Патенты с меткой «этил»

Номер патента: 101654

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Гефтер

МПК: C07F 9/141

Метки: бета-оксиэтилфосфористых, кислот, метили, этил

...вакуумной разгопкой рсакциошюй массы, Ре 11 кци 51 протекает Осз добавления в рсакциоппу 1 массу органических Основа 511 й, что урошяст тсхнологикВьхо;т 5 от 1;1- . .Окспэ 1 пл 11 ОсфОристОЙ кис, Оты -- 46,5/о, 1 эт 5 л-Оксиэтилфосфористой кислоты 25,65,.Преимушеством предлагаемого способа является увеличение выхода продукта, сокращение времени реакции, так как отпадает необходимость фильтрации раствора от солянокислого диметиланилиня, и простота ве - дения реакции,П р и м е р. К 10 ч, метилового спирта при персмешивании, наружном охлаждении и защите системы от влаги воздуха приоавляют по каплям 19,4 ч. этиленхлорфосфита. Температуру реакции поддерживают в пределах От - 2 до + 2. После окончания экзотермической реакции смесь...

Номер патента: 120215

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баканова, Варшавский, Кофман, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: диметил, диэтил, метил, нитрофенил, полученияо, тиофосфатов, этил

...в гомогенной среде при сравнительно низкой температуре. Отличительной особенностью описываемого способа является то, что указанные соединения120215 П р едмет изо бр ете ни я Способ получения 0,0-диэтил-, 0,0-диметил- и О-этил, 0-метил14-нитрофенил) -тиофосфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий диалкилхлортиофосфат смешивают с пара-нитрофенолом в присутствии триэтиламина при температуре 10 - 40. ОПЕЧАТКА Стр,Строка Напечатано Следует читать 2 сверху 3 сверху не метиоф осфорной тиосфорной Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауфман Гр, 50, 75Поди, к печ. 7.1 Чг,Тираж 825 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2180 Типография Комитета по...

Номер патента: 175509

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камак, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/50

Метки: а-хлорэтилфенилсульфидом, взаимодействию, диал, диалкил, диарил)-а, диарил)-хлорфосфины, киль, меркаптофенил, новпредлагаемый, окисей, отличается, подвергают, тем, тиоокисей, фосфи, этил

...самопроизвольно поднимается от 20 до 35 С. смесь перемешивают 1перегонке полученной рделено 10,1 г (56,5%) ф162,5 С (1 лл рт. ст.); иМК, найдено 70,76; МНайдено, %. С 59,1Р 11,84; 12,22.Вычислено, %: С 5Выделенная фракц(С 2 Н-) 2 Р СН ЯСН;11ОСН,Примерэт ил-а-меца В аналогичных с вышеописанным примеромусловиях получают 19,6 г сырого продукта присоединения а-хлорэтилфенилсульфида к диэтилхлорфосфину. В него пропускают серо водород до полного насыщения, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. Повторной разгонкой полученной реакционной смеси выделено 9 г (53%) фракции с т. кип. 165 - 166 С (0,5 .цл рт. ст.) 2 п 1,6102; Ф 0, 1,1354; МК р найдено 78,96;МКо вычислено 78,1Анализ для С.93Пример 3, Синтез тиоо киси...

Номер патента: 220264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Зиновьева, Кравченко, Сафонова, Чернов, Чижов

МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/60 ...

Метки: 5-12-бис-р-хлор-(окси, 6-замещенных, этил

...натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха, остаток обрабатывают сухим хлороформом, нерастворившийся хлористый натрий отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха. Остаток растворяют в безводном эфире и к раствору прибавляют избыток раствора хлористого водорода в безводном эфире. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре безводным эфиром и высушивают. Получают 2,5 г (75,6%) технического хлоргидрата 2,4-дихлор-этокси-п-бис(р-хлорэтил) -аминометилфенилазо-пиримиднна с т. пл. 149 - 151 С, После однократной перекристаллизации из минимального количества безводного спирта получают 0,75 г (22,7%) оранжево-красных кристаллов с т, пл, 171,5 - 172,5 С, трудно растворимых в воде,...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 614105

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вагабов, Данилова, Петров

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, метил, этил

...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...

Номер патента: 637085

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/55, C07D 403/14, C07D 409/14 ...

