C07F 7/06 — с оксиарильными соединениями

Номер патента: 116611

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин

МПК: C07F 7/06, C07F 7/08

Метки: окси-оксо-полиокси, органических, полиоксосоединений, силилпроизводных, триалкил, триарил

...т. е. 92% теоретического выхода, После вторичной перегонки над металлическим натрием метилдибутил-р-нафтоксисилан имеет т. кип. 183 (4 лхм).Ле 116611 Предмет изобретения Способ получения триалкил (триарил) силилпроизводных органических окси-, оксо-, полиокси- и полиоксосоединений, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что м триалкил (трнарил) -силапов с соответствующими органическими окси-, оксо- полиокси- и полиоксосоединениями нагревают в присутствии каталитических количеств галогенидов металлов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, ГончарИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ 4184 Поди. к печ. 18.Х.58 г.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 125565

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воронков, Шабарова

МПК: C07F 7/06

Метки: ароматических, триалкилсилоксипроизводных, углеводородов

...можно применять инертный растворитель) в присутствии 2 - 15 мол.% ароматической сульфОкислоты, концентрированной серной кислоть 1 или другого кислого катализатора, с обратным холодильником, снабженным водо- отборной ловушкой. По окончании выделения воды в ловушке продукт реакции выделяют фракционированной перепонкой при обычном или пониженном давлении. Выходы триалкилсилоксипроизводных составляют 60 - 90% от теоретического.Прим ер 1. Смесь 13,8 г фенола, 65,0 г гексаметилдисилоксана и 2 л.г концентрированной серной кислоты нагревают до кипения с об- 2 -125565 Предмет изобретения Способ получения триалкилсилоксипроизводных ароматических углеводородов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов,...

Номер патента: 199884

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/06

Метки: 199884

...формула оедин,7 28 - 229/ 1,59 фенокси- (о-крезилтио)-силан 1,1721 4,5 мет изобретени органического р астворитет лучения смешанных эфиров оркислоты, содержащих одновреи- и арилтиогруппы, отличаюо арилоксихлорсиланы подверйствию с алкилтиофенолятами 1. Спосоо птокремневойменно арилокигийся тем, чгают взаимоде ися тем что в теля берут су. 1, отличаю еского раств пп, 1 и 2, отличающиася тем,о 80 - 85 С,Настоящееполучения смекислоты общеигде и = 2,3; КПолученныезованы в качемасел и полим О П И С А Н И Е 199884ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18 ЧП.1966 ( 1091257/23-4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЪХ ЭФИРОВОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЪ, СОДЕРЖАЩИХДНОВРЕМЕННО АРИЛОКСИ- И АРИЛТИОГРУППЬ П р и м е р. В...

Номер патента: 202949

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иванова, Мельник, Научно, Розанцев, Скрипко, Филиал

МПК: C07F 7/06

Метки: ди-(ариламинофенокси)силанов, дизамещенных

...408, выч. 426,57.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, снабженную обратным холодильником,мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 37,04 г (0,2 г моль) и-оксидифениламина, 30 мл (0,215 г моль) триэтиламина в 100 мл абсолютного бензола.После растворения гг-оксидифенила минапри температуре 20 С в течение 1 - 2 час приливают 20,72 мл (0,1 г люль) дифенилдихлорсилана.Затем реакционную массу выдерживают1 час при температуре 20 С и 4 час при температуре кипения реакционной массы (84 -86 С) .Реакционную массу охлаждают до 15 - 20 Си отфильтровывают от солянокислого триэтиламина.Затем продукт перекристаллизовывают из120 мл изопропилового спирта.Получают 48,2 г дифенилди(фениламинофенокси)силана. Выход составляет...

Номер патента: 285922

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герасимова, Голубцов, Иванов, Кузнецова, Телегина

МПК: C07F 7/06

Метки: метилфенилциклосилоксанов, низкомолекулярных

...загружают 1,6 л воды. При перемешивании под слой жидкости подают смесь 573 г (3 лоль) СНзСзНз 81 С 1 г и 253 г (1 лсоль) (СзНз) ЖСг, растворенную в 500 лил толуола с такой скоростью, чтобы смесь не нагрелась до кипения. По окончани загрузки добавляют поваренную соль и продолжают перемешивание 1 час. Толуольный раствор силоксана отделяют с помощью дели- тельной воронки, нейтрализуют и сушат при перемешивании с безводной кальцинирован 4ной содой (3 вес. %). Сухой и нейтральный раствор помещают в колбу Вюрца, добавляют 0,05 вес. % гидрата окиси лития (водный раствор) и отгоняют толуол с водой. Полученное масло переносят в колбу Фаворского и нагревают при остаточном давлении 1 млю рт. ст., отгоняя образующиеся низкомолекулярные...

Номер патента: 295431

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козликов, Мироноб, Федотов

МПК: C07F 7/06

Метки: 3-5яс-(гидроксиарил, тетраорганодисилоксанов

...15,4 г (92/в) соединения 11, После перекристаллизации из 1 часи серного эфира и 4 частей и-гексана получают 15,5 г (87%) соединения 11 с т. пл. 89 - 90 С,Найдено, %: С 56,87; 57,03; Н 6,92; 7,09; Я 16,83; 16,56; ОН 19,47; 19,52,Вычислено, %. С 57,10; Н 7,19; Я 16,69; ОН 20,02.в), Получение 1,3-бис- (гидроксифенил) тетраметилдисилоксана (111). В прибор Фишера помещают 16,7 г (0,1 моль) соединение 11 и выдерживают его в течение 2 час над,пяти- окисью фосфора при остаточном давлении 2 мм рт, ст. и температуре 56 С (кипящий ацетон), Получают прозрачную бесцветную маслянистую жидкость, которая,при охлаждении кристаллизуется. Образуется 15 г (95%) соединения 111 с т. пл. 32 - 33,5 С.Найдено, %. С 60,57; 60,19; Н 6,99; 7,01; Я 17,40;...