео- риисб 50 л ч. 1 е)и)01 иира реакции 156 . Г)киссншн ровоГите) в те киис 10 ш- СОВ13 ыхГ); И 5)рд-то)5 илово 1 кислот, - Я,б) "с) О теории,11 ример 3.11 епрореагГ)ровдь)ГИ)11 пдрд-ксилол, ИГ)с)учеипь)й от нескольких опыгов, проведенных по типу примеров 1 и 2,Огделеииьи От Ос;),Я 5:д иард-толуиловой )сис:)оГ фильтровдпием о Г реак)ГИОГИ)Г)Г воЛЫ и;едите)пи 0) Вс)рОИКЕ, ИО СОЛЕрЖсп)ГИГ И 5)рд-ОЛМИ- ловую кислоту и катализатор, был ьновь подвергнут окислению. Кис.50 ро; Ирся) скдлся со скорое гьи) 20 )б) .г ч теГ)ердГура 13 Ь и проло;)- сн)ГГ Л ИОСРЕДКЦИИ ) ЧаСОВ.1 Р И З Т О )П О. с с сто Г С 5 ДО П О.И ИТЕ 5 ИИ О с КО. И)с) СВО ИДРД-тОЛУИЛОИОй КИССИ)Ы.11 ренмет изобретенияСпособ кдталит)5 ческого иолучсчшя ПДРс 1-ТО 5 МР )О ВОЙ КИСЛОТЫ В ГИЛКОГ фстЗЕ ПУТЕ:и ОКИС,5 ЕИИ 5 Г)ДРЯ-КСИ,50,)Д .)ОС)Е)сУГ)5)РИЬ)5 )сИСГ)ОРОЛОЯ), О Т: И Ч с )О- ш,и 11 с я тем, по, с )Гслью увш )спшя ВЫХОПД ПРО)ГУ 5 ТЙ, 05 сИСЛЕИИЕ ИРОВО- д 5)г в ирисугсВии ка)ализяторя -- дце)я)я коояль)а.
СмотретьЗаявка
455123, 23.05.1955
Мануковская Л. Г, Рафиков С. Р, Суворов Б. В
МПК / Метки
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: каталитического, кислоты, пара-толуиловой
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-107178-sposob-kataliticheskogo-polucheniya-para-toluilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты</a>
Способ получения замещенных амидов 3, 5-диметилбензойной кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 589911
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Кристобал, Мигель, Хосе
МПК: C07D 213/40
Метки: 5-диметилбензойной, амидов, замещенных, кислотно-аддитивных, кислоты, солей
...приохлаждении коагулирует, Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смесибензол-петролейный эфир обычным способом.( 3-Пиридил) метиламид 3,5-диметилбензойной кислоты представляет собой белое веощество с т.пл. 91-92 С (.некоррелированная).Выход 78%,Найдено, %: С 74,92, Н 6,75; Й 11,69 0"Вычислено,%: С 7497; Н 6,71; Й 1165.С 5 Н 16 Й 20Основание (мол, вес 240, ЗО), растворяется в кислотах хлороформе, эфире, бензо 45ле и ацетоне,оТ, пл. хлоргидрата 222-224 С (метанолэфир),П р и м е р 3, В двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную электромагнитИной мешалкой, термометром, хлоркальциевойтрубкой и охлаждающей баней (лед-соль),загружают 7,5 г (0,05 моля) 3,5-диметилбензойнойкислоты, растворенной в 50 мл сухого ацетона, и 5 г (0,05...
Диэтаноламиновая соль метилового эфира n-4-(3, 3 диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой кислоты, проявляющая ростстимулирующую активность семян крестоцветных и злаковых растений
Номер патента: 1293973
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс
МПК: A01N 41/06, C07C 311/53
Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира
...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...
Способ выделения кремнефтористоводородной кислоты из паров процесса концентрирования экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1335533
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Бляхер, Гофман, Дегтярь, Кузнецова, Неверова, Теретьев, Харлампович
МПК: C01B 33/10
Метки: выделения, кислоты, концентрирования, кремнефтористоводородной, паров, процесса, фосфорной, экстракционной
...конденсаторе колонного типа. Из конденсатора отводят с низа 150 мл/ч толуола и 20 мл/ч кремнефтористоводородной кислоты с концентрацией 147 Н ЯР при температуре 70 С. В виде пара отводят оставшиеся 50 мл/ч толуола и 80 мл/ч воды, свободных от фтористых соединений.П р и м е р 2. Соковые пары в количестве 0,25 м /ч состава, г: НР О,9; ЯхР 2,05; НО 113,5 конденсируют при непосредственном контакте с 250 мл/ч бензола в конденсаторе непосредственного контакта колонного типа. С низа конденсатора отводят 27 мп/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты (2,84 г Н ЯР 6, 23,5 г Н 0), С верха конденсатора в парах отводят 90 мл/ч воды и 80 мл/ч бензола. Смесь 12 Х-ной кремнефтористоводородной кислоты и 170 мл бенэола направляют в...
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров
Номер патента: 1393314
Опубликовано: 30.04.1988
Автор: Дейвид
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18
Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров
...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614760
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико
МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16
Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной
...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...
Предыдущий патент: Способ дистилляции фталевого ангидрида
Следующий патент: Паста для химического окрашивания (патинирования) изделий из меди и томпака
Случайный патент: Способ дезинтеграции микроорганизмов