Метки: 1-пиперазинил, 2-оксазолидинона, 324-(8-фтор-10, дигидро-2-метил-дибензо, солей, тиепин-10-ил, энантиомера, этил

...метилдибензо -Ь,Ц - тиепин - О- ил-)-1-пиперазинил-этил, -2-оксазол,дино, который перекристаллизовывают из этаола, т. пл. 175 - 176 С.П р им ер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но вместо ацетона берут 312 лл этанола в качестве растворителя. После перемешивания в течение 36 ч при комнатной температуре, используя водный раствор едкого натра, выделяют основание, ( - ) -(К)- 3- ( 2-4-фтор,11 - дигидро-метилдибензо- ЬЯ - тиепинО-ил) -1-пиперазинпл - этил, -2- оксазолидинон. Первый кристаллизат чистотой 87% получают с выходом% в пере. счете на рацемат, т. е. выход 80% от теории; а = - 10,4 (хлороформ; с = 2%).П р и м е р 3. 3 г соли рацемического 3- (2- 4- (8-фтор,11-дигидро-метилдибензо ЬЛ-тиепинО-ил) -1-пиперазинил - эт 1 л, -2-...

Номер патента: 688498

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Барба, Драгалина, Панасюк

МПК: C07D 209/86

Метки: 2(9н-карбазол9-ил, акрилатов, мет, этил

...при нагреваняп.Контроль за химическим процессом осуществляют с,помощью тонкослойной хроматографии на сплуфолс (элюент - бензол), К 1= 0,53.2- (9 Н-Карбазол-пл) -этил - (мет) акрплат экстрагируют из водного раствора эфиром, концентрируют и очищают перекристаллизацией из смеси эфира и петролейного эфира (1:1).Выход готового продукта составляег 85 - 90%.Увеличение выхода целевого прод кта достигается за счет использования в способе более реакционноспособного ацилирующего агента - хлорангидрида ненасыщенной алпфатической кислоты, что практически исключает возможность полпмеризацип в процессе синтеза получаемых мономеров.П р и м е р 1. Смесь 2,1 г М- (2-оксиэтпл)- карбазола, 1,1 г хлорангидрида акриловой юислоты, 0,01 г...

Номер патента: 825529

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил

...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....

Номер патента: 862822

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бранко, Игорь, Йоза

МПК: C07D 233/64

Метки: 4-метил-5, n-циано-n, гуанидина, имидазолил-метилтио, метил-n, этил

...исмепгивают с 15 мл 50%-ного раствора едкогонатра и 1,16 г катализатора - трнэтилбензил.аммонийхлорида (ТЭБА). Затем в течение0,5.ч при перемешивании добавляют 16,0 г(0,1 моль) М-щипано.й -метил-й"-(2-хлорэтил)-гуанидина, Реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 ч при комнатнойтемпературе. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток после реакции смешивают со150 мл воды и 100 мл трет,.бутанола. Фазы разделяют и водную фазу снова экстрагируют 100 мл трет.-бутанола. Органическую фазу высушивают и выпаривают досуха, Неочищенный про. дукт перекристаллизовывают иэ смеси изопропанола и эфира, Выход чистого М-циано.й-метил- й - 2- (4-метил-имидазолнл)-метилтио-зтил-гуанцдина, составляет 22,7 г (90% от теории), т, пл,...

Номер патента: 900809

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джордж, Ронни

МПК: A61K 31/415, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: 2-(4-метил-5-имидазолил, n-циано-n, алкинилгуанидинов, метилтио, солей, этил

...дополнительно в течение 6 ч, азатем перемешивают при комнатнойтемпературе 64 ч. Растворитель (наряду с избытком амина) удаляют при пониженном давлении, и полученныйостаточный смолистый продукт вводятв колонку с силикагелем (100"200 меш),и элюируют смесью хлористого метилена (97 частей) с метанолом (3 части).Средние фракции соединяют и выпаривают, в результате чего получают1,8 г желтого смолистого вещества.Это смолистое вещество растворяют в9 20 мл этилацетата, и оно выкристалализовывается при температуре -15 С.Полученное бледно-желтое твердоевещество (,2 г) растворяют в1 мл горячего ацетонитрила и пере кристаллизовывают при температурео-15 С, выход продукта составляет1,072 г, т.ил. 128-130 С,Результаты анализа.Вычислено,7: С 3,77, Н...

Номер патента: 1112264

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Дробязко, Маненко, Ребрин

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, кислоты, пестицида, соли, фенилтиофосфорной, этил

...1 приведены данные поопределению оптической плотностипри использовании различных навесокхромового ангидрида и азотной кислоты различной концентрации. П р и м е р. Определение осадков пестицида Иа-соли-О-этил-фенилтиофосфорной кислоты в воде.500 мл исследуемой воды в колбе с притертой пробкой три раза экстрагируют по 15 мин хлороформом порциями по 20 мл на приборе для встряхивания К 93 МИ. Экстракты объединяют, переносят в прибор для отгонки растворителяОтгоняют на водяной бане при 80 С до объема 0,2 мл. Раствор переносят в бюкс и продолжают испарение в потоке воздуха до полного удаления растворителя. Содержимое колбы растворяют в 1,0 мл этилового спирта и переносят в пробирку на 10 мл, куда предварительно налит раствор хромового...